Varibar Thin Honey

Verschreibungsinformationen für Varibar Thin Honey

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Dosierung und Anwendung
  • Darreichungsformen und Stärken
  • Kontraindikationen
  • Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Verwendung in bestimmten Populationen
  • Beschreibung
  • Klinische Pharmakologie
  • Nichtklinische Toxikologie
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Informationen zur Patientenberatung

Highlights der Verschreibungsinformationen

Diese Highlights enthalten nicht alle Informationen, die für die sichere und effektive Anwendung von VARIBAR THIN HONEY erforderlich sind. Sehen Sie sich die vollständigen Verschreibungsinformationen für VARIBAR DÜNNEN HONIG an.

VARIBAR DÜNNER HONIG (Bariumsulfat) Suspension zum Einnehmen

Erste US-Zulassung: 2016

Indikationen und Verwendung für Varibar Thin Honey

VARIBAR THIN HONEY ist ein röntgendichtes Kontrastmittel, das für die Verwendung bei Schluckuntersuchungen mit modifiziertem Barium zur Beurteilung der oralen und pharyngealen Funktion und Morphologie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten indiziert ist (1)

Varibar Thin Honey Dosierung und Verabreichung

  • Nur zur oralen Anwendung – mit einer Spritze, einem Löffel oder einer Tasse verabreichen. Die empfohlene Dosis beträgt:
    • Erwachsene: 5 ml
    • Pädiatrische Patienten: 1 bis 3 ml
  • Während einer einzelnen modifizierten Bariumschluckuntersuchung können mehrere Dosen verabreicht werden
  • Maximale kumulative Dosis: 30 ml (2)

Darreichungsformen und Stärken

Orale Suspension: Bariumsulfat (40 % w/v), geliefert in einer Mehrfachdosisflasche zur oralen Verabreichung (3)

Kontraindikationen

  • Bekannte oder vermutete Perforation des Magen-Darm-Trakts (4)
  • Bekannte Obstruktion des Gastrointestinaltrakts (4)
  • Erkrankungen, die mit einem hohen Risiko einer gastrointestinalen Perforation oder Aspiration einhergehen (4)
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Bariumsulfat oder einen der sonstigen Bestandteile von VARIBAR DÜNNER HONIG (4)

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

  • Überempfindlichkeitsreaktionen: Notfallausrüstung und geschultes Personal sollten sofort verfügbar sein (5.1)
  • Intraabdominaler Ausfluss: Kann bei Erkrankungen wie Magen-Darm-Fistel, Geschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen, Blinddarmentzündung oder Divertikulitis, schwerer Stenose oder obstruierenden Läsionen des Magen-Darm-Trakts auftreten (5.2)
  • Verzögerte gastrointestinale Passage und Obstruktion: Patienten sollten in den Tagen nach dem Bariumsulfat-Eingriff für eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sorgen, um Obstruktion oder Stauung zu vermeiden (5.3)
  • Aspirationspneumonitis: Während der modifizierten Bariumschluckuntersuchung kann es zu Aspiration kommen. Überwachen Sie den Patienten auf Aspiration (5.4).

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Zu den häufigen Nebenwirkungen zählen Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchkrämpfe (6).

Um VERMÄCHTLICHE NEBENWIRKUNGEN zu melden, wenden Sie sich an Bracco Diagnostics Inc unter 1-800-257-5181 oder an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch

Informationen zur PATIENTENBERATUNG finden Sie unter 17

Informationen zur PATIENTENBERATUNG finden Sie unter 17.

Überarbeitet: 10/2023

Vollständige Verschreibungsinformationen

Indikationen und Verwendung für Varibar Thin Honey

VARIBAR THIN HONEY ist für modifizierte Bariumschluckuntersuchungen zur Beurteilung der oralen und pharyngealen Funktion und Morphologie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten indiziert.

Varibar Thin Honey Dosierung und Verabreichung

2.1 Empfohlene Dosierung

  • Die empfohlene Dosis von VARIBAR DÜNNER HONIG zur oralen Verabreichung per Spritze, Löffel oder Becher beträgt:
    • Erwachsene: 5 ml
    • Pädiatrische Patienten: 1 bis 3 ml
  • Während einer einzelnen modifizierten Bariumschluckuntersuchung können mehrere Dosen VARIBAR THIN HONEY verabreicht werden, um den Patienten bei mehreren Schlucken und verschiedenen Röntgenbildern zu beurteilen.
  • Die maximale kumulative Dosis beträgt 30 ml.
  • Schreiben Sie nach dem Öffnen das Entsorgungsdatum auf das Etikett des unmittelbaren Behälters. Entsorgen Sie nicht verwendete Produkte nach 21 Tagen.

