Flonase, Sensimist Allergy Relief

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoff (in jedem Spray)

Fluticasonfuroat 27,5 µg (Glukokortikoid)*

*Lesen Sie das Frage- und Antwortbuch

Zweck

Lindert Allergiesymptome

Indikationen und Verwendung für Flonase, Sensimist Allergy Relief

Lindert vorübergehend die folgenden Symptome von Heuschnupfen oder anderen Allergien der oberen Atemwege:

  • verstopfte Nase
  • laufende Nase
  • niesen
  • juckende Nase
  • Juckende, tränende Augen (ab 12 Jahren)

Warnungen

Nur zur Anwendung in der Nase. Nicht in Augen oder Mund sprühen.

Verwende nicht

  • bei Kindern unter 2 Jahren
  • zur Behandlung von Asthma
  • wenn Sie eine Verletzung oder Operation an Ihrer Nase haben, die nicht vollständig verheilt ist
  • wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf dieses Produkt oder einen seiner Inhaltsstoffe hatten

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt

Glaukom oder Katarakt haben oder hatten

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker, ob Sie es einnehmen

  • Arzneimittel gegen eine HIV-Infektion (z. B. Ritonavir)
  • ein Steroidarzneimittel gegen Asthma, Allergien oder Hautausschlag
  • Ketoconazol-Tabletten (Arzneimittel gegen Pilzinfektionen)

Beim Benutzen dieses Produktes

  • Die Wachstumsrate einiger Kinder kann langsamer sein
  • Unmittelbar nach der Anwendung kann es für einige Sekunden zu Stechen oder Niesen kommen
  • Teilen Sie diese Flasche nicht mit anderen, da dies zur Verbreitung von Keimen führen kann
  • Denken Sie daran, Ihren Arzt über alle Arzneimittel zu informieren, die Sie einnehmen, auch über dieses

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

  • Sie an Windpocken, Masern oder Tuberkulose leiden oder mit jemandem in Kontakt kommen, der an Windpocken, Masern oder Tuberkulose erkrankt ist
  • Ihre Symptome bessern sich nicht innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Anwendung oder es treten neue Symptome wie starke Gesichtsschmerzen oder dicker Nasenausfluss auf. Möglicherweise haben Sie mehr als nur eine Allergie, beispielsweise eine Infektion.
  • Sie hören ein ständiges Pfeifgeräusch aus Ihrer Nase. Dies kann ein Zeichen für eine Schädigung Ihrer Nase sein.
  • Sie eine allergische Reaktion auf dieses Produkt bekommen. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.
  • Sie erhalten neue Veränderungen Ihrer Sehkraft, die sich nach der Einnahme dieses Produkts entwickeln
  • Sie haben starkes oder häufiges Nasenbluten

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Flonase, Sensimist Allergy Relief Dosierung und Verabreichung

  • Lesen Sie die Kurzanleitung, um zu erfahren, wie Sie:
    • Vor jedem Gebrauch kräftig schütteln
    • Bereiten Sie die Flasche vor
    • Benutze das Spray
    • Schnüffeln Sie nach jedem Sprühstoß sanft daran
  • Reinigen Sie die Sprühdüse mit einem sauberen, trockenen Tuch
  • Verwenden Sie dieses Produkt nur einmal täglich
  • Verwenden Sie nicht mehr als angegeben

ERWACHSENE UND KINDER AB 12 JAHREN

  • Woche 1 – Einmal täglich 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch auftragen
  • Woche 2 bis 6 Monate – je nach Bedarf einmal täglich 1 oder 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch auftragen, um Ihre Symptome zu behandeln
  • Fragen Sie nach 6 Monaten täglicher Anwendung Ihren Arzt, ob Sie die Anwendung fortsetzen können

KINDER IM ALTER VON 2 BIS 11 JAHREN

  • Die Wachstumsrate einiger Kinder kann bei der Verwendung dieses Produkts langsamer sein.

    Kinder sollten die Anwendung so kurz wie möglich durchführen, um eine Linderung der Symptome zu erreichen. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes, wenn Ihr Kind das Spray länger als zwei Monate im Jahr verwenden muss.

  • Ein Erwachsener sollte die Verwendung beaufsichtigen
  • Einmal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch auftragen

KINDER UNTER 2 JAHREN

  • verwende nicht

Lagerung und Handhabung

  • Möglicherweise verspüren Sie bereits am ersten Tag eine Linderung und nach mehreren Tagen regelmäßiger, einmal täglicher Anwendung die volle Wirkung
  • zwischen 15° – 30°C (59° – 86°F) lagern
  • Nicht kühlen oder einfrieren
  • Bewahren Sie dieses Etikett und die beigefügten Materialien auf. Sie enthalten wichtige Zusatzinformationen.

