Dilaudid-5 (mündlich)

Oraler Weg (Lösung; Tablette)

Risiko von Medikationsfehlern

Achten Sie auf Genauigkeit bei der Verschreibung, Abgabe und Verabreichung der oralen HYDROmorphon-Lösung. Dosierungsfehler aufgrund einer Verwechslung zwischen mg und ml können zu einer versehentlichen Überdosierung und zum Tod führen.

Sucht, Missbrauch und Missbrauch

HYDROmorphon setzt Patienten und andere Konsumenten dem Risiko von Opioidabhängigkeit, Opioidmissbrauch und Missbrauch aus, was zu einer Überdosierung und zum Tod führen kann. Bewerten Sie das Risiko jedes Patienten vor der Verschreibung von HYDROmorphon und überwachen Sie alle Patienten regelmäßig auf die Entwicklung dieser Verhaltensweisen und Zustände.

Opioid-Analgetika-Risikobewertungs- und -minderungsstrategie (REMS) Um sicherzustellen, dass die Vorteile von Opioid-Analgetika die Risiken von Sucht, Missbrauch und Missbrauch überwiegen, hat die Food and Drug Administration (FDA) ein REMS für diese Produkte gefordert. Gemäß den Anforderungen des REMS müssen Pharmaunternehmen mit zugelassenen Opioid-Analgetika den Gesundheitsdienstleistern REMS-konforme Schulungsprogramme zur Verfügung stellen. Gesundheitsdienstleistern wird dringend empfohlen, ein REMS-konformes Schulungsprogramm zu absolvieren, Patienten und/oder ihre Betreuer bei jedem Rezept über die sichere Verwendung, schwerwiegende Risiken, Lagerung und Entsorgung dieser Produkte zu beraten und Patienten und ihre Betreuer auf die Wichtigkeit hinzuweisen Sie sollten den Medikamentenleitfaden jedes Mal lesen, wenn er von Ihrem Apotheker bereitgestellt wird, und andere Hilfsmittel in Betracht ziehen, um die Sicherheit von Patienten, Haushalt und Gemeinschaft zu verbessern.

Lebensbedrohliche Atemdepression

Bei der Anwendung von HYDROmorphon kann es zu einer schweren, lebensbedrohlichen oder tödlichen Atemdepression kommen. Achten Sie auf Atemdepression, insbesondere zu Beginn der Behandlung mit HYDROmorphon oder nach einer Dosiserhöhung.

Versehentliches Verschlucken

Die versehentliche Einnahme auch nur einer Dosis HYDROmorphon, insbesondere bei Kindern, kann zu einer tödlichen Überdosis HYDROmorphon führen.

Opioid-Entzugssyndrom bei Neugeborenen

Eine längere Anwendung von HYDROmorphon während der Schwangerschaft kann zu einem Opioid-Entzugssyndrom bei Neugeborenen führen, das lebensbedrohlich sein kann, wenn es nicht erkannt und behandelt wird und eine Behandlung gemäß den von Neonatologie-Experten entwickelten Protokollen erfordert. Wenn bei einer schwangeren Frau über einen längeren Zeitraum Opioidkonsum erforderlich ist, informieren Sie die Patientin über das Risiko eines Opioidentzugssyndroms bei Neugeborenen und stellen Sie sicher, dass eine geeignete Behandlung verfügbar ist.

Risiken bei gleichzeitiger Anwendung mit Benzodiazepinen oder anderen ZNS-Depressiva

Die gleichzeitige Anwendung von Opioiden mit Benzodiazepinen oder anderen ZNS-Depressiva, einschließlich Alkohol, kann zu starker Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen. Behalten Sie die gleichzeitige Verschreibung von HYDROmorphon und Benzodiazepinen oder anderen ZNS-Depressiva für die Anwendung bei Patienten vor, für die alternative Behandlungsmöglichkeiten unzureichend sind. Begrenzen Sie Dosierungen und Dauer auf das erforderliche Minimum. Beobachten Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome einer Atemdepression und Sedierung.

Oraler Weg (Tablet, verlängerte Freisetzung)

Sucht, Missbrauch und Missbrauch

HYDROmorphonhydrochlorid setzt Patienten und andere Konsumenten dem Risiko von Opioidabhängigkeit, Opioidmissbrauch und Missbrauch aus, was zu einer Überdosierung und zum Tod führen kann. Bewerten Sie das Risiko jedes Patienten vor der Verschreibung von HYDROmorphonhydrochlorid und überwachen Sie alle Patienten regelmäßig auf die Entwicklung dieser Verhaltensweisen und Zustände.

