Linderung von starkem Sodbrennen mit maximaler Stärke

Verschreibungsinformationen zur Linderung von starkem Sodbrennen mit maximaler Stärke

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Wirkstoff (in jeder Tablette)

Famotidin 20 mg

Zweck

Säurereduzierer

Indikationen und Anwendung zur Linderung von starkem Sodbrennen mit maximaler Stärke

• lindert Sodbrennen, das mit saurer Verdauungsstörung und saurem Magen verbunden ist. • beugt Sodbrennen vor, das mit saurer Verdauungsstörung und saurem Magen verbunden ist, die durch das Essen oder Trinken bestimmter Nahrungsmittel und Getränke verursacht werden

Warnungen

Allergiewarnung: Nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen Famotidin oder andere Säurereduzierer sind

Verwende nicht

• wenn Sie Probleme oder Schmerzen beim Schlucken von Nahrungsmitteln, blutiges Erbrechen oder blutigen oder schwarzen Stuhl haben. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein. Suchen Sie Ihren Arzt auf. • mit anderen Säurereduzierern

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

• seit über 3 Monaten Sodbrennen hatte. Dies kann ein Zeichen für eine ernstere Erkrankung sein. • Sodbrennen mit Benommenheit, Schwitzen oder Schwindel

• Brust- oder Schulterschmerzen mit Atemnot; Schwitzen; Schmerzen, die sich auf Arme, Nacken oder Schultern ausbreiten; oder Benommenheit • häufig Brustschmerzen

• häufiges pfeifendes Atmen, insbesondere bei Sodbrennen; • unerklärlicher Gewichtsverlust; • Übelkeit oder Erbrechen; • Magenschmerzen; • Nierenerkrankung

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker

ein verschreibungspflichtiges Medikament einnehmen. Säurereduzierer können mit bestimmten verschreibungspflichtigen Medikamenten interagieren.

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

• Ihr Sodbrennen anhält oder sich verschlimmert. • Sie dieses Produkt länger als 14 Tage einnehmen müssen

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale. (1-800-222-1222)

Starke Linderung von Sodbrennen, maximale Dosierung und Verabreichung

• Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: • bis entlasten Bei Beschwerden 1 Tablette mit einem Glas Wasser schlucken. Nicht kauen. • Zu verhindern Bei Auftreten der Symptome nehmen Sie jederzeit 1 Tablette mit einem Glas Wasser ein 10 bis 60 Minuten vorher Essen oder Trinken von Getränken, die Sodbrennen verursachen. • Nehmen Sie nicht mehr als 2 Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein. • Kinder unter 12 Jahren: Fragen Sie einen Arzt

Lagerung und Handhabung

• Lesen Sie vor der Anwendung die Anweisungen und Warnhinweise. • Bewahren Sie den Karton auf. Es enthält wichtige Informationen. • Bei 20°-25°C (68°-77°F) lagern. • Vor Feuchtigkeit schützen

Inaktive Zutaten

Carnaubawachs, kolloidales Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Polyethylenglykol, Polyvinylalkohol, Talk, Titandioxid

Fragen oder Kommentare?

1-800-719-9260

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Vergleichen Sie es mit dem Wirkstoff in Maximum Strength Pepcid® AC

Maximale Stärke

Linderung von Sodbrennen

Famotidin-Tabletten, 20 mg

Säurereduzierer

Tatsächliche Größe

Nur eine Tablette verhindert und lindert Sodbrennen aufgrund einer sauren Verdauungsstörung

SIEHE NEUE WARNHINWEISE

50 Tabletten

GROSSE Linderung von Sodbrennen, maximale Stärke

Famotidin-Tablette, filmbeschichtet
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0904-5780
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
FAMOTIDIN (UNII: 5QZO15J2Z8) (FAMOTIDINE – UNII:5QZO15J2Z8) FAMOTIDIN 20 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
CARNAUBAWACHS (UNII: R12CBM0EIZ)
SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4)
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
LAKTOSE-MONOHYDRAT (UNII: EWQ57Q8I5X)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A)
POLYVINYLALKOHOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 532B59J990)
TALK (UNII: 7SEV7J4R1U)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
Produkteigenschaften
Farbe WEISS Punktzahl keine Punktzahl
Form RUNDEN Größe 8mm
Geschmack Impressum-Code L194
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0904-5780-51 1 in 1 KARTON 29.09.2006
1 50 in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:0904-5780-17 25 in 1 KARTON 10.04.2006
2 1-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
UND EIN ANDA077351 29.09.2006
Etikettierer – Große Arzneimittel (191427277)
  • Ist Famotidin bei Sodbrennen sicherer als Omeprazol?
  • Können Sie Famotidin langfristig einnehmen?
  • Kann ich morgens Omeprazol und abends Famotidin einnehmen?

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