L-Methyl-MC-Tabletten

Verschreibungsinformationen für L-Methyl-MC-Tabletten

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Informationen zur Patientenberatung
  • Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Lagerung und Handhabung

Rx
Verschreibungspflichtiges Nahrungsergänzungsmittel

Beschreibung der L-Methyl-MC-Tabletten

L-Methyl-MC ist ein oral verabreichtes, verschreibungspflichtiges Nahrungsergänzungsmittel, das speziell für die diätetische Behandlung von Patienten mit besonderen Ernährungsbedürfnissen entwickelt wurde, die einen erhöhten Folatspiegel erfordern.

L-Methyl-MC sollte unter Aufsicht eines zugelassenen Arztes verabreicht werden. Jede runde, beschichtete, blaue Tablette enthält die folgenden diätetischen Inhaltsstoffe:

Ergänzungsfakten

Portionsgröße: 1 Tablette Portionen pro Behälter: 90
Menge pro Portion % Täglicher Wert

*

enthält weniger als 1 % D-Methylfolat

Für Patienten mit besonderen Ernährungsbedürfnissen, die nach Anweisung eines zugelassenen Arztes eine Nahrungsergänzung benötigen, wurden keine Tageswerte festgelegt.

L-Methylfolat-Calcium* oder 6(S)-5-MTHF-Ca 6 mg
Riboflavin 5 mg
Pyridoxin (als Pyridoxin-HCl) 50 mg
Cyanocobalamin 1 mg

Andere Zutaten: Croscarmellose-Natrium, Dicalciumphosphat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Siliziumdioxid, Stearinsäure und Filmüberzug (FD&C Blue #2 Lake, Hydroxypropylcellulose, Hypromellose, Polyethylenglycol, Propylenglycol und Titandioxid).

FOLATREGELUNG

Der Begriff „Folat“ umfasst B-Vitamine, zu denen Folsäure und alle Formen aktiver Pteroylglutamate gehören, unabhängig vom Reduktionszustand des Moleküls. Folate oder Vitamin B9werden hauptsächlich im Darmjejunum und in der Leber zur aktiven zirkulierenden Form von Folat, L-Methylfolat, mit einer stabilen Zwischenform, 5,10-Methylentetrahydrofolat, hydrolysiert.

Personen mit genetischen Polymorphismen für die Gene, die Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) kodieren, sind möglicherweise nicht in der Lage, Folsäure ausreichend für Vitamin B zu verwerten oder zu verstoffwechseln12 abhängiger Methylierungszyklus.

Folsäure, einschließlich reduzierter Formen1 wie Folinsäure, kann bei Dosen über 0,1 mg perniziöse Anämie verschleiern und muss unter Aufsicht eines zugelassenen Arztes verabreicht werden.

Die Federal Register Notices aus den Jahren 1971, 1972, 1973, 1980, 1984, 2000 und 2010 befassten sich mit diesem Problem und stellten gleichzeitig fest, dass eine erhöhte Folsäurezufuhr die richtige Therapie bei Megaloblastenanämien sei – insbesondere bei erhöhten Homocysteinspiegeln oder einem erhöhten Risiko für Neuralrohrdefekte (NTDs). Ausgabe. In der Federal Register Notice vom 2. August 1973 (38 FR 20750) heißt es ausdrücklich:

Nahrungsergänzungsmittel sind rezeptfrei erhältlich (21 CFR 121.1134). Höhere Mengen als Nahrungsergänzungsmittel sind nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Folsäure – einschließlich reduzierter Formen – kann medizinischen Lebensmitteln zugesetzt werden, die nicht in Abschnitt 5(b)(3) des Orphan Drug Act (21 USC 360ee(b)(3)) definiert sind, oder Lebensmitteln (21 CFR 172.345).

1

Es ist nicht bekannt, ob L-Methylfolat eine perniziöse Anämie bei Dosen über 0,1 mg verschleiern kann, daher ist auch bei dieser Form von Folat Vorsicht geboten.

Indikationen und Verwendung für L-Methyl-MC-Tabletten

L-Methyl-MC ist für die besonderen Ernährungsbedürfnisse von Patienten indiziert, die eine Nahrungsergänzung benötigen, wie von einem zugelassenen Arzt festgestellt.

L-Methyl-MC sollte unter Aufsicht eines zugelassenen Arztes verabreicht werden.

Kontraindikationen

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.

Warnungen

Bei Patienten mit einer bipolaren Erkrankung in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten.

Vorsichtsmaßnahmen

Allgemein

Folat kann, wenn es als Einzelwirkstoff in Dosen von etwa 0,1 mg täglich verabreicht wird, den Nachweis von Vitamin B erschweren12 Mangel (insbesondere kann die Verabreichung von Folsäure die hämatologischen Manifestationen von B. umkehren).12 Mangel, einschließlich perniziöser Anämie, ohne die neurologischen Manifestationen zu behandeln). Eine alleinige Folattherapie ist zur Behandlung eines Vitamin B-Syndroms nicht ausreichend12 Mangel.

