Elaprase
Elaprase
Was ist Elaprase?
Das Hunter-Syndrom ist eine Stoffwechselstörung, bei der dem Körper das Enzym fehlt, das zum Abbau bestimmter Zucker und Proteine erforderlich ist. Diese Substanzen können sich im Körper ansammeln und zu vergrößerten Organen, abnormaler Knochenstruktur, Veränderungen der Gesichtszüge, Atemproblemen, Herzproblemen, Sehverlust und Veränderungen der geistigen oder körperlichen Fähigkeiten führen.
Elaprase kann die Gehfähigkeit von Menschen mit dieser Erkrankung verbessern. Jedoch, Dieses Medikament ist kein Heilmittel für das Hunter-Syndrom.
Warnungen
Elaprase kann die Gehfähigkeit bei Menschen mit Hunter-Syndrom verbessern. Elaprase ist jedoch kein Heilmittel für diese Erkrankung.
Einige Nebenwirkungen können während der Infusion oder bis zu 24 Stunden danach auftreten. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion bemerken: Sie haben das Gefühl, ohnmächtig zu werden; Nesselsucht; Atembeschwerden; Anfall (Krämpfe); Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Es ist wahrscheinlicher, dass Sie auf Elaprase reagieren, wenn Sie an einer Atemstörung leiden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Asthma oder eine andere Lungenerkrankung haben.
Bevor Sie Elaprase erhalten
Sie sollten Elaprase nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Idursulfase sind.
Um sicherzustellen, dass Elaprase für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Asthma oder andere Lungenprobleme haben. Eine allergische Reaktion könnte plötzliche Atemprobleme auslösen.
Während Sie dieses Medikament einnehmen, wird Ihr Name möglicherweise in einer Hunter-Ergebnisumfrage aufgeführt. Der Zweck dieses Registers besteht darin, das Fortschreiten dieser Erkrankung und die Auswirkungen von Elaprase auf die Langzeitbehandlung des Hunter-Syndroms zu verfolgen.
Es ist nicht bekannt, ob Elaprase einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Es ist nicht bekannt, ob Idursulfase in die Muttermilch übergeht. Es ist möglicherweise nicht sicher, ein Baby zu stillen, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.
Wie wird Elaprase verabreicht?
Elaprase wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion normalerweise einmal pro Woche verabreichen.
Elaprase muss langsam als intravenöse Infusion verabreicht werden und die Infusion kann bis zu 3 Stunden oder länger dauern.
Ihr Arzt kann Ihnen auch andere Medikamente verschreiben, um einer allergischen Reaktion auf Idursulfase vorzubeugen. Nehmen Sie alle Ihre Medikamente wie verordnet ein.
Elaprase wird normalerweise einmal pro Woche verabreicht. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.
Ihr Arzt muss Ihren Fortschritt während der Anwendung dieses Arzneimittels regelmäßig überprüfen.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Elaprase-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Da dieses Medikament von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Nebenwirkungen von Elaprase
Einige Nebenwirkungen können während der Elaprase-Infusion oder bis zu 24 Stunden danach auftreten. Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Elaprase: Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden könnten; Nesselsucht; Atembeschwerden, Krampfanfälle (Krämpfe); Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Sollten Sie jemals eine allergische Reaktion auf Idursulfase haben, werden Sie nach der erneuten Einnahme dieses Arzneimittels engmaschig überwacht.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Elaprase können gehören:
-
Erbrechen, Durchfall;
-
Kopfschmerzen;
-
Muskel- oder Gelenkschmerzen;
-
Fieber, Husten;
-
Juckreiz, Hautausschlag; oder
-
Erröten (Wärme, Rötung oder Kribbeln).
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Dosierungsinformationen
Übliche Erwachsenendosis bei Mukopolysaccharidose Typ II:
0,5 mg/kg als intravenöse Infusion einmal pro Woche
Kommentare:
-Es hat sich gezeigt, dass es die Gehfähigkeit verbessert
Zugelassene Indikation: Für Patienten mit Hunter-Syndrom (Mukopolysaccharidose II). [MPS II])
Übliche pädiatrische Dosis bei Mukopolysaccharidose Typ II:
16 Monate oder älter: 0,5 mg/kg als intravenöse Infusion einmal pro Woche
Kommentare:
-Es wurde gezeigt, dass es die Gehfähigkeit bei Patienten ab 5 Jahren verbessert
-Es liegen keine Daten vor, die eine Verbesserung der krankheitsbedingten Symptome oder des langfristigen klinischen Ergebnisses bei Patienten im Alter von 16 Monaten bis 5 Jahren belegen. Allerdings verringerte sich das Milzvolumen ähnlich wie bei Patienten ab 5 Jahren.
Zugelassene Indikation: Für Patienten mit Hunter-Syndrom (MPS II)
Welche anderen Medikamente beeinflussen Elaprase?
Andere Medikamente können mit Elaprase interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und Elaprase nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.