Guaifenesin NR
Auf dieser Seite
- Beschreibung
- Klinische Pharmakologie
- Indikationen und Verwendung
- Kontraindikationen
- Vorsichtsmaßnahmen
- Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
- Überdosierung
- Dosierung und Anwendung
- Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
Guaifenesin NR Beschreibung
Guaifenesin NR-Sirup ist ein schleimlösendes Mittel, das in flüssiger Form zur oralen Verabreichung erhältlich ist. Jede 5 ml (1 Teelöffel) enthält: Guaifenesin 100 mg.
INAKTIVE ZUTATEN: Karamell, Zitronensäure, Aroma, Glycerin, Propylenglykol, Saccharin-Natrium, Natriumbenzoat, Sorbitlösung, Wasser. Es kann Natriumcitrat enthalten.
Guaifenesin (Glycerylguaiacolat) hat die chemische Bezeichnung 3-(2-Methoxyphenoxy)-1,2-propandiol. Seine Summenformel ist C10H14Ö4, mit einem Molekulargewicht von 198,21. Es ist eine weiße, farblose kristalline Substanz mit einem leicht bitter-aromatischen Geschmack. Ein Gramm löst sich in 20 ml Wasser bei 25 °C; frei löslich in Ethanol. Guaifenesin wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, schnell metabolisiert und mit dem Urin ausgeschieden. Guaifenesin hat eine Plasmahalbwertszeit von einer Stunde. Der Hauptmetabolit im Urin ist Beta-(2-Methoxyphenoxy)-Milchsäure.
Guaifenesin NR – Klinische Pharmakologie
Guaifenesin ist ein schleimlösendes Mittel, dessen Wirkung den Abtransport von Sekreten aus den Atemwegen fördert oder erleichtert. Durch die Erhöhung des Sputumvolumens und die Verringerung der Viskosität des Sputums erleichtert Guaifenesin das Abhusten zurückgehaltener Sekrete.
Indikationen und Anwendung für Guaifenesin NR
Hilft, Schleim (Schleim) und dünnes Bronchialsekret zu lösen, um die Bronchien von störendem Schleim zu befreien, die Bronchien zu entleeren und den Husten produktiver zu machen. Hilft bei Patienten mit stabiler chronischer Bronchitis, Schleim und dünnes Bronchialsekret zu lösen.
Kontraindikationen
Dieses Produkt ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.
Vorsichtsmaßnahmen
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit: Tierstudien zur Beurteilung des langfristigen krebserzeugenden und mutagenen Potenzials oder der Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit bei Tieren oder Menschen wurden nicht durchgeführt.
Schwangerschaft
Teratogene Wirkungen – Schwangerschaftskategorie C: Reproduktionsstudien an Tieren wurden nicht durchgeführt. Eine sichere Anwendung in der Schwangerschaft wurde im Hinblick auf mögliche nachteilige Auswirkungen auf die Entwicklung des Fötus nicht nachgewiesen. Daher sollte dieses Produkt nicht bei schwangeren Patientinnen angewendet werden, es sei denn, nach Einschätzung des Arztes überwiegt der potenzielle Nutzen mögliche Risiken.
Stillende Mütter: Es ist nicht bekannt, ob Guaifenesin in die Muttermilch übergeht. Da viele Medikamente in die Muttermilch übergehen, ist bei der Verabreichung dieser Produkte an eine stillende Frau Vorsicht geboten und es sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Medikaments für die Mutter entschieden werden, ob das Stillen oder das Medikament abgesetzt werden soll.
Wechselwirkungen bei Labortests: Guaifenesin oder seine Metaboliten können Farbstörungen beim VMA-Test (Vanilylmandelsäure) für Katechole verursachen. Aufgrund von Farbinterferenzen kann es bei bestimmten chemischen Tests auf Serotoninmetaboliten auch zu einer fälschlichen Erhöhung des 5-HIAA-Spiegels (5-Hydroxyindolessigsäure) im Urin kommen.
Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
Guaifenesin ist gut verträglich und weist einen großen Sicherheitsspielraum auf. Die Nebenwirkungen waren im Allgemeinen mild und selten. Übelkeit und Erbrechen sind die am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen. Schwindel, Kopfschmerzen und Hautausschlag (einschließlich Urtikaria) wurden selten berichtet.
Überdosierung
Die akute Toxizität von Guaifenesin ist gering und es ist unwahrscheinlich, dass eine Überdosierung schwerwiegende toxische Wirkungen hervorruft. Bei Labortieren kam es zu keiner Toxizität, wenn Guaifenesin in Dosen von bis zu 5 Gramm/kg über eine Magensonde verabreicht wurde.
Bei massiver Überdosierung sollte der Magen entleert werden (Erbrechen und/oder Magenspülung) und eine weitere Resorption verhindert werden. Die Behandlung erfolgt symptomatisch und unterstützend.
Dosierung und Verabreichung von Guaifenesin NR
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Zwei bis vier Teelöffel (200 mg bis 400 mg) alle vier Stunden, nicht mehr als 2400 mg (24 Teelöffel) in 24 Stunden.
Kinder von 6 bis unter 12 Jahren: Ein bis zwei Teelöffel (100 mg bis 200 mg) alle vier Stunden, nicht mehr als 1200 mg (12 Teelöffel) in 24 Stunden.
Kinder im Alter von 2 bis unter 6 Jahren: 1/2 bis 1 Teelöffel (50 mg bis 100 mg) alle vier Stunden, nicht mehr als 600 mg (6 Teelöffel) in 24 Stunden.
Kinder im Alter von 6 Monaten bis unter 2 Jahren: Eine übliche Dosierung beträgt 1/4 bis 1/2 Teelöffel (25 mg bis 50 mg) alle 4 Stunden, nicht mehr als 300 mg (3 Teelöffel) in 24 Stunden. Die individuelle Dosierung sollte durch Beurteilung des Patienten bestimmt werden.
Wie wird Guaifenesin NR zugeführt?
Guaifenesin NR Liquid ist in einem Pint (473 ml) und einer Gallone (3785 ml) erhältlich.
Bei kontrollierter Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) lagern.
VOR LICHT SCHÜTZEN. Halten Sie die Flasche fest verschlossen.
In einen dichten Behälter geben, wie im USP definiert.
Hergestellt von:
Silarx Pharmaceuticals, Inc.
Spring Valley, NY 10977
| GUAIFENESIN NR FLÜSSIG Guaifenesin Nr. flüssige Flüssigkeit |
||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||
| Etikettierer – Silarx Pharmaceuticals, Inc (161630033) |
- Hilft Ihnen Mucinex, schwanger zu werden?
- Hilft Mucinex bei Covid?
- Wie hoch ist die Dosis von Robitussin DM für einen Erwachsenen? Wie oft am Tag?
Weitere FAQ anzeigen