2.2 Wichtige Verwaltungsanweisungen

  • Nur zur oralen Anwendung
  • Raten Sie den Patienten, nach der Bariumsulfat-Behandlung ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen.

Darreichungsformen und Stärken

Orale Suspension: Bariumsulfat (40 % w/v), geliefert in einer Mehrfachdosis-Plastikflasche als gebrauchsfertige Suspension zur oralen Verabreichung. Jede Flasche enthält 250 ml Suspension.

Kontraindikationen

VARIBAR DÜNNER HONIG ist kontraindiziert bei Patienten mit:

  • bekannte oder vermutete Perforation des Magen-Darm-Trakts
  • bekannte Obstruktion des Magen-Darm-Trakts
  • hohes Risiko einer Magen-Darm-Perforation, z. B. bei kürzlich erfolgter Magen-Darm-Perforation, akuter Magen-Darm-Blutung oder Ischämie, toxischem Megakolon, schwerem Ileus, nach einer Magen-Darm-Operation oder Biopsie, akuter Magen-Darm-Verletzung oder Verbrennung oder kürzlich erfolgter Strahlentherapie des Beckens
  • hohes Aspirationsrisiko, z. B. bei bekannter oder vermuteter tracheoösophagealer Fistel oder Obtundation
  • bekannte schwere Überempfindlichkeit gegen Bariumsulfat oder einen der sonstigen Bestandteile von VARIBAR DÜNNER HONIG

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

5.1 Überempfindlichkeitsreaktionen

Bariumsulfatpräparate enthalten eine Reihe von Hilfsstoffen, darunter natürliche und künstliche Aromen, und können schwere Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Zu den Symptomen gehören Hypotonie, Bronchospasmus und andere Atemwegsstörungen sowie Hautreaktionen wie Hautausschläge, Urtikaria und Juckreiz. Eine Vorgeschichte von Asthma bronchiale, Atopie, Nahrungsmittelallergien oder eine frühere Reaktion auf ein Kontrastmittel kann das Risiko für Überempfindlichkeitsreaktionen erhöhen. Für die Behandlung einer Überempfindlichkeitsreaktion sollten sofort Notfallausrüstung und geschultes Personal verfügbar sein.

5.2 Intraabdominaler Bariumaustritt

Die Anwendung von VARIBAR THIN HONEY ist bei Patienten mit hohem Risiko einer Perforation des Gastrointestinaltrakts kontraindiziert [see
Contraindications (4)]
. Die Verabreichung von VARIBAR THIN HONEY kann bei Erkrankungen wie Karzinomen, GI-Fistel, entzündlichen Darmerkrankungen, Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, Blinddarmentzündung oder Divertikulitis sowie bei Patienten mit einer schweren Stenose zum Austritt von Barium aus dem Gastrointestinaltrakt führen Höhe des Magen-Darm-Trakts, insbesondere wenn er distal zum Magen liegt. Der Bariumaustritt wurde mit Peritonitis und Granulombildung in Verbindung gebracht.

5.3 Verzögerte gastrointestinale Passage und Obstruktion

Oral verabreichtes Bariumsulfat kann sich in der Nähe einer verengenden Läsion des Dickdarms ansammeln, was zu einer Verstopfung oder Stauung mit der Entwicklung von Barolithen (mit Kot inspiziertes Barium) führt und zu Bauchschmerzen, Blinddarmentzündung, Darmverschluss oder selten einer Perforation führen kann. Patienten mit den folgenden Erkrankungen haben ein höheres Risiko für die Entwicklung von Obstruktionen oder Barolithen: schwere Stenose auf jeder Ebene des Gastrointestinaltrakts, eingeschränkte gastrointestinale Motilität, Elektrolytungleichgewicht, Dehydrierung, Diät mit wenig Rückständen, Einnahme von Medikamenten, die die gastrointestinale Motilität verzögern, Verstopfung, Kinderkrankheiten Patienten mit Mukoviszidose oder Hirschsprung-Krankheit und ältere Menschen [see Use in Specific Populations (8.4, 8.5)]. Um das Risiko einer verzögerten gastrointestinalen Passage und Obstruktion zu verringern, sollten Patienten nach dem Bariumsulfat-Eingriff für eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr sorgen.

5.4 Aspirationspneumonitis

Die Anwendung von VARIBAR THIN HONEY ist bei Patienten mit Luftröhren-Ösophagus-Fistel kontraindiziert [see Contraindications
(4)]
. Die orale Verabreichung von Barium ist mit einer Aspirationspneumonitis verbunden, insbesondere bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Nahrungsmittelaspiration oder einem beeinträchtigten Schluckmechanismus. Erbrechen nach oraler Verabreichung von Bariumsulfat kann zu einer Aspirationspneumonitis führen.

