Dette molekyle forbinder din kost med slagtilfælde og Alzheimers sygdom.

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Rødt kød og æg fodrer tarmbakterier, der gør Tmao - et molekyle, der nu er forbundet med slagtilfælde, Alzheimers og hjertesvigt. Denne nye anmeldelse viser, hvordan kost, probiotika og endda statiner kan hjælpe med at stoppe dem i deres spor. Hvad du fodrer med din tarmmikrobiota kan påvirke din risiko for hjertesygdomme og neurodegeneration. Nyere forskning har fremhævet rollen af ​​trimethylamin N-oxid (TMAO), en mikrobiota-afledt metabolit, som en vigtig biomarkør for sundhed, metabolisme og sygdom. I en nylig anmeldelse offentliggjort i tidsskriftet Metabolites undersøgte et team af forskere i Italien, hvilken rolle kost og tarmbakterier spiller i biosyntesen af...

Dette molekyle forbinder din kost med slagtilfælde og Alzheimers sygdom.

Rødt kød og æg fodrer tarmbakterier, der gør Tmao - et molekyle, der nu er forbundet med slagtilfælde, Alzheimers og hjertesvigt. Denne nye anmeldelse viser, hvordan kost, probiotika og endda statiner kan hjælpe med at stoppe dem i deres spor.

Hvad du fodrer med din tarmmikrobiota kan påvirke din risiko for hjertesygdomme og neurodegeneration. Nyere forskning har fremhævet rollen af ​​trimethylamin N-oxid (TMAO), en mikrobiota-afledt metabolit, som en vigtig biomarkør for sundhed, metabolisme og sygdom.

Udgivet i en nylig anmeldelse i tidsskriftetMetabolitterEt team af forskere i Italien undersøgte kostens og tarmbakteriers rolle i biosyntesen af ​​TMAO samt virkningerne af denne metabolit på risikoen for neurodegenerative og kardiovaskulære sygdomme.

Tarmmikrobiometabolitter

Den menneskelige tarmmikrobiota spiller en afgørende rolle i behandlingen af ​​kostkomponenter, især gennem produktionen af ​​metabolitter, der påvirker sundheden. En sådan forbindelse, Tmao, dannes, når tarmbakterier nedbryder cholin og carnitin, som findes i rødt kød, æg og mejeriprodukter. Disse omdannes til trimethylamin (TMA), som derefter oxideres af leverenzymet flavin-holdig monooxygenase 3 (FMO3) for at producere TMAO.

Genetisk variation i FMO3 samt forskelle i kønshormoner og leverfunktion kan påvirke, hvor effektivt TMA omdannes til TMAO, og derved påvirke den enkeltes modtagelighed for sygdom.

TMAO blev oprindeligt anerkendt for sin osmobeskyttende rolle i marine organismer og har fået opmærksomhed på grund af dets stærke korrelation med hjerte-kar-sygdomme, åreforkalkning, perifer arteriesygdom, hypertension og neurodegenerative sygdomme, herunder Alzheimers og Parkinsons sygdomme.

Forhøjede TMAO-niveauer er blevet forbundet med øget blodpladeaggregation, endothelial dysfunktion og systemisk inflammation - mekanismer, der bidrager til hjertesygdomme og slagtilfælde. TMAO øger også intracellulær calciumfrigivelse i blodplader, forbedrer deres reaktivitet og fremmer trombedannelse.

Ydermere fremmer TMAO oxidativt stress og inflammation ved at aktivere NLRP3-inflammasomet og forringe SIRT3-SOD2 mitokondrielle forsvarsvej, hvilket bidrager til både vaskulær skade og neuroinflammation.

Skematisk repræsentation af TMAO-biosyntese og metabolisme.

Den aktuelle undersøgelse

Gennemgangen havde til formål at bygge bro over videnshuller ved at vurdere, hvordan kostkomponenter, mikrobiotasammensætning og potentielle terapier påvirker TMAO-niveauer og sygdomsrisiko.

Forskerne analyserede, hvordan specifikke tarmbakterier metaboliserer cholin, carnitin, betain og andre prækursorer i kosten til TMA, som derefter omdannes til TMAO i leveren. De evaluerede også resultater fra eksperimentelle modeller, kliniske forsøg og epidemiologiske undersøgelser for at afklare involveringen af ​​TMAO i sygdom.

