Ez a molekula összekapcsolja étrendjét a szélütéssel és az Alzheimer-kórral.
A vörös hús és a tojás táplálja a bélbaktériumokat, amelyek Tmao-t termelnek – egy olyan molekulát, amely ma már a stroke-hoz, az Alzheimer-kórhoz és a szívelégtelenséghez kapcsolódik. Ez az új áttekintés megmutatja, hogy a diéta, a probiotikumok és még a sztatinok hogyan segíthetik meg őket a pályán. Mivel táplálja a bélmikrobiótát, befolyásolhatja a szívbetegségek és a neurodegeneráció kockázatát. A legújabb kutatások rávilágítottak a trimetilamin-N-oxid (TMAO), egy mikrobiotából származó metabolit szerepére, mint az egészség, az anyagcsere és a betegségek kulcsfontosságú biomarkereire. A Metabolites folyóiratban nemrég megjelent áttekintésben egy olaszországi tudóscsoport megvizsgálta az étrend és a bélbaktériumok szerepét a...
Ez a molekula összekapcsolja étrendjét a szélütéssel és az Alzheimer-kórral.
A vörös hús és a tojás táplálja a bélbaktériumokat, amelyek Tmao-t termelnek – egy olyan molekulát, amely ma már a stroke-hoz, az Alzheimer-kórhoz és a szívelégtelenséghez kapcsolódik. Ez az új áttekintés megmutatja, hogy a diéta, a probiotikumok és még a sztatinok hogyan segíthetik meg őket a pályán.
Mivel táplálja a bélmikrobiótát, befolyásolhatja a szívbetegségek és a neurodegeneráció kockázatát. A legújabb kutatások rávilágítottak a trimetilamin-N-oxid (TMAO), egy mikrobiotából származó metabolit szerepére, mint az egészség, az anyagcsere és a betegségek kulcsfontosságú biomarkereire.
Közzétették a folyóirat legutóbbi áttekintésébenMetabolitokEgy olaszországi tudóscsoport tanulmányozta az étrend és a bélbaktériumok szerepét a TMAO bioszintézisében, valamint ennek a metabolitnak a neurodegeneratív és szív- és érrendszeri betegségek kockázatára gyakorolt hatását.
A bél mikrobiom metabolitjai
Az emberi bélmikrobióta döntő szerepet játszik az étrend-összetevők feldolgozásában, különösen az egészséget befolyásoló metabolitok termelődése révén. Az egyik ilyen vegyület, a Tmao, akkor képződik, amikor a bélbaktériumok lebontják a kolint és a karnitint, amelyek a vörös húsban, a tojásban és a tejtermékekben találhatók. Ezek trimetil-aminná (TMA) alakulnak, amelyet a flavintartalmú monooxigenáz 3 (FMO3) májenzim oxidál, így TMAO-t állítanak elő.
Az FMO3 genetikai változatossága, valamint a nemi hormonok és a májfunkció különbségei befolyásolhatják, hogy a TMA milyen hatékonyan alakul át TMAO-vá, ezáltal befolyásolva az egyéni betegségekre való hajlamot.
A TMAO-t eredetileg a tengeri élőlényekben betöltött ozmoprotektív szerepe miatt ismerték fel, és a szív- és érrendszeri betegségekkel, az érelmeszesedéssel, a perifériás artériák betegségeivel, a magas vérnyomással és a neurodegeneratív betegségekkel, köztük az Alzheimer-kórral és a Parkinson-kórral való szoros összefüggése miatt kapott figyelmet.
Az emelkedett TMAO-szintet összefüggésbe hozták a megnövekedett vérlemezke-aggregációval, az endothel diszfunkcióval és a szisztémás gyulladással – olyan mechanizmusokkal, amelyek hozzájárulnak a szívbetegségekhez és a stroke-hoz. A TMAO emellett növeli a vérlemezkék intracelluláris kalcium felszabadulását, javítja reakcióképességüket és elősegíti a trombusképződést.
Ezenkívül a TMAO elősegíti az oxidatív stresszt és a gyulladást az NLRP3 gyulladás aktiválásával és a SIRT3-SOD2 mitokondriális védekezési útvonal megsértésével, hozzájárulva mind az érrendszeri károsodáshoz, mind az ideggyulladáshoz.
A TMAO bioszintézis és metabolizmus sematikus ábrázolása.
A jelenlegi tanulmány
Az áttekintés célja a tudásbeli hiányosságok áthidalása volt azáltal, hogy felmérte, hogy az étrendi összetevők, a mikrobiota összetétele és a lehetséges terápiák hogyan befolyásolják a TMAO-szintet és a betegség kockázatát.
A kutatók azt elemezték, hogy a specifikus bélbaktériumok hogyan metabolizálják az étrendből származó kolint, karnitint, betaint és más prekurzorokat TMA-vá, amely aztán a májban TMAO-vá alakul. Kísérleti modellek, klinikai vizsgálatok és epidemiológiai vizsgálatok eredményeit is értékelték, hogy tisztázzák a TMAO betegségben való részvételét.
