Dinoproston topisch
Dinoproston topisch
Was ist Dinoproston topisch?
Dinoproston topisch wird bei einer schwangeren Frau angewendet, um die Muskulatur des Gebärmutterhalses (Öffnung der Gebärmutter) zu entspannen und so die Weheneinleitung am Ende der Schwangerschaft vorzubereiten.
Dinoproston topisch kann für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Topische Nebenwirkungen von Dinoproston
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Teilen Sie Ihrem Pflegepersonal sofort mit, wenn Ihre Wehen nachlassen oder ungleichmäßig werden oder wenn bei Ihnen Folgendes vorliegt:
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ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden;
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schwache oder flache Atmung;
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starker Schmerz zwischen den Wehen;
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plötzliche vaginale Blutung;
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unerwartete Magenschmerzen;
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Brustschmerzen;
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leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen;
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Blutungen aus einer Wunde, einem chirurgischen Schnitt oder einer Vene, in die eine IV-Nadel eingeführt wurde; oder
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jede Blutung, die nicht aufhört.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von topischem Dinoproston können gehören:
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Kontraktionen, die häufiger auftreten;
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langsamer Herzschlag beim Baby;
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Übelkeit, Magenschmerzen;
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Wärmegefühl im Vaginalbereich;
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Rückenschmerzen; oder
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Fieber.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Sie sollten nicht mit Dinoproston topisch behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Prostaglandine sind, wenn Sie aktiven Herpes genitalis mit einer vaginalen Läsion oder Plazenta praevia haben oder wenn Ihre Fruchtblase geplatzt ist.
Stellen Sie sicher, dass Ihr Arzt Ihre gesamte Schwangerschaftsgeschichte kennt, insbesondere, wenn Sie jemals einen Kaiserschnitt oder eine größere Operation an Ihrer Gebärmutter hatten, wenn Sie ein Baby in Beckenendlage zur Welt gebracht haben oder wenn Sie schwere Wehen oder Entbindungen hatten ein früheres Kind.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten nicht mit diesem Arzneimittel behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Prostaglandine sind oder wenn Sie Folgendes haben:
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aktiver Herpes genitalis mit vaginaler Läsion;
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Plazenta praevia (die Plazenta befindet sich unterhalb des Fötus in Ihrer Gebärmutter); oder
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wenn Ihre Fruchtblase geplatzt ist.
Stellen Sie sicher, dass Ihr Arzt Ihre gesamte Schwangerschaftsgeschichte kennt, insbesondere:
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wenn Sie jemals einen Kaiserschnitt oder eine größere Operation an Ihrer Gebärmutter hatten;
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wenn Sie jemals ein Baby in Beckenendlage (nicht mit dem Kopf voran) zur Welt gebracht haben; oder
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wenn Sie schon einmal schwere Wehen oder die Entbindung eines früheren Kindes hatten.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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Leber- oder Nierenerkrankung;
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Glaukom;
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Asthma;
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wenn Sie 30 Jahre oder älter sind; oder
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wenn sich Ihre Schwangerschaft in der vollen Schwangerschaftswoche (40 Wochen) befindet.
Es ist nicht zu erwarten, dass Dinoproston für das ungeborene Kind schädlich ist, wenn es zur Einleitung der Wehen eingesetzt wird.
Sie sollten nicht stillen, während Sie topisch mit Dinoproston behandelt werden.
Wie wird Dinoproston topisch verabreicht?
Dinoproston ist ein Gel oder Zäpfchen, das mit einem speziellen Applikator durch die Vagina direkt auf den Gebärmutterhals aufgetragen wird. Ein Arzt wird Dinoproston topisch zum richtigen Zeitpunkt einführen, um Ihren Gebärmutterhals optimal vorzubereiten.
Dinoproston wird normalerweise in Rückenlage verabreicht. Ihr Arzt verwendet möglicherweise ein Vaginalspekulum, um Ihren Gebärmutterhals zu betrachten. Dies wird Ihrem Arzt helfen, zu bestimmen, wie viel von diesem Medikament er verwenden soll.
Sie müssen 15 bis 30 Minuten und möglicherweise bis zu 2 Stunden liegen bleiben, sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes verordnet.
Ihre Wehen und der Herzschlag Ihres Babys werden nach der Behandlung mit Dinoproston ständig überwacht. Ihr Arzt wird Ihren Gebärmutterhals außerdem regelmäßig überprüfen, um festzustellen, wie stark er sich erweitert hat.
Die topische Anwendung von Dinoproston kann dazu führen, dass Wehen häufiger auftreten und auch länger anhalten.
Wenn Ihre Gebärmutter auf Dinoproston reagiert, können innerhalb weniger Stunden regelmäßige Uteruskontraktionen auftreten. Möglicherweise erhalten Sie auch andere Medikamente, um Ihre Gebärmutterkontraktionen zu stimulieren und regelmäßiger zu machen.
Wenn Ihre Gebärmutter nicht innerhalb von 6 Stunden auf Dinoproston anspricht, kann Ihr Arzt eine zweite Dosis verabreichen.
Ein topisches Dinoproston-Zäpfchen wird normalerweise entfernt, sobald die Wehen einsetzen oder 12 Stunden nach dem Einsetzen des Arzneimittels.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Da Dinoproston im klinischen Umfeld bei Bedarf eingesetzt wird, gibt es keinen täglichen Dosierungsplan.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Da Dinoproston topisch von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich nach der topischen Anwendung von Dinoproston vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen die topische Anwendung von Dinoproston?
Andere Medikamente können Dinoproston beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.