Opioid-Analgetika-Risikobewertungs- und -minderungsstrategie (REMS) Um sicherzustellen, dass die Vorteile von Opioid-Analgetika die Risiken von Sucht, Missbrauch und Missbrauch überwiegen, hat die Food and Drug Administration (FDA) ein REMS für diese Produkte gefordert. Gemäß den Anforderungen des REMS müssen Pharmaunternehmen mit zugelassenen Opioid-Analgetika den Gesundheitsdienstleistern REMS-konforme Schulungsprogramme zur Verfügung stellen. Gesundheitsdienstleistern wird dringend empfohlen, ein REMS-konformes Schulungsprogramm zu absolvieren, Patienten und/oder ihre Betreuer bei jedem Rezept über die sichere Verwendung, schwerwiegende Risiken, Lagerung und Entsorgung dieser Produkte zu beraten und Patienten und ihre Betreuer auf die Wichtigkeit hinzuweisen Sie sollten den Medikamentenleitfaden jedes Mal lesen, wenn er von Ihrem Apotheker bereitgestellt wird, und andere Hilfsmittel in Betracht ziehen, um die Sicherheit von Patienten, Haushalt und Gemeinschaft zu verbessern.

Lebensbedrohliche Atemdepression

Bei der Anwendung von HYDROmorphonhydrochlorid kann es zu einer schweren, lebensbedrohlichen oder tödlichen Atemdepression kommen. Achten Sie auf Atemdepression, insbesondere zu Beginn der Behandlung mit HYDROmorphonhydrochlorid oder nach einer Dosiserhöhung. Weisen Sie die Patienten an, HYDROmorphonhydrochlorid-Retardtabletten im Ganzen zu schlucken. Das Zerkleinern, Kauen oder Auflösen von HYDROmorphonhydrochlorid kann zu einer schnellen Freisetzung und Absorption einer möglicherweise tödlichen Dosis HYDROmorphon führen.

Versehentliches Verschlucken

Die versehentliche Einnahme auch nur einer Dosis HYDROmorphonhydrochlorid, insbesondere durch Kinder, kann zu einer tödlichen Überdosis HYDROmorphon führen.

Opioid-Entzugssyndrom bei Neugeborenen

Eine längere Anwendung von HYDROmorphonhydrochlorid während der Schwangerschaft kann zu einem Opioid-Entzugssyndrom bei Neugeborenen führen, das lebensbedrohlich sein kann, wenn es nicht erkannt und behandelt wird und eine Behandlung gemäß den von Neonatologie-Experten entwickelten Protokollen erfordert. Wenn bei einer schwangeren Frau über einen längeren Zeitraum Opioidkonsum erforderlich ist, informieren Sie die Patientin über das Risiko eines Opioidentzugssyndroms bei Neugeborenen und stellen Sie sicher, dass eine geeignete Behandlung verfügbar ist.

Risiken bei gleichzeitiger Anwendung mit Benzodiazepinen oder anderen ZNS-Depressiva

Die gleichzeitige Anwendung von Opioiden mit Benzodiazepinen oder anderen ZNS-Depressiva, einschließlich Alkohol, kann zu starker Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod führen. Behalten Sie die gleichzeitige Verschreibung von HYDROmorphon und Benzodiazepinen oder anderen ZNS-Depressiva für die Anwendung bei Patienten vor, für die alternative Behandlungsmöglichkeiten unzureichend sind. Begrenzen Sie Dosierungen und Dauer auf das erforderliche Minimum. Beobachten Sie die Patienten auf Anzeichen und Symptome einer Atemdepression und Sedierung.

Verwendungsmöglichkeiten für Dilaudid-5

Hydromorphon-Retardkapseln und Retardtabletten sollten nicht verwendet werden, wenn Sie nur für kurze Zeit Schmerzmittel benötigen, beispielsweise nach einer Operation. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht zur Linderung leichter Schmerzen. Dieses Arzneimittel sollte nicht zur Behandlung von Schmerzen angewendet werden, die nur gelegentlich oder „nach Bedarf“ auftreten.

Hydromorphon gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten narkotischen Analgetika (Schmerzmittel). Es wirkt auf das Zentralnervensystem (ZNS) und lindert Schmerzen.