A táplálkozási mintákat úgy vizsgálták, hogy összehasonlították a vörös húst fogyasztó egyének TMAO-szintjét a növényi alapú vagy mediterrán étrendet követőkkel. A csapat probiotikus beavatkozásokat, táplálék-gyógyszereket és még olyan gyógyszerészeti szereket is vizsgált, amelyek módosíthatják a TMAO szintézist vagy metabolizmust.
Kulcsfontosságú betekintések
A TMAO-szintet erősen befolyásolja az étrend és a bélmikrobióta összetétele. A vörös hús, a tojás és a tejtermékek fogyasztása növeli a TMAO-szintet, míg a növényi alapú vagy mediterrán étrend – rostokban és polifenolokban – alacsonyabb szinttel jár.
A TMAO hozzájárul a szív- és érrendszeri betegségekhez azáltal, hogy gátolja a nitrogén-monoxid-termelést, megzavarja a lipid- és koleszterin-anyagcserét, elősegíti a habsejtek képződését és növeli a vérlemezkék hiperreaktivitását. Ezenkívül rontja az endothel progenitor sejtek működését, és megváltoztatja a neovaszkularizáció és az erek helyreállítása szempontjából kritikus útvonalakat.
A szívbetegségen túl az áttekintés összefüggésbe hozza a TMAO-t a kognitív hanyatlással, a vér-agy gát diszfunkciójával, valamint az Alzheimer-kór béta-amiloid és tau aggregációjával. A Parkinson-kórban is részt vesz a mitokondriális diszfunkció és a krónikus gyulladás révén.
A megemelkedett TMAO a szívelégtelenség rossz kimenetelével, a perifériás artériás betegségek megnövekedett mortalitásával, valamint a stroke és a magas vérnyomás fokozott kockázatával járt.
A TMAO transzport sematikus ábrázolása endothel sejtekben az endothel TMAO transzporteren (ETT) keresztül és klinikai vonatkozásai.
Terápiás és életmódbeli beavatkozások
A TMAO-t csökkentő beavatkozások a következők:
- Ernährungsveränderungen wie das Reduzieren von rotem Fleisch und das Erhöhen von Ballaststoffen/Polyphenolen.
- Probiotika, insbesondere bestimmte Stämme von Lactobacillus Und Bifidobacteriumdie die Mikrobiota modulieren, um die TMA -Produktion zu reduzieren. Allerdings sind nicht alle Probiotika wirksam – Formulationen wie VSL#3 haben keinen Einfluss auf die TMAO -Spiegel in Versuchen gezeigt.
- Nutraceuticals, einschließlich Resveratrol, Quercetin und der polyphenolreichen Ergänzung Taurisolo®, haben vielversprechende Ergebnisse zur Verringerung der TMAO und zur Schutz der Gefäßgesundheit gezeigt.
A felülvizsgálat rávilágított a gyógyszerek lehetséges szerepére is:
- Statine können TMAO durch modulierende Darmmikrobiota und Gallensäurestoffwechsel senken.
- ACE -Inhibitoren und Schleifendiuretika beeinflussen indirekt die TMAO -Clearance oder -Synthese durch Auswirkungen auf die Nierenausscheidung und die Darmflora.
- Die Überwachung von TMAO kann die kardiovaskuläre Risikostratifizierung verbessern, insbesondere bei Patienten mit Komorbiditäten.
Ezen előrelépések ellenére a felülvizsgálat számos korlátot elismert, beleértve az inkonzisztens probiotikus eredményeket, az egyes mikrobiomák eltéréseit és a hosszú távú humán vizsgálatok hiányát.
Következtetések
A TMAO kulcsfontosságú metabolitként jelent meg, amely összekapcsolja az étrendet, a bélmikrobiótát, a gazdaszervezet genetikáját és a betegségeket. A felülvizsgálat hangsúlyozta, hogy a táplálkozási és probiotikus stratégiák, valamint a mikrobiomon és a genetikai profilalkotáson alapuló személyre szabott megközelítések hatékony eszközöket jelenthetnek a TMAO-val kapcsolatos egészségügyi kockázatok mérséklésére.
A TMAO-szintek monitorozása javíthatja a kardiovaszkuláris és neurodegeneratív betegségek korai felismerését is. Míg a kutatás folytatódik, az egyszerű változtatások – mint például a növényben gazdag étrend, a célzott probiotikumok használata vagy a táplálkozási szerek, például a Taurisolo® – megfontolása megelőző előnyökkel járhatnak a hosszú távú egészség szempontjából.
Források:
- Caradonna, E., Abate, F., Schiano, E., Paparella, F., Ferrara, F., Vanoli, E., Difruscolo, R., Goffredo, V. M., Amato, B., Setacci, C., Setacci, F., & Novellino, E. (2025). Trimethylamine-N-Oxide (TMAO) as a Rising-Star Metabolite: Implications for Human Health. Metabolites, 15(4), 220. DOI: 10.3390/metabo15040220, https://www.mdpi.com/2218-1989/15/4/220