Zeel
Zeel-Verschreibungsinformationen
Auf dieser Seite
- Beschreibung
- Indikationen und Verwendung
- Dosierung und Anwendung
- Kontraindikationen
- Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
- Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
- Überdosierung
- Klinische Pharmakologie
- Darreichungsformen und Stärken
Zeel-Beschreibung
Name des Inhaltsstoffs Wirksamkeit Menge Endgültige Verdünnung
a-Lipoicum acidum 8X 2,0 μl 10,99X
Arnica montana, Radix 4X 200,0 μl 5,00X
Cartilago suis 6X 2,0 μl 9,00X
Coenzym A 8X 2,0 μl 10,99X
Dulcamara 3X 10,0 μl 5,30X
Embryo totalis suis 6X 2,0 μl 9,00X
Funiculus umbilicalis suis 6X 2,0 μl 9,00X
Nadidum 8X 2,0 μl 10,99X
Natrium oxalaceticum 8X 2,0 μl 10,99X
Plazenta suis 6X 2,0 μl 9,00X
Rhus toxicodendron 2X 10,0 μl 4,30X
Sanguinaria canadensis 4X 3,0 μl 6,82X
Schwefel 6X 3,6 μl 8,74X
Symphytum officinale 6X 10,0 μl 8,30
Indikationen und Verwendung für Zeel
Behandlung von Arthrose/Arthrose und/oder rheumatischen Gelenkerkrankungen
- Zeel® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Behandlung von Arthrose/Arthrose und/oder rheumatischen Gelenkerkrankungen sowie zur Linderung von Symptomen wie Schmerzen und Gelenksteifheit.
Begleittherapie mit Traumeel® Injektionslösung zur Behandlung von entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates.
- Zeel® Injektionslösung ist ein homöopathisches Arzneimittel, das in Kombination mit Traumeel® Injektionslösung zur Behandlung von entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates, wie Arthrose/Arthrose und/oder rheumatischen Gelenkerkrankungen, sowie zur Linderung der Symptome geeignet ist einschließlich Schmerzen, Schwellungen und Gelenksteifheit.
Dosierung und Verabreichung von Zeel
allgemeine Überlegungen
- Die unten aufgeführten Dosierungspläne können als allgemeine Richtlinie für die Verabreichung von Zeel verwendet werden® Injektionslösung.
- Wenn die gleichzeitige Anwendung mit einem Lokalanästhetikum gewünscht ist, bietet Zeel® Die Injektionslösung kann nach Ermessen des Arztes mit Lidocain oder ähnlichen Wirkstoffen gemischt werden.
- Zeel® Die Injektionslösung kann sc, id, im, ia oder iv verabreicht werden
• Der Abstand zwischen den Injektionen liegt im Ermessen des Arztes, sollte jedoch 1 Ampulle pro 24 Stunden nicht überschreiten.
• Parenterale Arzneimittel sollten vor der Verabreichung visuell auf Partikel und Verfärbungen überprüft werden, sofern Lösung und Behälter dies zulassen. Ziehen Sie den Inhalt der Ampulle in die Spritze auf. Je nach erforderlicher Dosierung die Hälfte oder ein Drittel des Inhalts vor der Verabreichung verwerfen
• Nur zugelassene Ärzte mit ausreichender Erfahrung in der Injektion von Arzneimitteln, einschließlich der jeweiligen Verabreichungsart, sollten das Produkt verabreichen.
Standarddosierung – zur Behandlung von Arthrose/Arthrose und/oder rheumatischen Gelenkerkrankungen und zur Linderung von Symptomen wie Schmerzen und Gelenksteifheit.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
1 Ampulle 1 bis 3 Mal alle 7 Tage
Kinder 6 bis 11 Jahre:
2/3 einer Ampulle 1 bis 3 Mal alle 7 Tage
Akute Dosierung – zur Behandlung von Arthrose/Arthrose und/oder rheumatischen Gelenkerkrankungen und zur Linderung von Symptomen wie Schmerzen und Gelenksteifheit.