INFORMATIONEN ZUM PATIENTEN

L-Methyl-MC ist ein verschreibungspflichtiges Nahrungsergänzungsmittel, das nur unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden darf.

WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MEDIKAMENTEN

Zu den Arzneimitteln, die mit Folsäure interagieren können, gehören:

  • Antiepileptika (AED): Die AED-Klasse, zu der unter anderem Phenytoin, Carbamazepin, Primidon, Valproinsäure, Fosphenytoin, Valproat, Phenobarbital und Lamotrigin gehören, beeinträchtigt nachweislich die Folatabsorption und erhöht den Metabolismus von zirkulierendem Folat.
  • Darüber hinaus wurde die gleichzeitige Einnahme von Folsäure mit einem verbesserten Phenytoin-Stoffwechsel in Verbindung gebracht, der den AED-Spiegel im Blut senkte und das Auftreten von Durchbruchanfällen ermöglichte. Bei der Verschreibung dieses Produkts an Patienten, die eine Behandlung mit Phenytoin und anderen Antikonvulsiva erhalten, ist Vorsicht geboten.
  • Capecitabin: Folinsäure (5-Formyltetrahydrofolat) kann die Toxizität von Capecitabin erhöhen.
  • Cholestyramin: Reduziert die Aufnahme von Folsäure und senkt den Folatspiegel im Serum.
  • Colestipol: Reduziert die Aufnahme von Folsäure und senkt den Folatspiegel im Serum.
  • Cycloserin: Reduziert die Aufnahme von Folsäure und senkt den Folatspiegel im Serum.
  • Dihydrofolat-Reduktase-Inhibitoren (DHFRI): DHFRIs blockieren die Umwandlung von Folsäure in ihre aktiven Formen und senken den Folatspiegel im Plasma und in den roten Blutkörperchen. Zu den DHFRIs gehören Aminopterin, Methotrexat, Pyrimethamin, Triamteren und Trimethoprim.
  • Fluoxetin: Fluoxetin übt eine nichtkompetitive Hemmung des aktiven Transports von 5-Methyltetrahydrofolat im Darm aus.
  • Isotretinoin: Bei einigen Patienten, die Isotretinoin einnahmen, kam es zu verringerten Folatspiegeln.
  • L-Dopa, Triamteren, Colchicin und Trimethoprim können den Folatspiegel im Plasma senken.
  • Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs): In Laborexperimenten wurde gezeigt, dass NSAIDs einige Folat-abhängige Enzyme hemmen. Zu den NSAIDs gehören Ibuprofen, Naproxen, Indomethacin und Sulindac.
  • Orale Kontrazeptiva: Der Serumfolatspiegel kann durch eine orale Kontrazeptivatherapie gesenkt werden.
  • Methylprednisolon: Nach der Behandlung mit Methylprednisolon wurde ein verringerter Folatspiegel im Serum festgestellt.
  • Pankreasenzyme: Bei einigen Patienten, die Pankreasextrakte wie Pankreatin und Pankrelipase einnahmen, kam es zu verringerten Serumfolatspiegeln.
  • Pentamidin: Bei längerer intravenöser Gabe von Pentamidin wurde ein verringerter Folatspiegel beobachtet.
  • Pyrimethamin: Ein hoher Folsäurespiegel kann zu einem verringerten Pyrimethamin-Serumspiegel führen.
  • Rauchen und Alkohol: Es wurde ein verringerter Folatspiegel im Serum festgestellt.
  • Sulfasalazin: Hemmt die Aufnahme und den Stoffwechsel von Folsäure.
  • Die Behandlung mit Metformin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes verringert den Serumfolatspiegel.
  • Warfarin kann nach einer 6-monatigen Therapie zu einer erheblichen Beeinträchtigung des Folatstatus führen.
  • Folinsäure kann die Toxizität von Fluorouracil verstärken.
  • Die gleichzeitige Verabreichung von Chloramphenicol und Folinsäure bei Patienten mit Folatmangel kann zu einem Antagonismus der hämatopoetischen Reaktion auf Folat führen.
  • Bei der gleichzeitigen Anwendung von Folinsäure und Trimethoprim-Sulfamethoxazol zur akuten Behandlung ist Vorsicht geboten Pneumocystis carinii Lungenentzündung bei Patienten mit HIV-Infektion, da sie in einer placebokontrollierten Studie mit einer erhöhten Rate an Behandlungsversagen und Mortalität verbunden ist.

Medikamente, die mit Vitamin B interagieren6:

  • Vitamin B6 sollte Patienten, die das Arzneimittel Levodopa erhalten, nicht verabreicht werden, da die Wirkung von Levodopa durch Vitamin B antagonisiert wird6. Allerdings ist Vitamin B6 kann gleichzeitig bei Patienten angewendet werden, die ein Präparat erhalten, das sowohl Carbidopa als auch Levodopa enthält.

Medikamente, die mit Vitamin B interagieren können12:

  • Antibiotika, Cholestyramin, Colchicine, Colestipol, Metformin, Paraaminosalicylsäure und Kaliumchlorid können die Aufnahme von Vitamin B verringern12.
  • Lachgas kann ein funktionelles Vitamin B produzieren12 Mangel.

