Zyrtec-D 12-Stunden

Zyrtec-D 12-Stunden-Verschreibungsinformationen

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung
  • Lagerung und Handhabung

Drogen Fakten

Wirkstoffe (in jeder Retardtablette) Zweck
Cetirizin HCl 5 mg Antihistamin
Pseudoephedrin HCl 120 mg Abschwellendes Mittel für die Nase

Indikationen und Verwendung für Zyrtec-D 12 Stunden

  • lindert vorübergehend diese Symptome aufgrund von Heuschnupfen oder anderen Allergien der oberen Atemwege:
    • laufende Nase
    • niesen
    • juckende wässrige Augen
    • Juckreiz in der Nase oder im Rachen
    • verstopfte Nase
  • reduziert die Schwellung der Nasengänge
  • lindert vorübergehend Verstopfung und Druck in den Nebenhöhlen
  • Stellt vorübergehend eine freiere Atmung durch die Nase wieder her

Warnungen

Verwende nicht

  • wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf dieses Produkt oder einen seiner Inhaltsstoffe oder auf ein Hydroxyzin enthaltendes Antihistaminikum hatten.
  • wenn Sie jetzt einen verschreibungspflichtigen Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI) (bestimmte Medikamente gegen Depressionen, psychiatrische oder emotionale Erkrankungen oder die Parkinson-Krankheit) einnehmen, oder für 2 Wochen nach Absetzen des MAOI-Medikaments. Wenn Sie nicht wissen, ob Ihr verschreibungspflichtiges Medikament einen MAOI enthält, fragen Sie vor der Einnahme dieses Produkts einen Arzt oder Apotheker.

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt

  • Herzkrankheit
  • Schilddrüsenerkrankung
  • Diabetes
  • Glaukom
  • Bluthochdruck
  • Probleme beim Wasserlassen aufgrund einer vergrößerten Prostata
  • Leber- oder Nierenerkrankung. Ihr Arzt sollte feststellen, ob Sie eine andere Dosis benötigen.

Fragen Sie ggf. vor der Anwendung einen Arzt oder Apotheker Einnahme von Beruhigungsmitteln oder Beruhigungsmitteln.

Beim Benutzen dieses Produktes

  • Verwenden Sie nicht mehr als angegeben
  • es kann zu Schläfrigkeit kommen
  • Vermeiden Sie alkoholische Getränke
  • Alkohol, Beruhigungsmittel und Beruhigungsmittel können die Schläfrigkeit verstärken
  • Seien Sie vorsichtig, wenn Sie ein Kraftfahrzeug führen oder Maschinen bedienen

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

  • Es kommt zu einer allergischen Reaktion auf dieses Produkt. Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.
  • Sie werden nervös, schwindelig oder schlaflos
  • Die Symptome bessern sich nicht innerhalb von 7 Tagen oder gehen mit Fieber einher

Wenn Sie schwanger sind oder stillen:

  • beim Stillen: nicht empfohlen
  • Wenn Sie schwanger sind: Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale. (1-800-222-1222)

Zyrtec-D 12-Stunden-Dosierung und Verabreichung

  • Zerbrechen oder kauen Sie die Tablette nicht. Tablette ganz schlucken
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren alle 12 Stunden 1 Tablette einnehmen; Nehmen Sie nicht mehr als 2 Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein.
Erwachsene ab 65 Jahren frag einen Arzt
Kinder unter 12 Jahren frag einen Arzt
Verbraucher mit Leber- oder Nierenerkrankungen frag einen Arzt

Lagerung und Handhabung

  • zwischen 20° und 25°C (68° und 77°F) lagern
  • Nicht verwenden, wenn der Karton geöffnet oder die Blistereinheit beschädigt ist

Inaktive Zutaten

kolloidales Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Polyethylenglycol, Titandioxid

Fragen?

Anruf

1-800-343-7805 (gebührenfrei) oder

215-273-8755 (sammeln)

HAUPTANZEIGEFELD

Original verschreibungspflichtige Stärke

NDC 50580-728-24

ZYRTEC-D

®

Cetirizin HCl

5 mg/Antihistamin

Pseudoephedrin-HCl

120 mg/Nasenabschwellendes Mittel

Tablets mit verlängerter Wirkstofffreisetzung

ALLERGIE + VERSTAUUNG

INNEN + AUSSEN

ALLERGIEN

12

STUNDE

ERLEICHTERUNG VON

  • Niesen
  • Juckende wässrige Augen
  • Laufende Nase
  • Juckender Hals oder Nase
  • Sinus Druck
  • Verstopfte Nase

(Tatsächliche Größe)

24

ERWEITERT

TABLETTEN FREIGEBEN

ZYRTEC-D-ALLERGIE PLUS KONGESTION

Cetirizinhydrochlorid- und Pseudoephedrinhydrochlorid-Tablette, filmbeschichtet, verlängerte Wirkstofffreisetzung
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:50580-728
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
CETIRIZINHYDROCHLORID (UNII: 64O047KTOA) (CETIRIZIN – UNII:YO7261ME24) CETIRIZINHYDROCHLORID 5 mg
PSEUDOEPHEDRINHYDROCHLORID (UNII: 6V9V2RYJ8N) (PSEUDOEPHEDRIN – UNII: 7CUC9DDI9F) PSEUDOEPHEDRINHYDROCHLORID 120 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
SILICIUMDIOXID (UNII: ETJ7Z6XBU4)
Croscarmellose-Natrium (UNII: M28OL1HH48)
HYPROMELLOSE, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3NXW29V3WO)
LAKTOSE-MONOHYDRAT (UNII: EWQ57Q8I5X)
MAGNESIUMSTEARAT (UNII: 70097M6I30)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYETHYLENGLYKOL, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: 3WJQ0SDW1A)
TITANDIOXID (UNII: 15FIX9V2JP)
Produkteigenschaften
Farbe weiß (weiß bis cremefarben) Punktzahl keine Punktzahl
Form RUND (Bikonvex) Größe 10mm
Geschmack Impressum-Code Zyrtec;D
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:50580-728-12 2 in 1 KARTON 01.01.2008
1 6-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:50580-728-24 4 in 1 KARTON 01.01.2008
2 6-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
3 NDC:50580-728-25 4 in 1 KARTON 01.01.2008
3 6-in-1-BLISTERPACKUNG; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA021150 01.01.2008
Etikettierer – Johnson & Johnson Consumer Inc. (878046358)

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