Anorektalcreme

Verschreibungsinformationen für Anorektalcreme

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Warnungen
• Dosierung und Anwendung
• Lagerung und Handhabung

Wirkstoffe (in jedem Gramm)

Vaseline 80 %

Zinkoxid 20 %

Zweck

Anorektale Creme

Anorektale Creme

Indikationen und Verwendung für Anorektalcreme

Zur vorübergehenden Linderung von

• Lokaler Juckreiz und Unwohlsein im Perianalbereich, verbunden mit anorektalen Störungen
• Bildet vorübergehend eine Schutzschicht über entzündetem Gewebe, um ein Austrocknen des Gewebes zu verhindern
• Schützt vorübergehend gereizte Bereiche
• Lindert vorübergehend das Brennen
• Schützt vorübergehend die entzündeten, gereizten anorektalen Oberflächen

Warnungen

Nur für äußere Anwendung

• Wenn sich der Zustand verschlechtert oder innerhalb von 7 Tagen keine Besserung eintritt, konsultieren Sie einen Arzt
• Überschreiten Sie nicht die empfohlene Tagesdosis, es sei denn, Sie werden von einem Arzt angewiesen
• Bei Blutungen suchen Sie umgehend einen Arzt auf
• Führen Sie dieses Produkt nicht mit den Fingern oder anderen mechanischen Geräten oder Applikatoren in das Rektum ein

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren.

Dosierung und Verabreichung von anorektaler Creme

• Erwachsene: Wenn möglich, reinigen Sie die betroffene Stelle mit milder Seife und warmem Wasser und spülen Sie sie gründlich aus. Vor der Anwendung dieses Produkts vorsichtig durch Klopfen oder Abtupfen mit Toilettenpapier oder einem weichen Tuch trocknen.
• Kinder unter 12 Jahren konsultieren einen Arzt
• Bis zu 6-mal täglich oder nach jedem Stuhlgang auf die betroffene Stelle auftragen

Lagerung und Handhabung

• Bei kontrollierter Raumtemperatur von 20–25 °C lagern.
• Nur verwenden, wenn die Verpackung intakt ist.

Hauptanzeigefeld für Verpackung/Etikett

ANOREKTAL Zinkoxid, Vaselinecreme

Produktinformation Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:53329-088 Verwaltungsweg AKTUELL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke PETROLATUM (UNII: 4T6H12BN9U) (PETROLATUM – UNII:4T6H12BN9U) PETROLATUM 800 mg in 1 g ZINKOXID (UNII: SOI2LOH54Z) (ZINKOXID – UNII:SOI2LOH54Z) ZINKOXID 200 mg in 1 g

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:53329-088-14 1 in 1 BOX 01.03.2010 1 56,6 g in 1 TUBE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings Endgültige OTC-Monographie Teil346 01.03.2010

Etikettierer – Medline Industries, Inc. (025460908)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Ultra Seal Corporation		085752004	Herstellung(53329-088)

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