Ibritumomab
Ibritumomab
Was ist Ibritumomab?
Ibritumomab wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms eingesetzt.
Ibritumomab kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.
Nebenwirkungen von Ibritumomab
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Ablösung).
Während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach können lebensbedrohliche Reaktionen auftreten. Informieren Sie Ihre Betreuer oder suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie sich benommen oder kurzatmig fühlen oder wenn Sie ein Engegefühl in der Brust oder Schmerzen verspüren, die sich auf den Kiefer oder die Schulter ausbreiten.
Während der Behandlung mit Ibritumomab und bis zu 4 Monate danach können schwere und manchmal tödliche Infektionen oder Hautreaktionen auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
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Rötungen, Geschwüre oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle des Arzneimittels;
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leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen, violette oder rote Flecken unter der Haut;
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ungewöhnliche Schwäche oder Müdigkeit;
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niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) – blasse Haut, Schwäche, kalte Hände und Füße; oder
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niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten, Atembeschwerden.
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Ibritumomab können gehören:
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Übelkeit, Magenschmerzen, Durchfall;
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Fieber, Husten;
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verstopfte Nase, Halsschmerzen, Schmerzen in den Nebenhöhlen; oder
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sich schwach oder müde fühlen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Warnungen
Während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden danach können lebensbedrohliche Reaktionen auftreten. Informieren Sie Ihre Betreuer oder suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie sich benommen oder kurzatmig fühlen oder wenn Sie ein Engegefühl in der Brust oder Schmerzen verspüren, die sich auf den Kiefer oder die Schulter ausbreiten.
Während der Behandlung mit Ibritumomab und bis zu 4 Monate danach können schwere und manchmal tödliche Infektionen oder Hautreaktionen auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben: Fieber, Schüttelfrost, wunde Stellen im Mund, blasse Haut, kalte Hände und Füße, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, leichte Blutergüsse oder Blutungen oder Hautveränderungen an der Injektionsstelle.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten nicht mit Ibritumomab behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Ibritumomab, radioaktive Chemikalien oder Mausproteine sind.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
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jede Art von Infektion;
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Blutungs- oder Blutgerinnungsprobleme;
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Atembeschwerden; oder
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wenn Sie einen Blutverdünner (Warfarin, Coumadin) oder ein anderes Arzneimittel zur Vorbeugung von Blutgerinnseln einnehmen.
Die Anwendung von Ibritumomab kann Ihr Risiko erhöhen, an anderen Krebsarten wie Leukämie oder Präleukämie zu erkranken. Fragen Sie Ihren Arzt nach Ihrem spezifischen Risiko.
Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen.
Sowohl Männer als auch Frauen, die dieses Arzneimittel anwenden, sollten eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Ibritumomab kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 12 Monate nach der letzten Dosis.
Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Ibritumomab anwenden.
Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel anwenden. und für mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.
Wie wird Ibritumomab verabreicht?
Ibritumomab wird in Kombination mit Rituximab (Rituxan) und einer radioaktiven Chemikalie angewendet. Ibritumomab wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Informieren Sie Ihr Pflegepersonal, wenn Sie bei der Injektion von Ibritumomab ein Brennen, Schmerzen oder eine Schwellung um die Infusionsnadel verspüren.
Während der Behandlung mit Ibritumomab erhalten Sie möglicherweise Arzneimittel zur Vorbeugung bestimmter Nebenwirkungen. Nehmen Sie alle Medikamente ein, die Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat.
Ibritumomab kann Ihr Blutungs- oder Infektionsrisiko erhöhen. Sie benötigen häufige medizinische Untersuchungen.
Informationen zur Ibritumomab-Dosierung
Übliche Dosis für Erwachsene bei Non-Hodgkin-Lymphom:
Tag 7, 8 oder 9 nach der ersten Rituximab-Infusion:
-Verabreichen Sie Patienten mit normaler Thrombozytenzahl (Thrombozytenzahl über 150.000/mm3) innerhalb von 4 Stunden nach Rituximab intravenös 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) tatsächliches Körpergewicht Y-90-Ibritumomab über 10 Minuten.
Maximale Dosis: 32 mCi (1184 MBq) Y-90-Ibritumomab-Dosis, unabhängig vom tatsächlichen Körpergewicht.
Kommentare:
– Nicht behandeln, wenn die Thrombozytenzahl weniger als 100.000/mm3 beträgt
– Beginnen Sie mit der Behandlung nach der Erholung der Thrombozytenzahl auf mindestens 150.000/mm3, mindestens 6 Wochen, jedoch nicht mehr als 12 Wochen nach der letzten Dosis der Erstlinien-Chemotherapie
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Ibritumomab-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.
Was sollte ich während der Behandlung mit Ibritumomab vermeiden?
Vermeiden Sie den Aufenthalt in der Nähe von kranken oder infizierten Menschen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion bemerken.
Erhalten Sie während der Anwendung von Ibritumomab und für mindestens 12 Monate nach Ende Ihrer Behandlung keinen Lebendimpfstoff. Während dieser Zeit wirkt der Impfstoff möglicherweise nicht so gut und schützt Sie möglicherweise nicht vollständig vor Krankheiten. Zu den Lebendimpfstoffen gehören Masern, Mumps, Röteln (MMR), Polio, Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Nasengrippe (Influenza).
Welche anderen Medikamente beeinflussen Ibritumomab?
Andere Medikamente können Auswirkungen auf Ibritumomab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, die Sie einnehmen oder aufhören.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.