Wenn ein Betäubungsmittel über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, kann es zur Gewohnheit werden, die zu geistiger oder körperlicher Abhängigkeit führt. Menschen mit anhaltenden Schmerzen sollten sich jedoch nicht aus Angst vor einer Abhängigkeit davon abhalten lassen, Betäubungsmittel zur Schmerzlinderung einzusetzen. Eine psychische Abhängigkeit (Sucht) ist bei der Verwendung von Betäubungsmitteln zu diesem Zweck nicht wahrscheinlich. Körperliche Abhängigkeit kann zu Entzugserscheinungen führen, wenn die Behandlung plötzlich abgebrochen wird. Schwere Entzugserscheinungen können jedoch in der Regel verhindert werden, indem die Dosis über einen bestimmten Zeitraum hinweg schrittweise reduziert wird, bevor die Behandlung vollständig abgebrochen wird.

Dieses Arzneimittel ist nur im Rahmen eines eingeschränkten Vertriebsprogramms namens Opioid Analgesic REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy) erhältlich.

Vor der Anwendung von Dilaudid-5

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel ist Folgendes zu beachten:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen von Hydromorphon bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen von Hydromorphon bei älteren Menschen einschränken würden. Ältere Patienten reagieren jedoch möglicherweise empfindlicher auf die Wirkung von Hydromorphon als jüngere Erwachsene und leiden häufiger an altersbedingten Lungen-, Leber-, Nieren- oder Herzproblemen, was möglicherweise Vorsicht und eine Anpassung der Dosis bei Patienten, die Hydromorphon erhalten, erfordern kann .

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird nicht empfohlen. Ihr Arzt wird möglicherweise entscheiden, Sie nicht mit diesem Medikament zu behandeln oder einige der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, zu ändern.

