Zap Neutral

Verschreibungsinformationen für Zap Neutral

Auf dieser Seite

• Indikationen und Verwendung
• Warnungen
• Dosierung und Anwendung
• Lagerung und Handhabung

Wirkstoff:

Natriumfluorid 2 % (0,9 % Fluoridionen)

Zweck:

Behandlung gegen Karies.

Indikationen und Verwendung für Zap Neutral

Dies ist ein verschreibungspflichtiges Fluorid-Behandlungsgel, das zur Vorbeugung von Karies eingesetzt wird.

Warnungen

• Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
• Nicht schlucken. Wenn das Produkt versehentlich in größeren Mengen verschluckt wird, als es bei einem Behandlungsgel normalerweise der Fall wäre, suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.
• Dieses Produkt enthält eine konzentrierte Menge Fluorid und ist nur auf Rezept erhältlich. Es sollte unter professioneller Aufsicht verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung von Zap Neutral

Vor Gebrauch leicht schütteln. Dies ist ein vierminütiges topisches Fluoridgel zur Anwendung in der Praxis. Normalerweise wird es zur Kariesprophylaxe zweimal im Jahr eingesetzt.

1. Füllen Sie nach einer gründlichen Prophylaxe zwei Einzel- oder eine Doppelschiene jeweils zu einem Drittel mit Gel. Trocknen Sie die Zähne an der Luft und setzen Sie die Schienen in den Mund ein.

2. Weisen Sie den Patienten an, vier Minuten lang leicht, aber fest zuzubeißen.

3. Tabletts entfernen. Weisen Sie den Patienten an, überschüssiges Gel abzuhusten und mindestens 30 Minuten lang nichts zu essen oder zu trinken.

Lagerung und Handhabung

• Nicht über 25 °C/77 °F lagern.
• Nicht einfrieren.

Inaktive Zutaten:

Zitronensäure, FD&C Grün Nr. 3, FD&C Gelb Nr. 5 (Tartrazin) als Farbzusatz, Aroma, Magnesiumaluminiumsilikat, Phosphorsäure, Polysorbat 20, Kaliumhydroxid, Natriumbenzoat, Natriumsaccharin, Titandioxid, Wasser, Xanthangummi, Xylitol .

ZAP NEUTRAL Natriumfluoridgel

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:24794-108 Verwaltungsweg ZAHNMEDIZIN

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke NATRIUMFLUORID (UNII: 8ZYQ1474W7) (FLUORIDION – UNII:Q80VPU408O) FLUORID-ION 4,086 g bei 454 g

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke FD&C GREEN NR. 3 (UNII: 3P3ONR6O1S) FD&C GELBE NR. 5 (UNII: I753WB2F1M) ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP) MAGNESIUMALUMINIUMSILIKAT (UNII: 6M3P64V0NC) PHOSPHORSÄURE (UNII: E4GA8884NN) POLYSORBAT 20 (UNII: 7T1F30V5YH) NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU) SACCHARIN-NATRIUM (UNII: SB8ZUX40TY) WASSER (UNII: 059QF0KO0R) XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE) XYLIT (UNII: VCQ006KQ1E) TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)

Produkteigenschaften Farbe Grün Punktzahl Form Größe Geschmack MINZE Impressum-Code Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:24794-108-16 454 g in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 01.06.2018

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 14.12.2012

Etikettierer – Crosstex International Inc. (057728685)

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