Luvira

Auf dieser Seite

• Beschreibung
• Indikationen und Verwendung
• Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
• Dosierung und Anwendung
• Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
• Lagerung und Handhabung

Luvira-Beschreibung

Luvira ist ein oral verabreichtes, verschreibungspflichtiges Nahrungsergänzungsmittel mit Omega-3-Säuren für die klinische diätetische Behandlung eines suboptimalen Ernährungszustands bei Patienten, bei denen eine fortgeschrittene Nahrungsergänzung und eine Nahrungsergänzung unter physiologisch belastenden Bedingungen zur Aufrechterhaltung einer guten Gesundheit erforderlich ist.

Luvira sollte unter Aufsicht eines zugelassenen Arztes verabreicht werden.

ERGÄNZENDE FAKTEN

Portionsgröße: 1 Kapsel

Portionen pro Behälter: 90

Menge pro Portion % Tageswert

Gesamt-Omega-3-Säure 1220 mg*

Eicosapentaensäure (EPA) 465 mg

Docosahexaensäure (DHA) 375 mg

*Tageswerte nicht ermittelt

Andere Zutaten: Gelatine (Rinder), Glycerin, entionisiertes Wasser.

Indikationen und Verwendung für Luvira

Luvira ist eine oral verabreichte, verschreibungspflichtige Omega-3-Säuren-Formulierung für die klinische diätetische Behandlung eines suboptimalen Ernährungszustands bei Patienten, bei denen eine erweiterte Nahrungsergänzung und eine Nahrungsergänzung unter physiologisch belastenden Bedingungen zur Aufrechterhaltung einer guten Gesundheit erforderlich sind.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.
Luvira sollte nur unter der Anleitung und Aufsicht eines zugelassenen Arztes angewendet werden. Bei Patienten, die möglicherweise unter einer Krankheit leiden, schwanger sind, stillen, schwanger werden möchten, jünger als 18 Jahre sind oder Medikamente einnehmen, ist Vorsicht geboten.

Dosierung und Verabreichung von Luvira

Die übliche Dosis von Luvira beträgt 3 – 4 Kapseln pro Tag.
Die Tagesdosis kann als Einzeldosis von 3–4 Kapseln oder 1–2 Kapseln zweimal täglich mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Wie wird Luvira geliefert?

Luvira wird als klare gelbliche Softgel-Kapsel in weißen HDPE-Kunststoffflaschen mit 90 ct geliefert.
69336-349-90

Lagerung und Handhabung

Bei kontrollierter Raumtemperatur von 15–30 °C (59–86 °F) lagern. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden. Bewahren Sie dies außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Reserviert für professionelle Empfehlungen

Alle Verschreibungen, bei denen dieses Produkt verwendet wird, müssen den jeweils geltenden Landesgesetzen entsprechen. Dies ist kein Orange Book-Produkt. Dieses Produkt darf nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden. Es bestehen keine impliziten oder expliziten Ansprüche auf therapeutische Äquivalenz.

Hergestellt für:

Sterling-Knight Pharmaceuticals, LLC
Ripley, MS 38663
Artikel 34990
Rev. 0620-1

LUVIRA Luvira-Kapsel

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:69336-349 Verwaltungsweg ORAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke OMEGA-3-FETTSÄUREN (UNII: 71M78END5S) (OMEGA-3-FETTSÄUREN – UNII:71M78END5S) OMEGA-3-FETTSÄUREN 1220 mg 12-Hydroxyeicosapentaensäure, (12R)- (UNII: 78P2ZC128S) (12-HYDROXYEICOSAPENTAEN-SÄURE, (12R)- – UNII:78P2ZC128S) 12-Hydroxyeicosapentaensäure, (12R)- 465 mg 4,7,10,13,16,19-DOCOSAHEXAENsäure, (4E,7E,10E,13E,16E,19E)- (UNII: ZR7NX0Z98X) (4,7,10,13,16,19-DOCOSAHEXAENOIC ACID, (4E,7E,10E,13E,16E,19E)- – UNII:ZR7NX0Z98X) 4,7,10,13,16,19-DOCOSAHEXAENsäure, (4E,7E,10E,13E,16E,19E)- 375 mg

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke GELATINE (UNII: 2G86QN327L) GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)

Produkteigenschaften Farbe Gelb Punktzahl keine Punktzahl Form Kapsel Größe 78mm Geschmack Impressum-Code Enthält

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:69336-349-90 90 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 17.01.2020

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 17.01.2020

Etikettierer – Sterling-Knight Pharmaceuticals, LLC (079556942)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Sterling-Knight Pharmaceuticals, LLC		079556942	Herstellung(69336-349)

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