• Nalmefen
• Naltrexon
• Safinamid
• Samidorphan

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Acepromazin
• Alfentanil
• Almotriptan
• Alprazolam
• Amifampridin
• Amineptin
• Amitriptylin
• Amitriptylinoxid
• Amobarbital
• Amoxapin
• Amphetamin
• Anileridin
• Aripiprazol
• Asenapin
• Baclofen
• Benperidol
• Benzhydrocodon
• Benzphetamin
• Bromoprid
• Brompheniramin
• Buprenorphin
• Bupropion
• Buspiron
• Butabarbital
• Butorphanol
• Calciumoxybat
• Cannabidiol
• Cannabis
• Carbamazepin
• Carbinoxamin
• Carisoprodol
• Carphenazin
• Cetirizin
• Chloralhydrat
• Chlordiazepoxid
• Chlorpheniramin
• Chlorpromazin
• Chlorzoxazon
• Citalopram
• Clobazam
• Clomipramin
• Clonazepam
• Clopidogrel
• Clorazepat
• Clozapin
• Kokain
• Kodein
• Cyclobenzaprin
• Daridorexant
• Desipramin
• Desmopressin
• Desvenlafaxin
• Dexmedetomidin
• Dextroamphetamin
• Dextromethorphan
• Dezocine
• Diazepam
• Dibenzepin
• Dichloralphenazon
• Difenoxin
• Dihydrocodein
• Diphenhydramin
• Diphenoxylat
• Dolasetron
• Donepezil
• Doxepin
• Doxylamin
• Droperidol
• Duloxetin
• Eletriptan
• Enfluran
• Escitalopram
• Esketamin
• Estazolam
• Eszopiclon
• Ethchlorvinyl
• Ethopropazin
• Ethylmorphin
• Fenfluramin
• Fentanyl
• Flibanserin
• Fluoxetin
• Fluphenazin
• Flurazepam
• Fluspirilene
• Fluvoxamin
• Fospropofol
• Frovatriptan
• Furazolidon
• Gabapentin
• Gabapentin Enacarbil
• Gepiron
• Granisetron
• Halazepam
• Haloperidol
• Halothan
• Hexobarbital
• Hydrocodon
• Hydroxytryptophan
• Hydroxyzin
• Imipramin
• Iproniazid
• Isocarboxazid
• Isofluran
• Ketamin
• Ketazolam
• Ketobemidon
• Lacosamid
• Lasmiditan
• Lemborexant
• Levocetirizin
• Levomilnacipran
• Levorphanol
• Linezolid
• Lisdexamfetamin
• Lithium
• Lofepramin
• Lofexidin
• Lorazepam
• Lorcaserin
• Loxapin
• Magnesiumoxybat
• Meclizin
• Melitracen
• Melperon
• Meperidin
• Mephobarbital
• Meprobamat
• Meptazinol
• Mesoridazin
• Metaxalone
• Methadon
• Methamphetamin
• Methdilazin
• Methocarbamol
• Methohexital
• Methotrimeprazin
• Methylenblau
• Metoclopramid
• Midazolam
• Milnacipran
• Mirtazapin
• Moclobemid
• Molindon
• Moricizin
• Morphium
• Morphinsulfat-Liposom
• Nalbuphin
• Naratriptan
• Nefazodon
• Nialamid
• Nicomorphin
• Nitrazepam
• Lachgas
• Nortriptylin
• Olanzapin
• Ondansetron
• Opipramol
• Opium
• Opiumalkaloide
• Orphenadrin
• Oxazepam
• Oxycodon
• Oxymorphon
• Ozanimod
• Palonosetron
• Papaveretum
• Paregorisch
• Paroxetin
• Pentazocin
• Pentobarbital
• Perampanel
• Perazin
• Periciazin
• Perphenazin
• Phenelzin
• Phenobarbital
• Pimozid
• Piperacetazin
• Pipotiazin
• Piritramid
• Kaliumoxybat
• Prazepam
• Pregabalin
• Primidon
• Procarbazin
• Prochlorperazin
• Promazin
• Promethazin
• Propofol
• Protriptylin
• Quazepam
• Quetiapin
• Ramelteon
• Rasagilin
• Remifentanil
• Remimazolam
• Remoxiprid
• Rizatriptan
• Ropeginterferon Alfa-2b-njft
• Scopolamin
• Secobarbital
• Selegilin
• Sertindol
• Sertralin
• Sibutramin
• Natriumoxybat
• Johanniskraut
• Sufentanil
• Sulpirid
• Sumatriptan
• Suvorexant
• Tapentadol
• Temazepam
• Thiethylperazin
• Thiopental
• Thiopropazat
• Thioridazin
• Tianeptin
• Tilidin
• Tizanidin
• Toloniumchlorid
• Topiramat
• Tramadol
• Tranylcypromin
• Trazodon
• Triazolam
• Trifluoperazin
• Trifluperidol
• Triflupromazin
• Trimeprazin
• Trimipramin
• Tryptophan
• Venlafaxin
• Vilazodon
• Vortioxetin
• Zaleplon
• Ziprasidon
• Zolmitriptan
• Zolpidem
• Zopiclon
• Zotepin
• Zuranolon

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe einer Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels bei einer der folgenden Erkrankungen wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen unvermeidbar sein. Bei gemeinsamer Anwendung kann Ihr Arzt die Dosis oder Häufigkeit der Anwendung dieses Arzneimittels ändern oder Ihnen spezielle Anweisungen zum Konsum von Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak geben.

• Ethanol

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

• Addison-Krankheit (Nebennierenproblem) oder
• Alkoholmissbrauch oder Vorgeschichte von oder
• Hirntumor bzw
• Atem- oder Lungenprobleme (z. B. Apnoe, niedrige Sauerstoffwerte) oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Cor pulmonale (schwere Herzerkrankung) oder
• Depression, Geschichte von oder
• Drogenabhängigkeit, insbesondere Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit, Vorgeschichte von oder
• Gallenblasenerkrankung bzw
• Kopfverletzung, Vorgeschichte von oder
• Hypothyreose (eine Unterfunktion der Schilddrüse) oder
• Psychische Gesundheitsprobleme oder Vorgeschichte von oder
• Fettleibigkeit, schwere oder
• Prostatahypertrophie (vergrößerte Prostata, BPH) oder
• Geschwächte körperliche Verfassung – Mit Vorsicht verwenden. Kann das Risiko schwerwiegenderer Nebenwirkungen erhöhen.

• Allergie gegen Sulfite oder
• Lungen- oder Atemprobleme (z. B. Asthma, Atemdepression), schwere oder
• Verengung des Magens oder Darms („Blindschlingen“) oder
• Magen- oder Darmverschluss (z. B. paralytischer Ileus), bekannt oder vermutet – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Hypotonie (niedriger Blutdruck) oder
• Pankreatitis (Schwellung der Bauchspeicheldrüse) oder
• Anfälle, Anamnese: Mit Vorsicht verwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Nierenerkrankung bzw
• Lebererkrankung – Mit Vorsicht anwenden. Die Wirkung kann durch die langsamere Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper verstärkt werden.