Bei Patienten mit Aspirationsrisiko beginnen Sie den Eingriff mit einer kleinen eingenommenen Menge VARIBAR THIN HONIG. Überwachen Sie den Patienten genau auf Aspiration, brechen Sie die Verabreichung von VARIBAR THIN HONEY ab, wenn der Verdacht auf Aspiration besteht, und überwachen Sie die Entwicklung einer Aspirationspneumonitis.

5.5 Systemische Embolisation

Bariumsulfatprodukte können gelegentlich intravasal in den venösen Abfluss des Gastrointestinaltrakts gelangen und als „Bariumembolie“ in den Kreislauf gelangen, was zu potenziell tödlichen Komplikationen wie systemischer und Lungenembolie, disseminierter intravaskulärer Koagulation, Septikämie und anhaltender schwerer Hypotonie führen kann. Obwohl diese Komplikation nach oraler Verabreichung einer Bariumsulfatsuspension äußerst selten auftritt, sollten Sie die Patienten bei der Verabreichung von Bariumsulfat auf eine mögliche Intravasation überwachen.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden aus Spontanberichten oder klinischen Studien mit oral verabreichtem Bariumsulfat festgestellt. Da die Reaktionen freiwillig aus einer Population ungewisser Größe gemeldet werden, ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder einen kausalen Zusammenhang mit der Arzneimittelexposition herzustellen:

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchkrämpfe
  • Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen und Todesfällen zählen Aspirationspneumonitis, Bariumsulfat-Impaktion, Darmperforation mit nachfolgender Peritonitis und Granulombildung sowie vasovagale und synkopale Episoden

Verwendung in bestimmten Populationen

8.1 Schwangerschaft

Risikoübersicht

VARIBAR DÜNNER HONIG wird nach oraler Verabreichung nicht systemisch resorbiert, und es ist nicht zu erwarten, dass die Anwendung bei Müttern zu einer Exposition des Fötus gegenüber dem Arzneimittel führt.

8.2 Stillzeit

Risikoübersicht

VARIBAR DÜNNER HONIG wird nach oraler Verabreichung von der Mutter nicht systemisch resorbiert und es ist nicht zu erwarten, dass das Stillen zu einer Exposition des Säuglings gegenüber dem Arzneimittel führt.

8.4 Pädiatrische Verwendung

Die Wirksamkeit von VARIBAR THIN HONEY bei pädiatrischen Patienten basiert auf der erfolgreichen Trübung des Rachenraums bei modifizierten Bariumschluckuntersuchungen [see Clinical Pharmacology
(12.1)]
. Empfehlungen zur Sicherheit und Dosierung bei pädiatrischen Patienten basieren auf klinischen Erfahrungen.

VARIBAR DÜNNER HONIG ist bei pädiatrischen Patienten mit Luftröhren-Ösophagus-Fistel kontraindiziert. [see
Contraindications (4)].
Bei pädiatrischen Patienten mit Asthma oder Nahrungsmittelallergien in der Vorgeschichte besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen [see Warnings
and Precautions (5.1)].
Überwachen Sie Patienten mit Mukoviszidose oder Hirschsprung-Krankheit nach der Anwendung auf Darmverschluss [see Warnings and Precautions (5.3)].

8.5 Geriatrische Verwendung

Klinische Studien mit VARIBAR THIN HONEY umfassten nicht genügend Probanden ab 65 Jahren, um festzustellen, ob sie anders reagieren als jüngere Probanden. Andere berichtete klinische Erfahrungen haben keine Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt. Im Allgemeinen sollte die Dosisauswahl für einen älteren Patienten vorsichtig sein und normalerweise am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber-, Nieren- oder Herzfunktion sowie von Begleiterkrankungen oder anderen medikamentösen Therapien widerspiegelt.

Varibar Thin Honey Beschreibung

VARIBAR THIN HONEY (Bariumsulfat) ist ein Röntgenkontrastmittel, das als cremefarbene bis leicht gefärbte Suspension (40 % w/v) mit Apfelaroma zur oralen Verabreichung erhältlich ist. Der Wirkstoff Bariumsulfat wird chemisch als BaSO bezeichnet4 mit einem Molekulargewicht von 233,4 g/mol, einer Dichte von 4,5 g/cm3und die folgende chemische Struktur:

VARIBAR DÜNNER HONIG hat eine Viskosität von 1500 cPs und enthält die folgenden Hilfsstoffe:
Carboxymethylcellulose-Natrium, Zitronensäure, Glycerin, natürliches und künstliches Apfelaroma, Polysorbat 80, Kaliumsorbat, gereinigtes Wasser, Saccharin-Natrium, Simethicon-Emulsion, Natriumbenzoat, Natriumcitrat, modifizierte Stärke (aus Mais), Xanthangummi und Xylit.

