Dichroa-Wurzel

Dichroa-Wurzel

Klinischer Überblick

Verwenden

Dosierung

Es liegen keine aktuellen klinischen Studien zur Dichroa-Wurzel vor, die Dosierungsempfehlungen geben könnten.

Kontraindikationen

Kontraindikationen wurden bisher nicht identifiziert.

Schwangerschaft/Stillzeit

Vermeiden Sie die Verwendung. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Interaktionen

Keiner ist gut dokumentiert.

Nebenwirkungen

Mögliche Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Auch die Hepatotoxizität gibt Anlass zur Sorge.

Toxikologie

Es liegen nur begrenzte Informationen zur Toxizität der Dichroa-Wurzel vor.

Wissenschaftliche Familie

• Steinbrechgewächse

Botanik

Die Dichroa-Wurzel stammt von einem Laubstrauch, der feuchte Gebiete wie bewaldete Täler oder Bachränder bevorzugt. Die Wurzeln und Blätter werden medizinisch genutzt. Die Pflanze trägt hellblaue Blüten und blau gefärbte Beeren. Doctor’s Manual 1977

Geschichte

rIn China wird die Dichroa-Wurzel seit vielen Jahrhunderten zur Behandlung von Malaria verwendet.Hocking 1977, Takaya 1999 Eine der frühesten Aufzeichnungen über Pflanzen, die als Medizin verwendet werden, umfasst die Dichroa-Wurzel.Taylor 1981 In seinem Buch Flora Cochinchinensis (veröffentlicht 1790) schrieb der portugiesische Jesuit João de Loureiro beschrieb die febrifugalen (dh fiebersenkenden) und emetischen Eigenschaften von Ch’ang Shan und gab ihm den wissenschaftlichen Namen Dichroa febrifuga. Burns 2008 Der chinesische Gelehrte/Kaiser Shen Nung (ca. 2735 v. Chr.) dokumentierte die Wirksamkeit der Pflanze bei der Behandlung von durch Malaria verursachtem Fieber Parasiten.Burger 1999

Chemie

Das Alkaloid Febrifugin und sein Isomer Isofebrifugin wurden im Zweiten Weltkrieg isoliert, um ihre Wirkung gegen Malaria zu untersuchen. (Hocking 1977, Takaya 1999) Febrifugin ist der wichtigste Alkaloidbestandteil. (Murata 1999) Halofuginon (ein Alkaloid, das ursprünglich aus D. febrifuga isoliert wurde ) und Haloguinol sind synthetische Derivate der Dichroa-Wurzel. Halofuginon wurde zusammen mit anderen Febrifugin-Analoga in den 1960er Jahren zur Bewertung der Malariabekämpfung entwickelt. (Du 2020, McLaughlin 2014)

Verwendung und Pharmakologie

Entzündungshemmende Wirkung

Tier- und In-vitro-Daten

In einer Studie mit Rattenleber regulierte ein wässriger Extrakt aus der Wurzel von D. febrifuga entzündungsbedingte Proteine, was auf eine mögliche Rolle bei der Behandlung von Entzündungen hindeutet. (Choi 2003) In einer anderen Studie mit Lipopolysaccharid-stimulierten Makrophagen wirkte der wässrige Extrakt ähnlich entzündungshemmende Wirkungen durch dosisabhängige Hemmung der Produktion von Interleukin (IL)-1beta und IL-6, ohne die Lebensfähigkeit der Zellen zu beeinträchtigen. (Park 2009) In-vivo- und In-vitro-Experimente haben einen synergistischen Effekt zwischen Halofuginon und Dexamethason bei der Reduzierung dokumentiert Entzündungen bei akuten Lungenverletzungen stärker als jeder Wirkstoff allein. Der Mechanismus beinhaltete die Unterdrückung des NF-kappaB-Signalwegs und die Verringerung proinflammatorischer Zytokine (d. h. Tumornekrosefaktor-alpha, IL-1beta, IL-23).(Du 2020)