Richtige Anwendung von Dilaudid-5

Nehmen Sie dieses Arzneimittel nur nach Anweisung Ihres Arztes ein. Nehmen Sie nicht mehr davon ein, nehmen Sie es nicht häufiger ein und nehmen Sie es nicht länger ein, als Ihr Arzt es verordnet hat. Dies ist besonders wichtig für ältere Patienten, die möglicherweise empfindlicher auf die Wirkung von Schmerzmitteln reagieren. Wenn zu viel von diesem Arzneimittel über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, kann es zur Gewohnheit werden (was zu geistiger oder körperlicher Abhängigkeit führt).

Es ist sehr wichtig, dass Sie die Regeln des Opioid-Analgetikum-REMS-Programms verstehen, um Sucht, Missbrauch und Missbrauch von Hydromorphon zu verhindern. Diesem Arzneimittel sollte auch ein Medikamentenleitfaden beiliegen. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Lesen Sie es jedes Mal erneut, wenn Sie Ihr Rezept auffüllen, falls es neue Informationen gibt. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Messen Sie die Mundflüssigkeit mit einem markierten Messlöffel, einer oralen Spritze oder einem Medizinbecher ab. Der durchschnittliche Teelöffel im Haushalt fasst möglicherweise nicht die richtige Menge Flüssigkeit.

Wenn Sie Retardkapseln oder Retardtabletten verwenden:

• Hydromorphon-Retardkapseln oder Retardtabletten sind nur zur Anwendung bei Opioid-toleranten Patienten bestimmt. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie opioidtolerant sind oder nicht, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt.
• Nehmen Sie dieses Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit mit oder ohne Nahrung ein.
• Schlucken Sie die Retardtablette im Ganzen. Zerdrücken, brechen, kauen, auflösen, schnupfen oder injizieren Sie es nicht.
• Während der Einnahme dieses Arzneimittels kann ein Teil der Retardtablette in Ihren Stuhl gelangen. Das ist normal und kein Grund zur Sorge.

Exalgo® Retardtabletten wirken anders als Hydromorphontabletten, selbst bei gleicher Dosis (Anzahl Milligramm). Wechseln Sie nicht von Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung zu Tabletten mit sofortiger Wirkstofffreisetzung, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Achten Sie darauf, dass Sie keine zerdrückten oder zerbrochenen Tabletten anfassen. Wenn Sie Kontakt mit zerbrochenen oder zerstoßenen Tabletten oder verschütteter Flüssigkeit zum Einnehmen haben, waschen Sie Ihre Haut oder die betroffenen Stellen sofort mit Wasser und Seife.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

• Für die orale Darreichungsform (Retardkapseln):
  • Bei mäßigen bis starken Schmerzen:
    • Für Patienten, die von anderen Betäubungsmitteln umsteigen:
      • Erwachsene: Die Kapsel wird einmal täglich verabreicht. Ihre erste Dosis hängt von der Menge des anderen Betäubungsmittels ab, das Sie eingenommen haben. Ihr Arzt wird Ihre Dosis bestimmen und die Dosis nach Bedarf anpassen.
      • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
• Für die orale Darreichungsform (Retardtabletten):
  • Bei mäßigen bis starken Schmerzen:
    • Für Patienten, die von regulären Hydromorphonformen wechseln:
      • Erwachsene: Die Tablette wird einmal täglich verabreicht. Die Gesamtmenge an Milligramm (mg) pro Tag entspricht der Gesamtmenge an normalem Hydromorphon, die pro Tag eingenommen wird.
      • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
    • Für Patienten, die von anderen Betäubungsmitteln umsteigen:
      • Erwachsene: Die Tablette wird einmal täglich verabreicht. Ihre erste Dosis hängt von der Menge des anderen Betäubungsmittels ab, das Sie eingenommen haben. Ihr Arzt wird Ihre Dosis bestimmen und die Dosis nach Bedarf anpassen.
      • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
• Für orale Darreichungsform (Lösung):
  • Für Schmerzen:
    • Erwachsene – zunächst 2,5 bis 10 Milliliter (ml) oder je nach Bedarf ein halber bis zwei Teelöffel alle 3 bis 6 Stunden. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
• Für orale Darreichungsform (Tabletten):
  • Für Schmerzen:
    • Erwachsene – zunächst 2 bis 4 Milligramm (mg) alle 4 bis 6 Stunden. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Lagerung

Bewahren Sie das Arzneimittel in einem geschlossenen Behälter bei Raumtemperatur auf, fern von Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht. Vor dem Einfrieren schützen.