Kostmønstre blev undersøgt ved at sammenligne TMAO-niveauer hos personer, der indtager rødt kød, med dem, der følger plantebaseret eller middelhavskost. Holdet undersøgte også probiotiske interventioner, nutraceuticals og endda farmaceutiske midler, der kan modulere TMAO-syntese eller metabolisme.

Nøgleindsigter

TMAO-niveauer er stærkt formet af både kost og tarmmikrobiotasammensætning. Indtagelse af rødt kød, æg og mælkeprodukter øger TMAO-niveauer, mens plantebaseret eller middelhavskost - i fiber og polyfenoler - er forbundet med lavere niveauer.

TMAO bidrager til hjerte-kar-sygdomme ved at forringe produktionen af ​​nitrogenoxid, forstyrre lipid- og kolesterolmetabolismen, fremme skumcelledannelse og øge blodpladehyperreaktivitet. Det forringer også endotelstamcellers funktion og ændrer veje, der er kritiske for neovaskularisering og vaskulær reparation.

Ud over hjertesygdomme forbinder gennemgangen TMAO med kognitiv tilbagegang, blod-hjernebarriere dysfunktion og beta-amyloid og tau aggregering kendetegn ved Alzheimers sygdom. Det er også involveret i Parkinsons sygdom gennem mitokondriel dysfunktion og kronisk inflammation.

Forhøjet TMAO var forbundet med dårlige resultater i hjertesvigt, øget dødelighed i perifer arteriesygdom og øget risiko for slagtilfælde og hypertension.

Skematisk repræsentation af TMAO-transport i endotelceller via den endoteliale TMAO-transporter (ETT) og dens kliniske implikationer.

Terapeutiske og livsstilsinterventioner

Interventioner, der reducerer TMAO omfatter:

  • Ernährungsveränderungen wie das Reduzieren von rotem Fleisch und das Erhöhen von Ballaststoffen/Polyphenolen.
  • Probiotika, insbesondere bestimmte Stämme von Lactobacillus Und Bifidobacteriumdie die Mikrobiota modulieren, um die TMA -Produktion zu reduzieren. Allerdings sind nicht alle Probiotika wirksam – Formulationen wie VSL#3 haben keinen Einfluss auf die TMAO -Spiegel in Versuchen gezeigt.
  • Nutraceuticals, einschließlich Resveratrol, Quercetin und der polyphenolreichen Ergänzung Taurisolo®, haben vielversprechende Ergebnisse zur Verringerung der TMAO und zur Schutz der Gefäßgesundheit gezeigt.

Gennemgangen fremhævede også lægemidlers potentielle rolle:

  • Statine können TMAO durch modulierende Darmmikrobiota und Gallensäurestoffwechsel senken.
  • ACE -Inhibitoren und Schleifendiuretika beeinflussen indirekt die TMAO -Clearance oder -Synthese durch Auswirkungen auf die Nierenausscheidung und die Darmflora.
  • Die Überwachung von TMAO kann die kardiovaskuläre Risikostratifizierung verbessern, insbesondere bei Patienten mit Komorbiditäten.

På trods af disse fremskridt anerkendte gennemgangen adskillige begrænsninger, herunder inkonsistente probiotiske resultater, variationer i individuelle mikrobiomer og mangel på langsigtede menneskelige undersøgelser.

Konklusioner

TMAO er dukket op som en nøglemetabolit, der forbinder kost, tarmmikrobiota, værtsgenetik og sygdom. Gennemgangen understregede, at ernæringsmæssige og probiotiske strategier, sammen med personlige tilgange baseret på mikrobiom og genetisk profilering, kunne give effektive værktøjer til at afbøde TMAO-associerede sundhedsrisici.

Overvågning af TMAO-niveauer kan også forbedre tidlig påvisning af kardiovaskulære og neurodegenerative sygdomme. Mens forskningen fortsætter, kan simple ændringer – såsom at spise en planterig kost, bruge målrettede probiotika eller overveje nutraceuticals som Taurisolo® – give en forebyggende fordel i langsigtet sundhed.


Kilder:

Journal reference:
  • Caradonna, E., Abate, F., Schiano, E., Paparella, F., Ferrara, F., Vanoli, E., Difruscolo, R., Goffredo, V. M., Amato, B., Setacci, C., Setacci, F., & Novellino, E. (2025). Trimethylamine-N-Oxide (TMAO) as a Rising-Star Metabolite: Implications for Human Health. Metabolites, 15(4), 220. DOI: 10.3390/metabo15040220,  https://www.mdpi.com/2218-1989/15/4/220