FerraPlus 90

FerraPlus 90 Verschreibungsinformationen

Auf dieser Seite
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Dosierung und Anwendung

ERGÄNZENDE FAKTEN

KONTRAINDIKATIONEN

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Hämolytische Anämie, Hämochromatose und Hämosiderose sind Kontraindikationen für eine Eisentherapie.

Warnungen

Folsäure allein ist eine ungeeignete Therapie bei der Behandlung von perniziöser Anämie und anderen megaloblastären Anämien, bei denen Vitamin B vorhanden ist12 ist mangelhaft.

Vorsichtsmaßnahmen

Allgemein: 2 Stunden nach den Mahlzeiten einnehmen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Stellen Sie die Anwendung ein, wenn Symptome einer Unverträglichkeit auftreten. Vor Beginn der Therapie mit FerraPlus 90 Tabletten sollten die Art der Anämie und die zugrunde liegende(n) Ursache(n) ermittelt werden. Stellen Sie sicher, dass Hgb, Hct und die Retikulozytenzahl vor Beginn der Therapie und danach in regelmäßigen Abständen während einer längeren Behandlung bestimmt werden. Überprüfen Sie die Therapie regelmäßig, um festzustellen, ob sie unverändert fortgesetzt werden muss oder ob eine Dosisänderung erforderlich ist oder ob eine Dosisänderung angezeigt ist.

Folsäure: Folsäure in Dosen über 0,1 mg täglich kann die Beurteilung einer perniziösen Anämie erschweren, so dass es zu einer hämatologischen Remission kommen kann, während die neurologischen Manifestationen fortschreitend bleiben. Vor der Anwendung dieser Produkte sollte eine perniziöse Anämie ausgeschlossen werden, da Folsäure die Symptome einer perniziösen Anämie maskieren kann.


Pädiatrische Verwendung: Sicherheit und Wirksamkeit dieses Produkts bei pädiatrischen Patienten wurden nicht nachgewiesen.


Geriatrische Anwendung: Sicherheit und Wirksamkeit dieses Produkts bei älteren Patienten wurden nicht nachgewiesen.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MEDIKAMENTEN

Der verschreibende Arzt sollte sich einer Reihe von Wechselwirkungen zwischen Eisen und Arzneimitteln bewusst sein, darunter Antazida, Tetracycline oder Fluorchinolone.

NEBENWIRKUNGEN

Zu den Nebenwirkungen einer Eisentherapie können Magen-Darm-Reizungen, Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und dunkler Stuhl gehören. Nebenwirkungen einer Eisentherapie sind in der Regel vorübergehender Natur. Über allergische Sensibilisierungen wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Gabe von Folsäure berichtet.

ÜBERDOSIERUNG

Symptome: Bauchschmerzen, metabolische Azidose, Anurie, ZNS-Schädigung, Koma, Krämpfe, Tod, Dehydration, diffuse Gefäßstauung, Leberzirrhose, Hypotonie, Unterkühlung, Lethargie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Teerstuhl, Melena, Hämatemesis, Tachykardie, Hyperglykämie, Schläfrigkeit , Blässe, Zyanose, Mattigkeit, Krampfanfälle und Schock.

BESCHREIBUNG

FerraPlus 90 ist eine grau gesprenkelte, ovale Filmtablette mit der Prägung „TL012“.

FerraPlus 90 Dosierung und Verabreichung

Eine Tablette täglich oder nach Anweisung eines Arztes. Kauen Sie die Tablette nicht.

WIE GELIEFERT

FerraPlus 90 ist in Flaschen mit 90 Tabletten verpackt.

Produktcode: 13811-012-90

LAGERUNG

Bei 20° – 25°C (68° – 77°F) lagern, Abweichungen bis 15° – 30°C (59° – 86°F) zulässig. [See USP Controlled Room Temperature]. Vor Feuchtigkeit schützen (Kontakt mit Feuchtigkeit kann die Tablette verfärben oder angreifen). In einen dichten Behälter mit kindergesichertem Verschluss geben.

VON KINDERN FERN HALTEN.

Zur Verwendung auf Anordnung eines Arztes.

Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an. Um Nebenwirkungen zu melden, rufen Sie Trigen Laboratories unter 1-877-482-3788 oder die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch an.

Kundendienst: 1-888-987-4436 Rev. 05/2020

Hergestellt für:

Trigen Laboratories, LLC

Bridgewater, NJ 08807

HAUPTANZEIGEFELD

13811-012-90

FerraPlus 90
Tablets


MIT 90 MG CARBONYLEISEN

90 beschichtete TABLETTEN

TRIGEN

LABORATORIEN

FERRAPLUS 90


Docusat-Natrium, Folsäure, Carbonyleisen, Cyanocobalamin und Ascorbinsäure-Tablette, filmbeschichtet
Produktinformation
Produktart NAHRUNGSERGÄNZUNGSMITTEL Artikelcode (Quelle) NHRIC:13811-012
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
DOCUSATE NATRIUM (UNII: F05Q2T2JA0) (DOKUMENTIEREN – UNII:M7P27195AG) DOCUSATE NATRIUM 50 mg
FOLSÄURE (UNII: 935E97BOY8) (FOLSÄURE – UNII:935E97BOY8) FOLSÄURE 1 mg
EISENPENTACARBONYL (UNII: 6WQ62TAQ6Z) (EISENKATION – UNII:GW89581OWR) EISENKATION 90 mg
CYANOCOBALAMIN (UNII: P6YC3EG204) (CYANOCOBALAMIN – UNII:P6YC3EG204) CYANOCOBALAMIN 12 µg
ASKORBINSÄURE (UNII: PQ6CK8PD0R) (ASKORBINSÄURE – UNII: PQ6CK8PD0R) ASKORBINSÄURE 120 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
CALCIUMPHOSPHAT, DIBASISCH, WASSERFREI (UNII: L11K75P92J)
KALIUMCITRAT WASSERFREI (UNII: 86R1NVR0HW)
CARBOXYMETHYLCELLULOSE-NATRIUM (UNII: K679OBS311)
AKAZIE (UNII: 5C5403N26O)
POVIDON K30 (UNII: U725QWY32X)
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4)
STEARINSÄURE (UNII: 4ELV7Z65AP)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
ICODEXTRIN (UNII: 2NX48Z0A9G)
TRAUBENZUCKER (UNII: IY9XDZ35W2)
NATRIUMCITRAT (UNII: 1Q73Q2JULR)
LECITHIN, SOJA (UNII: 1DI56QDM62)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NHRIC:13811-012-90 90 in 1 FLASCHE
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NAHRUNGSERGÄNZUNGSMITTEL 01.09.2011 30.09.2022
Ergänzungsfakten

Serviergröße :

Portionen pro Packung :

Menge pro Portion % Täglicher Wert
Farbe
Impressum
punkten 1
Form
Größe (feste Medikamente) 15 mm
Etikettierer – Trigen Laboratories, LLC (830479668)

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