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

Hydromorphon kann schwerwiegende Nebenwirkungen oder eine tödliche Überdosierung verursachen, wenn es von Kindern, Haustieren oder Erwachsenen eingenommen wird, die nicht an starke narkotische Schmerzmittel gewöhnt sind. Stellen Sie sicher, dass Sie das Arzneimittel an einem sicheren Ort aufbewahren, um zu verhindern, dass andere es bekommen.

Geben Sie unbenutzte Betäubungsmittel umgehend bei einer Arzneimittelrücknahmestelle ab. Wenn Sie keine Drogenrücknahmestelle in Ihrer Nähe haben, spülen Sie nicht verwendete Betäubungsmittel in die Toilette. Informieren Sie sich in Ihrer örtlichen Drogerie und Klinik über Rücknahmestellen. Sie können auch auf der DEA-Website nach Standorten suchen. Hier ist der Link zur FDA-Website zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln: www.fda.gov/drugs/resourcesforyou/consumers/buyingusingmedicinesafely/ensuringsafeuseofmedicine/safedisposalofmedicines/ucm186187.htm

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Dilaudid-5

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Ihre Fortschritte während der Anwendung dieses Arzneimittels überprüft. Dadurch kann Ihr Arzt feststellen, ob das Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt, und entscheiden, ob Sie es weiterhin einnehmen sollten. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie einen MAO-Hemmer (MAOI), einschließlich Isocarboxazid, einnehmen oder eingenommen haben [Marplan®]Linezolid [Zyvox®]Phenelzin [Nardil®]Selegilin [Eldepryl®]Tranylcypromin [Parnate®]) innerhalb der letzten 14 Tage.

Dieses Arzneimittel verstärkt die Wirkung von Alkohol und anderen ZNS-dämpfenden Mitteln (Arzneimittel, die Sie schläfrig oder weniger aufmerksam machen können). ZNS-Depressiva sind Arzneimittel, die das Nervensystem verlangsamen, was zu Schläfrigkeit führen oder Sie weniger wachsam machen kann. Einige Beispiele für ZNS-Depressiva sind Antihistaminika oder Arzneimittel gegen Heuschnupfen, Allergien oder Erkältungen, Beruhigungsmittel, Beruhigungsmittel oder Schlafmittel, andere verschreibungspflichtige Schmerzmittel oder Narkotika, Arzneimittel gegen Krampfanfälle oder Barbiturate, Muskelrelaxantien oder Anästhetika (betäubende Arzneimittel). einige Zahnanästhetika. Dieser Effekt kann einige Tage anhalten, nachdem Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beendet haben. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels eines der anderen oben aufgeführten Arzneimittel einnehmen.

Dieses Arzneimittel kann zur Gewohnheit werden. Wenn Sie das Gefühl haben, dass das Arzneimittel nicht so gut wirkt, nehmen Sie nicht mehr als die verschriebene Dosis ein. Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten.

Dieses Arzneimittel kann Nebennierenprobleme verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine Verdunkelung der Haut, Durchfall, Schwindel, Ohnmacht, Appetitlosigkeit, Depression, Übelkeit, Hautausschlag, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche oder Erbrechen auftreten.

Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht können auftreten, wenn Sie plötzlich aus dem Liegen oder Sitzen aufstehen. Langsames Aufstehen kann helfen, dieses Problem zu lindern. Auch längeres Liegen kann Schwindel oder Benommenheit lindern.

Die Einnahme von Betäubungsmitteln über einen längeren Zeitraum kann zu schwerer Verstopfung führen. Um dies zu verhindern, kann Ihr Arzt Sie anweisen, Abführmittel einzunehmen, viel Flüssigkeit zu trinken oder die Menge an Ballaststoffen in Ihrer Ernährung zu erhöhen. Befolgen Sie die Anweisungen unbedingt sorgfältig, da eine anhaltende Verstopfung zu schwerwiegenderen Problemen führen kann.

Dieses Arzneimittel kann Schwindel, Schläfrigkeit oder Benommenheit hervorrufen. Führen Sie kein Fahrzeug und unternehmen Sie keine anderen gefährlichen Tätigkeiten, bis Sie wissen, wie sich dieses Arzneimittel auf Sie auswirkt.