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
1 Ampulle täglich und anschließend mit der Standarddosis fortfahren
Kinder 6 bis 11 Jahre:
Täglich 2/3 einer Ampulle einnehmen und anschließend mit der Standarddosis fortfahren
Begleittherapie mit Traumeel® Injektionslösung – zur Behandlung von entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bewegungsapparates, wie Arthrose/Arthrose und/oder rheumatischen Gelenkerkrankungen, sowie zur Linderung von Symptomen wie Schmerzen, Schwellungen und Gelenksteifheit.
- Bei der Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates ist die gleichzeitige Anwendung mit einem anderen homöopathischen Arzneimittel erwünscht, Zeel® Injektionslösung kann im Verhältnis 1:1 mit Traumeel gemischt werden® Injektionslösung.
- Der Einfachheit halber die tägliche Dosis Zeel® Injektionslösung kann gleichzeitig mit Traumeel verabreicht werden® Injektionslösung gemäß den Dosierungsempfehlungen für jedes Medikament.
Kontraindikationen
- Zeel® Injektionslösung ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Zeel® oder einen seiner Inhaltsstoffe kontraindiziert.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
Keiner
Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
Post-Marketing-Erfahrung
• Die folgenden unerwünschten Ereignisse wurden während der Anwendung von Zeel nach dem Inverkehrbringen festgestellt® Injektionslösung.
Da diese Ereignisse freiwillig aus einer Population ungewisser Größe gemeldet werden, ist es nicht immer möglich, ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder einen kausalen Zusammenhang mit der Drogenexposition herzustellen.
• Bei der Anwendung von Zeel als Monotherapie beobachtete Häufigkeit unerwünschter Ereignisse® Injektionslösung: In Einzelfällen kann es zu allergischen (Überempfindlichkeits-)Hautreaktionen kommen.
•Unerwünschte Ereignisraten wurden bei der Anwendung von Traumeel als Monotherapie beobachtet® Injektionslösung:
In Einzelfällen kann es zu allergischen (Überempfindlichkeits-)Reaktionen (z. B. Hautallergien, Rötung/Schwellung an der Injektionsstelle bis hin zur Anaphylaxie) kommen.
Um vermutete Nebenwirkungen zu melden, wenden Sie sich an MediNatura. bei 1.844.633.4628 oder info@medinatura.com oder FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch
Überdosierung
Es wurden keine negativen Auswirkungen einer Überdosierung berichtet und aufgrund der homöopathischen Verdünnungen sind auch keine zu erwarten.
Zeel – Klinische Pharmakologie
Wirkmechanismus
Der genaue Mechanismus von Zeel® Injektionslösung ist nicht vollständig geklärt.
Pharmakodynamik
Gilt nicht für homöopathische Arzneimittel.
Darreichungsformen und Stärken
Eine Ampulle mit je 2,0 ml enthält die Wirkstoffe in den unter Beschreibung aufgeführten Stärken.
| ZEEL Arnica montana-Wurzel, Toxicodendron pubescens-Blatt, Solanum dulcamara-Spitze, Beinwellwurzel, Schwefel, Sanguinaria canadensis-Wurzel, Sus-scrofa-Knorpel, Sus-scrofa-Embryo, Sus-scrofa-Nabelschnur, Sus-scrofa-Plazenta, Alpha-Liponsäure, Coenzym A, Nadid und Natriumdiethyloxalacetat-Injektion |
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| Etikettierer – MediNatura (102783016) |
| Einrichtung | |||
| Name | Adresse | ID/FEI | Geschäftsbetrieb |
|---|---|---|---|
| Hameln Pharma GmbH | 315869123 | Herstellung(50114-7030) | |
| Einrichtung | |||
| Name | Adresse | ID/FEI | Geschäftsbetrieb |
|---|---|---|---|
| Biologisches Heilmittel Heel | 315635359 | Herstellung(50114-7030) | |