Varibar Thin Honey – Klinische Pharmakologie

12.1 Wirkmechanismus

Aufgrund seiner hohen Ordnungszahl ist Barium (der Wirkstoff in VARIBAR THIN HONEY) für Röntgenstrahlen undurchlässig und fungiert daher als positives Kontrastmittel für Röntgenuntersuchungen.

12.2 Pharmakodynamik

Bariumsulfat ist biologisch inert und hat keine bekannten pharmakologischen Wirkungen.

12.3 Pharmakokinetik

Unter physiologischen Bedingungen passiert Bariumsulfat den Magen-Darm-Trakt in unveränderter Form und wird nur in geringen, pharmakologisch unbedeutenden Mengen resorbiert.

Nichtklinische Toxikologie

13.1 Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit

Es wurden keine Tierstudien durchgeführt, um das krebserzeugende Potenzial von Bariumsulfat oder mögliche Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit zu bewerten.

Wie wird Varibar Thin Honey geliefert?

16.1 Wie geliefert

VARIBAR DÜNNER HONIG wird als Suspension in einer Mehrfachdosis-Polyethylenflasche mit 250 ml Bariumsulfat (40 % w/v) geliefert.

Lieferung als: 12 x 250-ml-Flaschen (NDC 32909-121-07)

16.2 Lagerung und Handhabung

Bei einer USP-kontrollierten Raumtemperatur von 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F) lagern. Vor Frost schützen.

Nach dem Öffnen kann VARIBAR THIN HONEY bis zu 21 Tage lang verwendet werden, wenn es bei einer USP-kontrollierten Raumtemperatur von 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F) gelagert wird.

Informationen zur Patientenberatung

Raten Sie den Patienten nach der Verabreichung Folgendes:

  • Sorgen Sie für eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr [see Dosage and Administration
    (2.2) and Warnings and Precautions
    (5.3)]
    .
  • Bei einer Verschlimmerung der Verstopfung oder einer langsamen Magen-Darm-Passage einen Arzt aufsuchen [see Warnings and Precautions
    (5.3)]
    .
  • Suchen Sie bei verzögert auftretender Überempfindlichkeit einen Arzt auf: Hautausschlag, Nesselsucht oder Atembeschwerden [see Warnings and
    Precautions (5.1)]
    .

Nur Rx

Hergestellt von
EZEM Canada Inc
Anjou (Quebec) Kanada H1J 2Z4

Für
Bracco Diagnostics Inc.
Monroe Township, NJ 08831

VARIBAR ist eine eingetragene Marke von EZ-EM, Inc.

Oktober 2023

Externes Etikett für dünnen Honig von Varibar

Varibar Thin Honey Unit-Etikett

VARIBAR DÜNNER HONIG


Bariumsulfat-Suspension
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:32909-121
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
Bariumsulfat (UNII: 25BB7EKE2E) (Bariumsulfat – UNII:25BB7EKE2E) Bariumsulfat 400 mg in 1 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
wasserfreie Zitronensäure (UNII: XF417D3PSL)
Carboxymethylcellulose-Natrium (UNII: K679OBS311)
Dimethicon 350 (UNII: 2Y53S6ATLU)
Dimethicon 1000 (UNII: MCU2324216)
Glycerin (UNII: PDC6A3C0OX)
modifizierte Maisstärke (1-Octenylbernsteinsäureanhydrid) (UNII: 461P5CJN6T)
Polysorbat 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
Kaliumsorbat (UNII: 1VPU26JZZ4)
Siliciumdioxid (UNII: ETJ7Z6XBU4)
Natriumbenzoat (UNII: OJ245FE5EU)
Trinatriumcitrat-Dihydrat (UNII: B22547B95K)
Wasser (UNII: 059QF0KO0R)
Xanthangummi (UNII: TTV12P4NEE)
Xylit (UNII: VCQ006KQ1E)
Saccharin-Natrium (UNII: SB8ZUX40TY)
Produkteigenschaften
Farbe WEISS Punktzahl
Form Größe
Geschmack APFEL Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:32909-121-07 12 in 1 Hülle 01.03.2018
1 250 ml in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA208143 01.03.2018
Etikettierer – EZ-EM Canada Inc (204211163)
Registrant – (002041226)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
EZ-EM Canada Inc 204211163 HERSTELLEN(32909-121) , ETIKETT(32909-121) , ANALYSE(32909-121) , PACKUNG(32909-121)

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