Durvalumab

Durvalumab

Was ist Durvalumab?

Durvalumab wird manchmal verabreicht, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat oder nicht operativ entfernt werden kann oder wenn andere Behandlungen nicht angeschlagen haben oder nicht mehr wirken.

Durvalumab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Nebenwirkungen von Durvalumab

Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihre Pflegekraft, wenn Sie Schwindel oder Juckreiz verspüren oder wenn Sie Fieber, Schüttelfrost, Nacken- oder Rückenschmerzen, Atembeschwerden oder Hitzegefühl (Wärme, Rötung oder Kribbeln) haben.

Durvalumab bewirkt, dass Ihr Immunsystem Tumorzellen angreift, es könnte aber auch gesunde Organe und Gewebe in Ihrem Körper angreifen. Dies könnte zu schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Nebenwirkungen auf Ihre Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse, Nieren, Darm, Schilddrüse oder Nebennieren führen.

Durvalumab kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Brustschmerzen, neuer oder sich verschlimmernder Husten, Kurzatmigkeit;

  • starke Magenschmerzen, Durchfall, blutiger oder teeriger Stuhl;

  • neuer oder sich verschlimmernder Hautausschlag, Juckreiz oder Blasenbildung;

  • Fieber, grippeähnliche Symptome;

  • Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen;

  • Probleme in anderen Organen – Stimmungs- oder Verhaltensänderungen, Nackensteifheit, Verwirrtheit, Augenschmerzen oder -rötung, Sehstörungen;

  • Leberprobleme – Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch, Schläfrigkeit, leichte Blutergüsse oder Blutungen, dunkler Urin, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);

  • Nierenprobleme – wenig oder kein Wasserlassen, roter oder rosafarbener Urin, Schwellung der Füße oder Knöchel;

  • Abstoßung des Transplantats – Hautausschlag mit Blasen und Abblättern, wässriger Durchfall, Magenschmerzen, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Fieber, Blutergüsse oder Blutungen, Gelbsucht, Schmerzen oder Schwellung in der Nähe Ihres transplantierten Organs; oder

  • Anzeichen einer hormonellen Störung – ungewöhnliche Kopfschmerzen, Benommenheit oder starke Müdigkeit, heisere oder tiefe Stimme, verstärkter Hunger oder Durst, vermehrtes Wasserlassen, Verstopfung, Erbrechen, Haarausfall, Kältegefühl, Gewichtszunahme oder Gewichtsverlust.

Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, können sich Ihre Krebsbehandlungen verzögern oder dauerhaft abbrechen.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Durvalumab können gehören:

  • Übelkeit, Verstopfung;

  • verminderter Appetit;

  • sich schwach oder müde fühlen;

  • Knochen- oder Muskelschmerzen;

  • Husten, Kurzatmigkeit;

  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;

  • schmerzhaftes Urinieren;

  • Haarausfall;

  • Ausschlag; oder

  • Schwellungen in Armen und Beinen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Warnungen

Durvalumab kann schwerwiegende oder lebensbedrohliche Nebenwirkungen auf Ihre Lunge, Leber, Bauchspeicheldrüse, Nieren, Darm, Schilddrüse, Hypophyse oder Nebennieren haben.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen neue oder ungewöhnliche Symptome auftreten, wie zum Beispiel: Müdigkeit, Stimmungsschwankungen, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Muskelschwäche, Magenprobleme, Gewichtsveränderungen, Hautausschlag, Haarausfall, Blutungen oder blaue Flecken, Gelbfärbung Ihrer Haut oder Augen, vermehrtes oder vermindertes Wasserlassen, dunkler Urin, blutiger oder teeriger Stuhl, Verschlechterung Husten, Brustschmerzen oder Atembeschwerden.

Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine aktive Infektion haben oder jemals Folgendes hatten:

  • eine Organtransplantation oder Stammzelltransplantation (kürzlich oder geplant);

  • Lungenerkrankung oder Atemprobleme;

  • Leber erkrankung;

  • Strahlenbehandlung Ihres Brustbereichs; oder

  • eine Autoimmunerkrankung wie Lupus, Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn.

Durvalumab kann einem ungeborenen Kind schaden. Nutzen Sie eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft während der Anwendung von Durvalumab und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis zu verhindern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

Stillen Sie nicht, während Sie Durvalumab anwenden. und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Wie wird Durvalumab verabreicht?

Durvalumab wird üblicherweise alle 2, 3 oder 4 Wochen als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

Dieses Arzneimittel muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann etwa eine Stunde dauern.

Möglicherweise sind häufige medizinische Untersuchungen erforderlich.

Informationen zur Durvalumab-Dosierung

Übliche Erwachsenendosis bei Urothelkarzinom:

10 mg/kg i.v. über 60 Minuten alle 2 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität

Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die:
-Während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie kommt es zu einem Fortschreiten der Krankheit
– Krankheitsprogression innerhalb von 12 Monaten nach neoadjuvanter oder adjuvanter Behandlung mit platinhaltiger Chemotherapie

Übliche Dosis für Erwachsene bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

10 mg/kg i.v. über 60 Minuten alle 2 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit, bis zu einer inakzeptablen Toxizität oder maximal 12 Monate

Anwendung: Für Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III (NSCLC), deren Krankheit nach gleichzeitiger platinbasierter Chemotherapie und Strahlentherapie nicht fortgeschritten ist

Übliche Dosis für Erwachsene bei kleinzelligem Lungenkrebs:

30 kg oder weniger:
20 mg/kg i.v. alle 3 Wochen (21 Tage) über 4 Zyklen, gefolgt von 20 mg/kg alle 4 Wochen als Einzeldosis, bis das Gewicht auf mehr als 30 kg ansteigt
HINWEIS: Wenn dieses Arzneimittel in Kombination mit einer Chemotherapie verabreicht wird, verabreichen Sie es am selben Tag vor der Chemotherapie. Informationen zur Dosierung finden Sie in den Verschreibungsinformationen für Etoposid und Carboplatin oder Cisplatin.

Mehr als 30 kg:
1500 mg i.v. alle 3 Wochen (21 Tage) über 4 Zyklen, gefolgt von 1500 mg alle 4 Wochen als Einzelwirkstoff bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität
HINWEIS: Wenn dieses Arzneimittel in Kombination mit einer Chemotherapie verabreicht wird, verabreichen Sie es am selben Tag vor der Chemotherapie. Informationen zur Dosierung finden Sie in den Verschreibungsinformationen für Etoposid und Carboplatin oder Cisplatin.

Verwendung: Dieses Medikament in Kombination mit Etoposid und entweder Carboplatin oder Cisplatin zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (ES-SCLC).

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Durvalumab-Injektion verpassen.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Da Durvalumab von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Was sollte ich während der Behandlung mit Durvalumab vermeiden?

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Durvalumab?

Andere Medikamente können Durvalumab beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.

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Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

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