SCHWANGERSCHAFT und STILLENDE MÜTTER

L-Methyl-MC ist nicht für die Verwendung als pränatales/postnatales Multivitaminpräparat für stillende und nicht stillende Mütter vorgesehen. Dieses Produkt enthält B-Vitamine. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie L-Methyl-MC anwenden, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Über allergische Sensibilisierungen wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Verabreichung von Folsäure berichtet und kann möglicherweise auch bei anderen Formen von Folat auftreten.

Im Zusammenhang mit Vitamin B wurde über Parästhesien, Schläfrigkeit, Übelkeit und Kopfschmerzen berichtet6.

Leichter vorübergehender Durchfall, Polyzythämie vera, Juckreiz, vorübergehendes Exanthem und das Gefühl einer Schwellung des gesamten Körpers wurden mit Vitamin B in Verbindung gebracht12.

Wenn bei der Anwendung dieses Produkts Kopfschmerzen auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Dosierung und Verabreichung von L-Methyl-MC-Tabletten

Die übliche Dosis für Erwachsene beträgt ein bis zwei Tabletten täglich oder wie von einem zugelassenen Arzt verordnet. Die Anwendung von L-Methyl-MC bei Kindern unter zwölf Jahren wird nicht empfohlen.

Wie werden L-Methyl-MC-Tabletten geliefert?

L-Methyl-MC wird als runde, beschichtete, blaue Tabletten mit der Prägung „BP“ oben und „850“ unten in Flaschen mit 90 Tabletten geliefert.

NDC2: 76439-207-90

2

Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Nahrungsergänzungsmittel, das aufgrund des erhöhten Folatspiegels (2. AUG 1973 38 FR 20750) einen Rx auf dem Etikett erfordert, da mit der Maskierung von B. ein erhöhtes Risiko verbunden ist12 Mangel. Daher erfordert dieses Produkt eine lizenzierte medizinische Aufsicht, einen Rx-Status und einen National Drug Code (NDC), wie es die Meldepflichten für Stammbäume erfordern.

LAGERUNG

Bei kontrollierter Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) lagern. [See USP]. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. In einen dichten, lichtbeständigen Behälter füllen.

Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen unter der Rufnummer (813)-283-1344 melden.

Bewahren Sie dies außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Rx

Verschreibungspflichtiges Nahrungsergänzungsmittel
Alle Verschreibungen, bei denen dieses Produkt verwendet wird, müssen den jeweils geltenden Landesgesetzen entsprechen. Dies ist kein Orange Book-Produkt.

Hergestellt für:

Virtus Pharmaceuticals, LLC
Tampa, FL 33619
www.virtusRX.com
HERGESTELLT IN DEN USA

VIRTUS

PHARMAZEUTIKA

REV 1/2012

HAUPTANZEIGEFELD – Etikett für 90-Tabletten-Flaschen

VIRTUS

PHARMAZEUTIKA

NDC 76439-207-90

L-METHYL-MC

TABLETS Verschreibungspflichtiges Nahrungsergänzungsmittel

Rx

90 Tabletten

Hergestellt in den USA

L-METHYL MC


Tablette mit Levomefolat, Calcium, Riboflavin, Cyanocobalamin und Pyridoxin, überzogen
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:76439-207
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
Levomefolat-Kalzium (UNII: A9R10K3F2F) (Levomefolsäure – UNII:8S95DH25XC) Levomefolat-Kalzium 6 mg
Riboflavin (UNII: TLM2976OFR) (Riboflavin – UNII:TLM2976OFR) Riboflavin 5 mg
Cyanocobalamin (UNII: P6YC3EG204) (Cyanocobalamin – UNII: P6YC3EG204) Cyanocobalamin 1 mg
Pyridoxin (UNII: KV2JZ1BI6Z) (Pyridoxin – UNII:KV2JZ1BI6Z) Pyridoxin 50 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
Cellulose, mikrokristallin (UNII: OP1R32D61U)
Calciumphosphat, zweibasisch, wasserfrei (UNII: L11K75P92J)
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
Stearinsäure (UNII: 4ELV7Z65AP)
Magnesiumstearat (UNII: 70097M6I30)
Siliciumdioxid (UNII: ETJ7Z6XBU4)
Propylenglykol (UNII: 6DC9Q167V3)
Polyethylenglykole (UNII: 3WJQ0SDW1A)
Titandioxid (UNII: 15FIX9V2JP)
Hydroxypropylcellulose (UNII: RFW2ET671P)
FD&C blau Nr. 2 (UNII: L06K8R7DQK)
Aluminiumoxid (UNII: LMI26O6933)
Hypromellosen (UNII: 3NXW29V3WO)
Produkteigenschaften
Farbe BLAU Punktzahl keine Punktzahl
Form RUNDEN Größe 10mm
Geschmack Impressum-Code BP;850
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:76439-207-90 90 in 1 FLASCHE
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NICHT ZUGELASSENES MEDIKAMENT ANDERES 01.03.2012
Etikettierer – Virtus Pharmaceuticals (969483143)
  • Wofür wird Foltanx verschrieben?

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