Aivlosin
Verschreibungsinformationen zu Aivlosin
Auf dieser Seite
- Dosierung und Anwendung
- Warnungen
- Lagerung und Handhabung
ACHTUNG: Das Bundesgesetz beschränkt die Verwendung von Arzneimittelfuttermitteln, die dieses Arzneimittel gemäß der Veterinärfuttermittelrichtlinie (VFD) enthalten, auf die Verwendung durch oder auf Anweisung eines zugelassenen Tierarztes.
Nicht unverdünnt füttern
Nur zur Weiterverarbeitung
Nur zur Verwendung in Schweinefutter
WIRKSTOFF: Tylvalosin 17 % w/w (77,12 g Tylvalosin/Pfund, entspricht Tylvalosintartrat 19,4 % w/w)
NADA 141-460 Von der FDA zugelassen.
INDIKATION:
Schweine: Bekämpfung der porcinen proliferativen Enteropathie (PPE) im Zusammenhang mit Lawsonia intrazelluläris Infektion bei Schweinegruppen in Gebäuden, in denen es zu einem Ausbruch von PSA kommt.
GEBRAUCHSANWEISUNG:
MISCHANLEITUNG:
Schwein:
Kontrolle der proliferativen Enteropathie bei Schweinen
Zubereitung eines medizinischen Futtermittels vom Typ B mit 3.856 Gramm Tylvalosin pro Tonne (4.250 ppm).:
Bereiten Sie Tylvalosin Typ B-Arzneimittelfutter nur in Breiform zu.
Um eine Tonne medikamentöses Futter vom Typ B mit 3.856 g/Tonne (4.250 ppm) Tylvalosin herzustellen, mischen Sie 50 Pfund Aivlosin® 17 % medikamentöser Artikel vom Typ A mit 1950 Pfund nicht medikamentösem Futter.
Zubereitung eines medizinischen Futtermittels vom Typ C mit 38,6 Gramm pro Tonne (42,5 ppm) Tylvalosin:
Um eine Tonne arzneimittelhaltiges Futter vom Typ C mit 38,6 g/Tonne (42,5 ppm) Tylvalosin herzustellen, mischen Sie 0,5 Pfund Aivlosin® 17 % arzneimittelhaltiger Artikel vom Typ A mit 1999,5 Pfund nicht wirkstoffhaltigem Futter.
Um die gleichmäßige Verteilung des Arzneimittels im fertigen Futter zu unterstützen, geben Sie die gesamte Menge des Arzneimittels Aivlosin® 17 % Typ A in eine kleine Portion des Futters und mischen Sie es. Mischen Sie diese Mischung mit dem restlichen Futter und vermischen Sie es gründlich. Pelletierte Arzneifuttermittel vom Typ C müssen ein Verfallsdatum von 30 Tagen nach dem Herstellungsdatum aufweisen.
Zerkrümelte Arzneifuttermittel vom Typ C müssen ein Verfallsdatum von 7 Tagen nach dem Herstellungsdatum aufweisen.
FÜTTERUNGSANLEITUNG: Fütterungsarzneimittel vom Typ C mit 38,6 Gramm Tylvalosin/Tonne als einzige Ration für 14 aufeinanderfolgende Tage.
VORSICHT: Um sowohl die Lebensmittelsicherheit als auch den verantwortungsvollen Umgang mit Schweinen zu gewährleisten, sollte die gleichzeitige Verwendung von Tylvalosin Typ A wirkstoffhaltigem Artikel in wirkstoffhaltigem Futter und Tylvalosin oder einem anderen Makrolid in medikamentiertem Trinkwasser oder auf einem anderen Verabreichungsweg vermieden werden. Nicht zur Anwendung bei Zuchtschweinen geeignet. Die Auswirkungen von Tylvalosin auf die Fortpflanzungsleistung, Trächtigkeit und Laktation von Schweinen wurden nicht ermittelt. VFDs für Tylvalosin dürfen nicht nachgefüllt werden.
WARNHINWEISE:
WIDERRUFSFRIST:
Vor der Schlachtung für den menschlichen Verzehr ist keine Wartezeit erforderlich.
ANTIBAKTERIELLE WARNHINWEISE:
Der Einsatz antibakterieller Arzneimittel ohne eine anfällige bakterielle Infektion bringt den behandelten Tieren wahrscheinlich keinen Nutzen und kann die Entwicklung arzneimittelresistenter Bakterien verstärken.