Antimalaria-Aktivität

Da Arzneimittelresistenzen durch Medikamente wie Chloroquin und Chinin immer häufiger auftreten, haben Forscher nach anderen Quellen für Malariamittel gesucht. Es wurde festgestellt, dass Isolate von D. febrifuga, Febrifugin und Isofebrifugin, die Wirkstoffe gegen Malaria sind; Allerdings konnten Chemiker unerwünschte Wirkungen (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) nicht von ihren positiven Wirkungen trennen. (Burger 1999, Zeng 1982, Zhao 1986, Zhu 2012) Febrifugin übt seine Antimalariawirkung aus, indem es die Hämazoinbildung beeinträchtigt, die für die Parasitenreifung erforderlich ist das Trophozoitenstadium. Verschiedene Analoga wurden synthetisiert, um Nebenwirkungen zu minimieren und die Bioverfügbarkeit zu verbessern. Einige dieser Verbindungen weisen eine therapeutische Wirkung auf, die mehr als das Zehnfache der von Chloroquin beträgt. (McLaughlin 2014, Zhu 2009) Eine Studie legte nahe, dass eine erhöhte Lipophilie der Analoga mit einer verbesserten Antimalariaaktivität verbunden war. (Doctor’s Manual 1977, Zhu 2012)

Tier- und In-vitro-Daten

Febrifugin und Isofebrifugin zeigten in bestimmten Zubereitungen (z. B. Acetonextrakt) eine hohe Antimalariaaktivität gegen Plasmodium falciparum und Plasmodiumberghei. (Takaya 1999) In einer Studie, in der die Wirkung eines wässrigen Extrakts von D. febrifuga gegen P. berghei bei Mäusen untersucht wurde, kam es zu einer Verringerung von Es wurden eine Infektionsrate und ein Anstieg der mittleren Überlebenszeit beobachtet. (Gopal 1982). Zwei Berichte deuten darauf hin, dass Dichroa-Extrakte die Stickoxidkonzentration (NO) verändern. Bei Mäusen, die mit P. berghei infiziert waren, reduzierte die orale Einnahme von 1 mg/kg/Tag Febrifugin die Mortalität und Parasitämie und erhöhte die NO-Produktion und die Plasmakonzentration und trug so zur Abwehr des Wirts gegen Malariainfektionen bei. (Murata 1999) In einer In-vivo-Studie wirkte sich Febrifugin signifikant aus erhöhte NO-Produktion in Peritonealmakrophagen von Mäusen mit dosisabhängigen Aktivierungen. (Murata 1998) Eine andere Studie, die die Wirkung eines wässrigen Extrakts aus der Wurzel von D. febrifuga untersuchte, zeigte jedoch eine Verringerung der NO-Produktion sowie des Tumornekrosefaktors, der eine Rolle spielt Rolle bei Endotoxin-vermitteltem Schock und Entzündung. In Mausmakrophagen waren die NO-Synthase- und NO-Serumspiegel verringert, was auf eine Unterdrückung der Entzündungsreaktion und eine mögliche Verwendung als entzündungshemmendes Mittel schließen lässt. (Kim 2000)

Andere Verwendungszwecke

Changrolin, ein aus Dichroa gewonnenes chinesisches Antiarrhythmikum, wurde auf seine antiarrhythmische Wirkung in Herzzellen kleiner Säugetiere untersucht. (Chen 2010, Lu 1995)

In einer Studie, in der synthetische Febrifugin-Analoga getestet wurden, wurden zytotoxische Wirkungen gegen Krebszelllinien (KB, MCF7, LU1 und HepG2) beobachtet. (Mai 2014) In-vitro-Tests zeigten potenzielle tumorizide Eigenschaften im Zusammenhang mit der Dichroa-Wurzel. (Mazzio 2009)

In einer Studie zeigten Febrifugin-Analoga eine Aktivität gegen Leishmania donovani-Parasiten (Pandey 2017), während eine Anti-Schistomsoma-Aktivität mit Febrifugin dokumentiert wurde, bei der sowohl die Eiproduktion als auch erwachsene Würmer in vitro eliminiert wurden. (Mitsui 2020)

Antifibrotische Eigenschaften von Halofuginon wurden ebenfalls beschrieben (Du 2020), wobei In-vitro- und In-vivo-Studien einen Schutz gegen Darmfibrose (Duan 2020), Arthrose (Mu 2018), übermäßige Faserknorpelentwicklung in Chondrozyten (Li 2017) und Bandscheibendegeneration belegen .(Luo 2018)

Dosierung

Es liegen keine aktuellen klinischen Studien zur Dichroa-Wurzel vor, die Dosierungsempfehlungen geben könnten.

Schwangerschaft / Stillzeit

Vermeiden Sie die Verwendung. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Interaktionen

Keiner ist gut dokumentiert.

Nebenwirkungen

Übelkeit, Erbrechen und Durchfall wurden berichtet.Burger 1999 Dichroa-Wurzel kann Hepatotoxizität verursachen.Mojab 2012, Zhu 2012, Zhu 2009

Toxikologie

Es fehlen Informationen zur Toxizität bei der Verwendung von Dichroa-Wurzeln.

Verweise

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