Darbepoetin alfa
Was ist Darbepoetin alfa?
Darbepoetin alfa wird zur Behandlung von Anämie angewendet, die durch eine Chemotherapie oder eine chronische Nierenerkrankung verursacht wird.
Darbepoetin alfa kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Darbepoetin alfa
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, pfeifende Atmung, Atembeschwerden, starker Schwindel oder Ohnmacht, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag, der sich ausbreitet und Blasenbildung und Abschälen verursacht).
Darbepoetin alfa kann Ihr Risiko für lebensbedrohliche Herz- oder Kreislaufprobleme, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall, erhöhen. Dieses Risiko nimmt zu, je länger Sie Darbepoetin alfa anwenden. Suchen Sie gegebenenfalls einen Notarzt auf:
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Herzinfarktsymptome – Brustschmerzen oder Druckgefühl, Kurzatmigkeit, Schmerzen, die sich auf Kiefer oder Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen;
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Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliche Taubheit oder Schwäche (besonders auf einer Körperseite), Verwirrtheit, plötzliche starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen;
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Anzeichen eines Blutgerinnsels – Schmerzen, Schwellung, Wärme, Rötung, Kältegefühl oder blasses Aussehen eines Arms oder Beins; oder
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erhöhter Blutdruck – starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen im Nacken oder in den Ohren, Angstzustände, Nasenbluten.
Darbepoetin alfa kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden;
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ungewöhnliche Schwäche oder Müdigkeit;
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ein Anfall (Krämpfe); oder
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Kurzatmigkeit (auch bei leichter Anstrengung), Schwellung, schnelle Gewichtszunahme.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Darbepoetin alfa können gehören:
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niedriger Blutdruck während der Dialyse;
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Husten, Atembeschwerden;
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Magenschmerzen; oder
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Schwellung in Ihren Armen oder Beinen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Darbepoetin alfa kann Ihr Risiko für lebensbedrohliche Herz- oder Kreislaufprobleme, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall, erhöhen. Suchen Sie gegebenenfalls einen Notarzt auf: Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, plötzliche Taubheit oder Schwäche, Verwirrtheit, Seh- oder Gleichgewichtsprobleme, Schwierigkeiten beim Sprechen oder Verstehen oder Schmerzen oder Kälte in einem Arm oder Bein.
Darbepoetin alfa kann bei manchen Menschen mit bestimmten Krebsarten auch die Remissionszeit oder Überlebenszeit verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung von Darbepoetin alfa.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten Darbepoetin alfa nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf sind oder wenn Sie Folgendes haben:
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unbehandelter oder unkontrollierter Bluthochdruck; oder
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wenn Sie jemals eine reine Erythroblastopenie (PRCA, eine Form der Anämie) hatten, die durch die Anwendung von Darbepoetin alfa oder Epoetin alfa verursacht wurde.
Darbepoetin alfa kann bei einigen Menschen mit Kopf- und Halskrebs, die auch mit Strahlung behandelt werden, die Remissionszeit verkürzen. Darbepoetin alfa kann auch die Überlebenszeit bestimmter Menschen mit Brustkrebs, nichtkleinzelligem Lungenkrebs, Kopf- und Halskrebs, Gebärmutterhalskrebs oder Lymphdrüsenkrebs verkürzen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Herzerkrankungen, Bluthochdruck;
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Nierenerkrankung (oder wenn Sie dialysepflichtig sind);
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ein Schlaganfall, Herzinfarkt oder Blutgerinnsel;
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ein Anfall; oder
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eine Latexallergie.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wie soll ich Darbepoetin alfa anwenden?
Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Ihr Arzt kann gelegentlich Ihre Dosis ändern. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.
Darbepoetin alfa wird je nach der behandelten Erkrankung alle 1 bis 4 Wochen verabreicht. Möglicherweise müssen Sie auch Blutdruckmedikamente einnehmen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.
Darbepoetin alfa wird unter die Haut gespritzt oder als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen die erste Dosis verabreichen und Ihnen möglicherweise beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.
Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle mit Ihrem Arzneimittel gelieferten Gebrauchsanweisungen. Sie müssen wissen, wie Sie eine vollständige oder teilweise Dosis Darbepoetin alfa richtig abmessen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.
Schütteln Sie das Arzneimittel nicht. Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um ein neues Arzneimittel zu erhalten.
Möglicherweise sind häufige medizinische Tests erforderlich, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel keine schädlichen Auswirkungen hat. Aufgrund der Ergebnisse dieser Tests können sich Ihre Injektionen verzögern.
Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie sich schwach, müde, benommen oder kurzatmig fühlen oder wenn Ihre Haut blass aussieht. Dies können Anzeichen dafür sein, dass Ihr Körper nicht mehr auf Darbepoetin alfa reagiert.
Wenn Sie operiert werden müssen, teilen Sie dem Chirurgen im Voraus mit, dass Sie Darbepoetin alfa anwenden.
Im Kühlschrank aufbewahren und vor Licht schützen. Darbepoetin alfa nicht einfrierenund entsorgen Sie das Arzneimittel, wenn es gefroren ist.
Jede Durchstechflasche (Flasche) oder Fertigspritze ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.
Verwenden Sie Nadel und Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.
Informationen zur Dosierung von Darbepoetin alfa
Übliche Dosis für Erwachsene bei Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen:
Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD), die nicht dialysiert werden:
Anfangsdosis: 0,45 µg/kg i.v. oder je nach Bedarf einmal alle 4 Wochen subkutan
Kommentare:
– Beginnen Sie die Behandlung nur, wenn das Hämoglobin weniger als 10 g/dl beträgt, die Rate des Hämoglobinabfalls auf die Wahrscheinlichkeit hindeutet, dass eine Erythrozytentransfusion erforderlich ist, und die Reduzierung des Risikos einer Alloimmunisierung und/oder anderer mit Erythrozytentransfusionen verbundener Risiken ein Ziel ist.
CNI-Patienten auf Dialyse:
Anfangsdosis: 0,45 µg/kg i.v. oder subkutan einmal pro Woche oder 0,75 µg/kg einmal alle 2 Wochen, je nach Bedarf
Kommentare:
– Beginnen Sie mit der Behandlung, wenn der Hämoglobinwert unter 10 g/dl liegt.
Für Hämodialysepatienten wird die intravenöse Verabreichung empfohlen.
Übliche Dosis für Erwachsene bei Anämie im Zusammenhang mit Chemotherapie:
Anfangsdosis: 2,25 µg/kg subkutan einmal wöchentlich oder 500 µg subkutan alle 3 Wochen
Dauer der Therapie: Bis zum Abschluss der Chemotherapie
Kommentare:
– Beginnen Sie mit der Behandlung, wenn der Hämoglobinwert unter 10 g/dl liegt und eine mindestens zwei weitere Monate Chemotherapie geplant ist.
-Verwenden Sie die niedrigste erforderliche Dosis, um Erythrozytentransfusionen zu vermeiden.
Anwendung: Behandlung von Anämie bei Patienten mit nicht myeloischen Malignomen, bei denen die Anämie auf die Wirkung einer begleitenden myelosuppressiven Chemotherapie zurückzuführen ist.
Übliche pädiatrische Dosis bei Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen:
Unter 18 Jahre:
Anfangsdosis:
– Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD), die nicht dialysiert werden: 0,45 µg/kg intravenös oder subkutan einmal pro Woche oder 0,75 µg/kg einmal alle 2 Wochen
-CKD-Dialysepatienten: 0,45 µg/kg intravenös oder subkutan einmal pro Woche
Kommentare: Beginnen Sie mit der Behandlung, wenn der Hämoglobinwert unter 10 g/dl liegt.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Dosis Darbepoetin alfa vergessen haben.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich bei der Anwendung von Darbepoetin alfa vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Darbepoetin alfa?
Andere Medikamente können Darbepoetin alfa beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.