Inaktive Zutaten

Benzalkoniumchloridlösung, Carboxymethylcellulose-Natrium, wasserfreie Dextrose, Dinatriumedetat, mikrokristalline Cellulose, Polysorbat 80, gereinigtes Wasser

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1-844-FLONASE(1-844-356-6273)

Hauptanzeigefeld

NDC 0135-0615-02

FLONASE®

SENSIMIST™

ALLERGIEERLEICHTERUNG

SANFTER NEBEL • FREI VON DUFTSTOFFEN • FREI VON ALKOHOL

Fluticasonfuroat-Nasenspray 27,5 µg pro Sprühstoß

Lindert Allergiesymptome

(Glukokortikoid)*

Volle verschreibungspflichtige Stärke, nicht schläfrig, 24-Stunden-Linderung von:

  • Juckende wässrige Augen
  • Verstopfte Nase
  • Laufende Nase
  • Juckende Nase
  • Niesen

24-STUNDEN-ENTLASTUNG

60 DOSIERTE SPRÜHSTÜCKE

*Fluticasonfuroat ist ein Steroidarzneimittel, das als Glukokortikoid bekannt ist.

0,34 fl oz (9,9 ml)

©2017 GSK-Unternehmensgruppe oder deren Lizenzgeber. Alle Rechte vorbehalten.

Marken sind Eigentum der GSK-Unternehmensgruppe oder an diese lizenziert.

Vertrieben von:

GSKVerbrauchergesundheit

Warren, NJ 07059

Hergestellt in Singapur

WICHTIG – Für das vollständige Drug Facts-Etikett hier abziehen. Kinder von 2 bis 11 Jahren: Nicht länger als 2 Monate im Jahr verwenden.

Lesen Sie unbedingt die Kurzanleitung und das Fragen- und Antwortbuch im Paket

ManipulationssicherFunktionen für Ihren Schutz. Das Produkt ist in einem versiegelten Kunststoffbehälter verpackt. Die Flasche befindet sich in einem Kunststoffspender, der den direkten Zugriff auf die Flasche verhindert.

Nicht verwenden, wenn der Behälter oder ein Teil des Kunststoffspenders, einschließlich des Spenderbodens, beschädigt oder zerbrochen ist.

Welche Probleme können FLONASE

®SENSIMIST™ Allergy Relief hilft?

FLONASE

®SENSIMIST Allergy Relief lindert ein breites Spektrum unangenehmer Symptome wie verstopfte Augen und juckende Augen*.

Nasensymptome

Augensymptome*

*ab 12 Jahren.

Diese Symptome können durch Allergene wie Pollen, Schimmel, Staub oder Tierhaare ausgelöst werden.

Allergene im Freien

Tierallergene

Innenraumallergene

  • Abziehbares Etikett: 105629XA
  • Blisterkarte vorne: 105621XC
FLONASE SENSIMIST ALLERGIE-LINDERUNG

Fluticasonfuroat-Spray, dosiert
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0135-0615
Verwaltungsweg NASAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
FLUTICASONFUROAT (UNII: JS86977WNV) (FLUTICASON – UNII:CUT2W21N7U) FLUTICASONFUROAT 27,5 µg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
BENZALKONIUMCHLORID (UNII: F5UM2KM3W7)
CARBOXYMETHYLCELLULOSE-NATRIUM, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: K679OBS311)
WASSERFREIE DEXTROSE (UNII: 5SL0G7R0OK)
EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0135-0615-01 1 in 1 KARTON 01.02.2017
1 30 in 1 FLASCHE; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
2 NDC:0135-0615-02 1 in 1 PAKET 01.02.2017
2 60 in 1 FLASCHE; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
3 NDC:0135-0615-03 1 in 1 PAKET 01.02.2017
3 120 in 1 FLASCHE; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
4 NDC:0135-0615-04 3-in-1-Paket 01.02.2017
4 120 in 1 FLASCHE; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
5 NDC:0135-0615-05 2-in-1-Paket 01.07.2017
5 120 in 1 FLASCHE; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
6 NDC:0135-0615-06 1 in 1 PAKET 22.01.2019
6 72 in 1 FLASCHE; Typ 2: Vorgefülltes Medikamentenverabreichungsgerät/System (Spritze, Pflaster usw.)
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA022051 01.02.2017
Etikettierer – Haleon US Holdings LLC (079944263)

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