Glukose-Injektionen

Verschreibungsinformationen für Glukose-Injektionen

BRIEF DES GESUNDHEITSDIENSTLEISTERS

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Behälteretikett

Baxter-Logo
FE0086G
Viaflo
50 ml
Glukose 5 % w/v
Intravenöse Infusion BP

pH-Wert 4,2 (ca.)
Isotonisch
Osmolarität 278 m0sm/l (ca.)
Formel pro 50 ml
Glucose (als Monohydrat) 2,5 g Wasser für Injektionszwecke
IV-Verabreichung

Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage Außerhalb der Sichtweite bleiben
und in der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht aus der Umhüllung entfernen
bis zur Verwendung. Nicht gleichzeitig verabreichen
mit Blut über das gleiche Infusionsgerät. Nicht durchführen
verwenden, es sei denn, die Lösung ist klar und weist keine sichtbaren Partikel auf
Behälter unbeschädigt. Teilweise gebraucht nicht wieder anschließen
Beutel Nicht über 30 °C lagern
Baxter Healthcare Ltd

Caxton Way Thetford Norfolk IP24 3SE POM 07

0
Großbritannien
PA 167/9/30
PL 00116/0335
MA 161/00205
UN-35-03-130

Barcode
5 413760 277639
VIEL
EXP

Behälteretikett

Baxter-Logo
FE0087
Viaflo
100 ml
Glukose 5 % w/v
Intravenöse Infusion BP

pH-Wert 4,2 (ca.)
Isotonisch
Osmolarität 278 m0sm/l (ca.)
Formel pro 100 ml
Glucose (als Monohydrat) 5,0 g Wasser für Injektionszwecke
IV-Verabreichung

Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage Außerhalb der Sichtweite bleiben
und in der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht aus der Umhüllung entfernen
bis zur Verwendung. Nicht gleichzeitig verabreichen
mit Blut über das gleiche Infusionsgerät. Nicht durchführen
verwenden, es sei denn, die Lösung ist klar und weist keine sichtbaren Partikel auf
Behälter unbeschädigt. Teilweise gebraucht nicht wieder anschließen
Beutel Nicht über 30 °C lagern
Baxter Healthcare Ltd
Caxton Way Thetford Norfolk IP24 3SE POM 07

0

Großbritannien
PA 167/9/30
PL 00116/0335
MA 161/00205
UN-35-03-130

Barcode

5 413760 277639

VIEL
EXP

GLUCOSE


Dextrose-Monohydrat-Injektion
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:0338-9547
Verwaltungsweg INTRAVENÖS
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
DEXTROSE-MONOHYDRAT (UNII: LX22YL083G) (WASSERFREIE DEXTROSE – UNII:5SL0G7R0OK) DEXTROSE-MONOHYDRAT 2,5 g in 50 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0338-9547-50 75 in 1 KARTON 10.05.2017 10.05.2017
1 50 ml in 1 BEUTEL; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
Nicht zugelassenes Medikament zur Verwendung bei Medikamentenknappheit 10.05.2017 10.05.2017
GLUCOSE


Dextrose-Monohydrat-Injektion
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:0338-9551
Verwaltungsweg INTRAVENÖS
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
DEXTROSE-MONOHYDRAT (UNII: LX22YL083G) (WASSERFREIE DEXTROSE – UNII:5SL0G7R0OK) DEXTROSE-MONOHYDRAT 5 g in 100 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0338-9551-50 50 in 1 KARTON 10.05.2017 31.07.2019
1 100 ml in 1 BEUTEL; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
Nicht zugelassenes Medikament zur Verwendung bei Medikamentenknappheit 10.05.2017 31.07.2019
Etikettierer – Baxter Healthcare Corporation (005083209)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Baxter Healthcare SA 988899845 Analyse (0338-9547, 0338-9551), Etikett (0338-9547, 0338-9551), Herstellung (0338-9547, 0338-9551), Pack (0338-9547, 0338-9551), Sterilizize (0338-9547 0338-9551)
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