Suche
Mein Konto
دراسة دور SNPs في التشخيص المبكر لخلل الأوعية الدموية الدقيقة التاجية
تسلط مراجعة جديدة الضوء على الدور المحتمل لأشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) في تحسين التشخيص المبكر والتدخل المستهدف لخلل الأوعية الدموية الدقيقة التاجية (CMD) - وهي حالة مرتبطة بنقص تروية عضلة القلب. يؤثر TMD على نسبة كبيرة من المرضى الذين يعانون من آلام في الصدر، وخاصة النساء، ويرتبط بسوء تشخيص القلب والأوعية الدموية. ومع ذلك، لا تزال طرق التشخيص الحالية مرهقة والعلاجات الفعالة محدودة. تتناول المراجعة كيف يمكن للعلامات الجينية، وخاصة تعدد الأشكال، أن تساعد في التنبؤ بالمخاطر، والتشخيص للمرض، والعلاج الشخصي لمرض CMD. تعتمد الدراسة على النتائج الحالية حول تعدد الأشكال المرتبطة بـ CMD وتصف...
دراسة دور SNPs في التشخيص المبكر لخلل الأوعية الدموية الدقيقة التاجية
تسلط مراجعة جديدة الضوء على الدور المحتمل لأشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) في تحسين التشخيص المبكر والتدخل المستهدف لخلل الأوعية الدموية الدقيقة التاجية (CMD) - وهي حالة مرتبطة بنقص تروية عضلة القلب.
يؤثر TMD على نسبة كبيرة من المرضى الذين يعانون من آلام في الصدر، وخاصة النساء، ويرتبط بسوء تشخيص القلب والأوعية الدموية. ومع ذلك، لا تزال طرق التشخيص الحالية مرهقة والعلاجات الفعالة محدودة. تتناول المراجعة كيف يمكن للعلامات الجينية، وخاصة تعدد الأشكال، أن تساعد في التنبؤ بالمخاطر، والتشخيص للمرض، والعلاج الشخصي لمرض CMD.
تقوم الدراسة بتجميع النتائج الموجودة حول تعدد الأشكال المرتبطة بـ CMD وتصف آثارها على وظيفة الأوعية الدموية والالتهابات والخلل الوظيفي البطاني. كما يدرس أيضًا الروابط الجينية المحتملة بين اضطرابات المفصل الفكي الصدغي وأمراض القلب والأوعية الدموية الأخرى مثل مرض الشريان التاجي وتصلب الشرايين، وتحديد عوامل الخطر الشائعة التي يمكن أن توجه المزيد من الأبحاث.
على وجه الخصوص، تسلط المراجعة الضوء على الآليات المسببة للأمراض في مرض CMD وتؤكد على كيفية تأثير تعدد الأشكال في تضيق الأوعية الدموية والوظيفة البطانية وإعادة تشكيل الأوعية الدموية الدقيقة. بالإضافة إلى ذلك، تحدد الورقة تعدد الأشكال المرتبطة بعوامل الخطر المهمة مثل مرض السكري وارتفاع ضغط الدم وفرط شحميات الدم، مما يؤدي إلى توسيع نطاق الرؤى الوراثية في مرض CMD.
تشير النتائج إلى أن النهج الجيني يمكن أن يحدث ثورة في تشخيص وعلاج اضطرابات المفصل الفكي الصدغي، مما يوفر طريقًا للطب الدقيق في صحة القلب والأوعية الدموية. ومن المتوقع أن تركز الأبحاث المستقبلية على التحقق من صحة هذه العلامات الجينية ودمجها في الممارسة السريرية لتحسين نتائج المرضى.
توفر هذه المراجعة الشاملة الأساس لتطوير الأبحاث الجينية في مرض CMD مع ما يترتب على ذلك من اكتشاف مبكر واستراتيجيات علاجية جديدة تستهدف خلل الأوعية الدموية الدقيقة.
مصادر:
تيان، د.وآخرون. (2024). تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة: الآثار المترتبة على التشخيص المبكر والتدخل المستهدف لخلل الأوعية الدموية الدقيقة التاجية. الجينات والأمراض. doi.org/10.1016/j.gendis.2024.101249.