Bioglo-Augenstreifen

Verschreibungsinformationen für Bioglo-Augenstreifen

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Lagerung und Handhabung
• Wie geliefert/Lagerung und Handhabung

Produktfakten

Jeder sterile Streifen ist mit 1 mg imprägniert. von Fluorescein-Natrium USP

Indikationen und Verwendung für Bioglo Ophthalmic Strip

Zur Färbung des vorderen Augenabschnitts beim Anpassen von Kontaktlinsen, zur Erkennung von Hornhautverletzungen und bei der Applanationstonometrie.

Indikationen und Verwendung für Bioglo Ophthalmic Strip

Um volle Fluoreszenz und Patientenkomfort zu gewährleisten, sollte die mit BioGlo imprägnierte Spitze vor der Anwendung angefeuchtet werden. Hierzu sollten ein bis zwei Tropfen sterile Spül- oder Kochsalzlösung verwendet werden. Berühren Sie bei Bedarf die Bindehaut oder den Fornix mit der angefeuchteten Spitze. Es wird empfohlen, dass der Patient nach der Anwendung mehrmals blinzelt.

1. Fassen Sie die Laschen zwischen Daumen und Zeigefinger
2. Ziehen Sie die Laschen vorsichtig auseinander
3. Entfernen Sie den Streifen und achten Sie darauf, nur den weißen Teil des Streifens zu berühren

Lagerung und Handhabung

Bei Raumtemperatur aufbewahren.

NOTIZ:

Nur für äußere Anwendung. Der Inhalt ist möglicherweise nicht steril, wenn einzelne Streifen beschädigt oder bereits geöffnet wurden.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren

Wie wird Bioglo Ophthalmic Strip geliefert?

Spenderkarton mit 100 oder 300 Streifen.

HUB Pharmaceuticals, LLC

Rancho Cucamonga, CA 91730

www.hubrx.com

Hersteller Lizenz. Nr. G/1197

Europäischer Vertreter:

Biovision Limited

Wegrand, Tring Road, Bohrlochkopf, Dunstable, BEDS LU6 2JU, Großbritannien

Repräsentative Verpackung:

17238-900-99: BioGlo-Einzelbeutel (oben)

17238-900-11: Spenderkarton mit 100 Streifen (oben)

17238-900-30: Spenderkarton mit 300 Streifen (oben)

BIOGLO Fluorescein-Natriumstreifen

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:17238-900 Verwaltungsweg OPHTHALMISCH

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke Fluorescein-Natrium (UNII: 93X55PE38X) (FLUORESCEIN – UNII:TPY09G7XIR) Fluorescein-Natrium 1 mg in 1 mg

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:17238-900-11 100 in 1 BOX 01.04.2018 1 NDC:17238-900-99 1 mg in 1 PAKET; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 2 NDC:17238-900-30 300 in 1 BOX 01.04.2018 2 NDC:17238-900-99 1 mg in 1 PAKET; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 01.04.2012

Etikettierer – HUB Pharmaceuticals, Inc. (611747945)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
OMNI LENS PRIVATE LIMITED		862170057	Herstellung(17238-900)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Madhu Instruments Pvt.Ltd.		915827852	Herstellung(17238-900)

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