Jaunā pētījumā GLP-1 zāļu eksenatīds neuzrāda nekādu labumu Parkinsona slimībai
Jauns UCL pētnieku vadītais pētījums atklāj, ka GLP-1 zālei eksenatīdam nav pozitīvas ietekmes uz kustību, simptomiem vai smadzeņu attēlveidošanu cilvēkiem ar Parkinsona slimību. Pasaulē lielāko un garāko eksenatīda izmēģinājumu cilvēkiem ar Parkinsona slimību finansēja Nacionālais veselības un aprūpes pētījumu institūts (NIHR) ar atbalstu no Cure Parkinson un Van Andel institūta apakšpētījumiem. Savam pētījumam, kas publicēts The Lancet, komanda izstrādāja 3. fāzes randomizētu kontrolētu pētījumu, lai stingri noteiktu, vai eksenatīda lietošana cilvēkiem ar Parkinsona slimību ir saistīta ar ieguvumiem un...
Jaunā pētījumā GLP-1 zāļu eksenatīds neuzrāda nekādu labumu Parkinsona slimībai
Jauns UCL pētnieku vadītais pētījums atklāj, ka GLP-1 zālei eksenatīdam nav pozitīvas ietekmes uz kustību, simptomiem vai smadzeņu attēlveidošanu cilvēkiem ar Parkinsona slimību.
Pasaulē lielāko un garāko eksenatīda izmēģinājumu cilvēkiem ar Parkinsona slimību finansēja Nacionālais veselības un aprūpes pētījumu institūts (NIHR) ar atbalstu no Cure Parkinson un Van Andel institūta apakšpētījumiem.
Viņas pētījumam, kas publicētsLancete,Komanda izstrādāja 3. fāzes randomizētu kontrolētu pētījumu, lai noteiktu, vai eksenatīda lietošana ir saistīta ar ieguvumiem cilvēkiem ar Parkinsona slimību un vai tas izraisīja lēnāku slimības progresēšanas ātrumu pēc tam, kad mazāki pētījumi liecina, ka zāles varētu būt noderīgas.
194 cilvēki ar Parkinsona slimību piedalījās pētījumā sešās pētniecības slimnīcās Apvienotajā Karalistē, tostarp Londonā, Oksfordā, Plimutā, Salfordā un Edinburgā. Viņi izmantoja vai nu iknedēļas eksenatīda injekcijas, vai vizuāli identisku placebo.
Izmēģinājums ilga 96 nedēļas un bija dubultmaskēts, kas nozīmē, ka ne dalībnieki, ne pētnieki nezināja, kurš saņēma faktisko ārstēšanu vai placebo.
Pētījuma perioda beigās pētnieki atklāja, ka 96 nedēļu laikā eksenatīda grupā nebija nekādu ieguvumu. Nekādas priekšrocības netika pierādītas objektīvā pacientu kustību pārbaudē, viņu pašu ziņojumos par simptomu smagumu vai attēlveidošanas izteiksmē.
Šī pētījuma rezultāti ir ļoti gaidīti, un negatīvie rezultāti sagādās lielu vilšanos pacientiem, kurus skārusi Parkinsona slimība, un Parkinsona slimības pētnieku kopienai. "
Thomas Phultynie, vadošais autors, UCL Queen Square Neiroloģijas institūta profesors
GLP-1 zāles, piemēram, semaglutīds (WegVy) un Ozempic, pēdējos gados ir kļuvušas arvien populārākas, un ir bijusi milzīga interese par to potenciālajiem ieguvumiem veselībai.
Ir pierādīts, ka vecāki zāļu klases pārstāvji, piemēram, eksenatīds un liksizenatīds, spēj iekļūt smadzenēs, un iepriekšējie nelieli pētījumi liecina par iespējamu ieguvumu cilvēkiem ar Parkinsona slimību.
Profesors Foltynie piebilda: "Pagaidām nav skaidrs, vai varētu būt cilvēku ar Parkinsona slimību apakšgrupa, kas varētu gūt labumu no eksenatīda lietošanas. Mēs turpināsim pētīt datus, lai noskaidrotu, vai patoloģisks diabēts "varētu paredzēt labāku atbildes reakciju uz eksenatīdu un vai agrākajos, mazākajos pētījumos, kuros mēs atklājām pozitīvu kopējo ietekmi, bija vairāk šo cilvēku." atrasts. "
Pētījumu atbalstīja UCL Visaptverošo klīnisko pētījumu vienība (UCL CCTU), Nacionālais veselības un aprūpes pētījumu institūts (NIHR), UCLH Biomedicīnas pētījumu centrs un NIHR UCLH klīniskās pētniecības iestāde. Izmēģinājums notika UCL Queen Square Neiroloģijas institūtā un UCLH Nacionālajā neiroloģijas un neiroķirurģijas slimnīcā.
Visā izmēģinājuma laikā bija augsts dalībnieku noturēšanas līmenis, un pētnieku grupa apstiprināja augstu zāļu lietošanas līmeni, izmantojot asins analīzes, kas pārbauda eksenatīda izslēgšanu, tāpēc rezultātiem var būt augsts pārliecības līmenis.
Rakstu labojumi
- 7. Februar 2025 – Entfernung von Faktenfehlern.
Avoti:
Vidžaratnama, N.,et al. (2025). Eksenatīds reizi nedēļā salīdzinājumā ar placebo kā potenciālu slimību modificējošu ārstēšanu cilvēkiem ar Parkinsona slimību Apvienotajā Karalistē: 3. fāzes, daudzcentru, dubultmaskēts, paralēlu grupu, randomizēts, placebo kontrolēts pētījums. Lancete. doi.org/10.1016/s0140-6736(24)02808-3.