Dieses Arzneimittel kann schwerwiegende allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

Wenn Sie dieses Arzneimittel mehrere Wochen oder länger regelmäßig angewendet haben, ändern Sie Ihre Dosis nicht und brechen Sie die Anwendung nicht plötzlich ab, ohne vorher mit Ihrem Arzt Rücksprache zu halten. Möglicherweise werden Sie angewiesen, die von Ihnen eingenommene Menge schrittweise zu reduzieren, bevor Sie die Behandlung vollständig abbrechen, oder für eine Weile ein anderes Narkotikum einzunehmen, um das Risiko von Entzugserscheinungen (z. B. Angstzustände, Fieber, Übelkeit, laufende Nase, Magenkrämpfe, Schwitzen) zu verringern , Zittern oder Schlafstörungen).

Die Einnahme von zu viel Hydromorphon kann zu einer Überdosierung führen, die lebensbedrohlich sein kann. Zu den Symptomen einer Überdosierung gehören: extremer Schwindel oder Schwäche, langsamer Herzschlag oder langsame Atmung, Krampfanfälle, Atembeschwerden und kalte, feuchte Haut. . Rufen Sie im Falle einer Überdosierung sofort Ihren Arzt an. Ihr Arzt kann Ihnen zur Behandlung einer Überdosis auch Naloxon verschreiben.

Die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft kann bei Ihren Neugeborenen zu einem Neugeborenen-Entzugssyndrom führen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Ihr Baby einen abnormalen Schlafrhythmus, Durchfall, einen hohen Schrei, Reizbarkeit, Zittern oder Zittern, Gewichtsverlust oder Erbrechen hat oder keine Gewichtszunahme hat.

Für stillende Mütter, die dieses Arzneimittel einnehmen:

• Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zur Einnahme von Hydromorphon oder zu den möglichen Auswirkungen dieses Arzneimittels auf Ihr Baby haben.
• Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie extrem müde werden und Schwierigkeiten haben, sich um Ihr Baby zu kümmern.
• Ihr Baby sollte im Allgemeinen alle 2 bis 3 Stunden gestillt werden und nicht länger als 4 Stunden am Stück schlafen.
• Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, die Notaufnahme des Krankenhauses oder den örtlichen Rettungsdienst (z. B. „9-1-1“), wenn Ihr Baby Anzeichen von erhöhter Schläfrigkeit (mehr als üblich), Schwierigkeiten beim Stillen, Atembeschwerden oder Schlaffheit zeigt. Dies können Symptome einer Überdosierung sein und erfordern sofortige ärztliche Hilfe.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Angstzustände, Unruhe, einen schnellen Herzschlag, Fieber, Schwitzen, Muskelkrämpfe, Zuckungen, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall haben oder Dinge sehen oder hören, die nicht da sind. Dies können Symptome einer schwerwiegenden Erkrankung sein, die als Serotonin-Syndrom bezeichnet wird. Ihr Risiko kann höher sein, wenn Sie auch bestimmte andere Arzneimittel einnehmen, die den Serotoninspiegel in Ihrem Körper beeinflussen.

Die Anwendung einer zu großen Menge dieses Arzneimittels kann zu Unfruchtbarkeit (Unfähigkeit, Kinder zu bekommen) führen. Wenn Sie planen, Kinder zu bekommen, sprechen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dies umfasst sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente [OTC]) Medikamente und Kräuter- oder Vitaminpräparate.

Nebenwirkungen von Dilaudid-5

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Seltener

• Agitation
• Blähungen oder Schwellungen im Gesicht, an Armen, Händen, Unterschenkeln oder Füßen
• blutiger, schwarzer oder teeriger Stuhl
• verschwommene Sicht
• Verhaltensänderungen
• Brustschmerzen oder Unwohlsein
• vermindertes Wasserlassen
• trockener Mund
• schneller, pochender, langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag
• Benommenheit, Schwindel oder Ohnmacht
• Stimmungsschwankungen oder mentale Veränderungen
• schnelles Atmen
• starke Magenschmerzen, Krämpfe oder Brennen
• steifer Hals
• eingefallene Augen
• Gedanken daran, sich umzubringen
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen von Material, das wie Kaffeesatz aussieht, heftig und anhaltend
• faltige Haut