SICHERHEITSHINWEISE FÜR BENUTZER:
Nicht zur Anwendung beim Menschen geeignet. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Kann Hautreizungen verursachen. Es wurde gezeigt, dass Tylvalosin bei Labortieren Überempfindlichkeitsreaktionen hervorruft. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Tylvalosin sollten den Kontakt mit diesem Produkt vermeiden. Bei versehentlichem Verschlucken oder Einatmen einen Arzt aufsuchen. Vermeiden Sie beim Umgang mit Aivlosin® 17 % Typ A-Arzneimittelartikeln und bei der Zubereitung von Arzneifuttermitteln den direkten Kontakt mit Augen und Haut. Tragen Sie beim Mischen und Umgang mit diesem Produkt eine Staubmaske, einen Overall und undurchlässige Handschuhe. Augenschutz wird empfohlen. Im Falle einer versehentlichen Augenexposition spülen Sie die Augen sofort mit Wasser aus und suchen Sie einen Arzt auf. Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, spülen Sie sofort zuerst die Augen aus, entfernen Sie dann die Kontaktlinsen, spülen Sie die Augen weiter gründlich aus und suchen Sie einen Arzt auf. Im Falle einer versehentlichen Hautexposition kontaminierte Haut gründlich waschen.
Detailliertere Informationen zum Arbeitsschutz finden Sie im Sicherheitsdatenblatt.
LAGERUNG: An einem kühlen, trockenen Ort bei oder unter 25 °C (77 °F) lagern.
Beschränktes Medikament (Kalifornien) – Nur nach Anweisung verwenden.
In den USA vertrieben von: Pharmgate Tiergesundheit, GMBH 14040 Industrial Road, Omaha, Nebraska 68144
Für Verkäufe, technische Unterstützung oder den Erhalt eines Sicherheitsdatenblatts rufen Sie Pharmgate Animal Health unter 1-800-380-6099 an
Um vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu melden, wenden Sie sich an Pharmgate Animal Health LLC unter 1-833-531-0114. Weitere Informationen zur Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen bei Tierarzneimitteln erhalten Sie von der FDA unter 1-888-FDA-VETS oder unter www.fda.gov/reportanimalae.
Pharmgate Animal Health hat den ASPCA Animal Product Safety Service damit beauftragt, Meldungen über vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Menschen und Tieren für dieses Produkt zu sammeln.
Aivlosin® ist eine eingetragene Marke von ECO Animal Health Ltd.
ECO Animal Health Limited, 78 Coombe Road, New Malden, Surrey, KT3 4QS, Großbritannien.
NDC 51429-170-50
Nettoinhalt:
50 Pfund (22,7 kg)
Hauptdisplay – 22,7-kg-Beutel
NADA 141-460
Von der FDA zugelassen.
AIVLOSIN®17 %
(Tylvalosin
Medizinischer Artikel vom Typ A)
ACHTUNG: Das Bundesgesetz verbietet die Verwendung von Arzneifuttermitteln, die diesen Stoff enthalten
Arzneimittel der Tierfuttermittelrichtlinie (VFD) zur Verwendung durch oder im Auftrag von
ein zugelassener Tierarzt
Nicht unverdünnt füttern
Nur zur Weiterverarbeitung
Nur zur Verwendung in Schweinefutter
WIRKSTOFF:
Tylvalosin 17 % w/w (77,12 g Tylvalosin/Pfund, Äquivalent).
zu Tylvalosintartrat 19,4 % w/w)
INDIKATION:
Schweine: Bekämpfung der porcinen proliferativen Enteropathie (PPE) im Zusammenhang mit Lawsonia intrazelluläris
Infektion bei Schweinegruppen in Gebäuden, in denen es zu einem Ausbruch von PSA kommt.
In den USA vertrieben durch: Pharmgate Animal Health, LLC, 14040 Industrial Road, Omaha, Nebraska 68144.
Für Verkäufe, technische Unterstützung oder den Erhalt eines Sicherheitsdatenblatts rufen Sie uns an
Pharmgate Animal Health unter 1-800-380-6099
Um vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu melden, wenden Sie sich an den ASPCA Animal Product Safety Service unter
1-800-345-4735 oder die FDA unter 1-888-FDA-VETS
Pharmgate Animal Health hat mit dem ASPCA Animal Product Safety Service einen Vertrag mit der Sammlung menschlicher Tiere abgeschlossen
und Berichte über vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Tieren für dieses Produkt.
Aivlosin® ist eine eingetragene Marke von ECO Animal Health Ltd.
ECO Animal Health Limited,
78 Coombe Road, New Malden,
Surrey, KT3 4QS, Großbritannien.
NETTOINHALT:
22,7 kg
Pharmgate
TIERGESUNDHEIT
NDC 51429-170-50
| AIVLOSIN Tylvalosin-Granulat |
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| Etikettierer – Pharmgate Tiergesundheit (833270817) |
| Registrant – ECO Tiergesundheit (831287599) |