Vorfall nicht bekannt

• Bläuliche Lippen oder Haut
• Veränderung der Fähigkeit, Farben zu sehen, insbesondere Blau oder Gelb
• kalte, feuchte Haut
• Verwirrung
• verengte, punktförmige oder kleine Pupillen (schwarzer Teil des Auges)
• Husten
• Verdunkelung der Haut
• Verringerung der Häufigkeit des Wasserlassens oder der Urinmenge
• tiefes oder schnelles Atmen mit Schwindel
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen (Tröpfeln)
• schneller oder schwacher Puls
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht oder Quaddeln, Juckreiz, Hautausschlag
• unregelmäßige, schnelle oder langsame oder flache Atmung
• Appetitverlust
• mentale Depression
• Brechreiz
• lautes Atmen
• überaktive Reflexe
• schmerzhaftes Urinieren
• blasse oder blaue Lippen, Fingernägel oder Haut
• schlechte Koordination
• Unruhe
• Schwitzen
• Sprechen oder handeln Sie mit Aufregung, die Sie nicht kontrollieren können
• Engegefühl in der Brust
• Schlafstörungen
• Erbrechen

Holen Sie sich sofort Nothilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung auftritt:

Symptome einer Überdosierung

• Kalte, feuchte Haut
• Schläfrigkeit, die so stark ist, dass Sie nicht in der Lage sind, auf eine Ansprache zu antworten oder, wenn Sie schlafen, nicht geweckt werden können
• punktförmige (kleine) Pupillen in den Augen
• Anfälle
• langsamer Herzschlag
• sehr langsame Atmung oder Schwierigkeiten beim Atmen

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Schwierigkeiten beim Stuhlgang
• Schwierigkeiten beim Bewegen
• Gelenkschmerzen
• Muskelschmerzen oder -steifheit

Seltener

• Rückenschmerzen
• Aufstoßen
• Durchfall
• Entmutigung
• sich traurig oder leer fühlen
• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• Reizbarkeit
• Verlust von Interesse oder Vergnügen
• Muskelkrämpfe
• Schmerzen in den Armen oder Beinen
• Magenbeschwerden, Magenverstimmung oder Schmerzen
• Kribbeln der Hände oder Füße
• Konzentrationsschwierigkeiten
• ungewöhnliche Gewichtszunahme oder -abnahme

Seltener

• Vergesslich sein
• Blutungen nach dem Stuhlgang
• Ungeschicklichkeit
• anhaltendes Klingeln oder Summen oder andere unerklärliche Geräusche in den Ohren
• Weinen
• Verfolgungswahn, Misstrauen, Misstrauen oder Kampfbereitschaft
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwierigkeiten beim Gehen
• Doppeltsehen
• überschüssige Luft oder Gas im Magen oder Darm
• Gefühl der ständigen Bewegung von sich selbst oder der Umgebung
• volles Gefühl
• gesteigerter Appetit
• Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellung
• Verlust der sexuellen Fähigkeiten, des Verlangens, des Antriebs oder der Leistung
• Gleichgewichtsverlust
• niedrige Körpertemperatur
• Muskelkater
• Muskelzucken oder -zuckungen
• rhythmische Bewegung der Muskeln
• laufende Nase
• Dinge sehen, hören oder fühlen, die nicht da sind
• Gefühl des Drehens
• Zittern
• undeutliches Sprechen
• niesen
• Schwierigkeiten beim Sprechen

Vorfall nicht bekannt

• Schlechter, ungewöhnlicher oder unangenehmer (Nach-)Geschmack
• Brennen, Krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, Kribbeln oder Kribbeln
• Schüttelfrost
• Schläfrigkeit
• trockener Mund
• falsches oder ungewöhnliches Wohlbefinden
• Angst oder Nervosität
• Gefühl von Wärme
• Muskelsteifheit oder -verspannungen
• Taubheitsgefühl in den Füßen, Händen und um den Mund herum
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
• entspanntes und ruhiges Gefühl
• zittern
• unkontrollierte Augenbewegungen
• Schmerzen im Oberbauch

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Häufig verwendete Markennamen

In den USA

• Dilaudid
• Dilaudid-5
• Exalgo
• Palladone

Verfügbare Darreichungsformen:

• Tablet, erweiterte Version
• Tablette
• Lösung

Therapeutische Klasse: Analgetikum

Chemische Klasse: Opioid

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