Suche
Mein Konto
Да се изследва ролята на SNPs в ранната диагностика на коронарна микроваскуларна дисфункция
Нов преглед подчертава потенциалната роля на единичните нуклеотидни полиморфизми (SNP) за подобряване на ранната диагностика и целенасочена интервенция на коронарна микроваскуларна дисфункция (CMD) - състояние, свързано с миокардна исхемия. TMD засяга значителна част от пациентите с гръдна болка, особено жени, и е свързана с лоша сърдечно-съдова прогноза. Настоящите диагностични подходи обаче остават тромави и ефективните лечения са ограничени. Прегледът изследва как генетичните маркери, особено SNPs, могат да помогнат при прогнозирането на риска, прогнозата на заболяването и персонализираната терапия за CMD. Проучването се основава на съществуващи резултати върху SNPs, свързани с CMD, и описва...
Да се изследва ролята на SNPs в ранната диагностика на коронарна микроваскуларна дисфункция
Нов преглед подчертава потенциалната роля на единичните нуклеотидни полиморфизми (SNP) за подобряване на ранната диагностика и целенасочена интервенция на коронарна микроваскуларна дисфункция (CMD) - състояние, свързано с миокардна исхемия.
TMD засяга значителна част от пациентите с гръдна болка, особено жени, и е свързана с лоша сърдечно-съдова прогноза. Настоящите диагностични подходи обаче остават тромави и ефективните лечения са ограничени. Прегледът изследва как генетичните маркери, особено SNPs, могат да помогнат при прогнозирането на риска, прогнозата на заболяването и персонализираната терапия за CMD.
Проучването синтезира съществуващи открития относно SNPs, свързани с CMD, и описва техните ефекти върху съдовата функция, възпалението и ендотелната дисфункция. Той също така изследва потенциалните генетични връзки между TMD и други сърдечно-съдови заболявания като коронарна артериална болест (CAD) и атеросклероза, като идентифицира общи рискови фактори, които биха могли да насочат по-нататъшни изследвания.
По-специално, прегледът подчертава патогенните механизми на CMD и подчертава как SNP могат да повлияят на вазоконстрикцията, ендотелната функция и микроваскуларното ремоделиране. В допълнение, документът идентифицира SNPs, свързани с важни рискови фактори като диабет, хипертония и хиперлипидемия, като допълнително разширява обхвата на генетичните прозрения в CMD.
Резултатите предполагат, че генетичният подход може да революционизира диагностиката и лечението на TMD, осигурявайки път към прецизна медицина в сърдечно-съдовото здраве. Очаква се бъдещите изследвания да се съсредоточат върху валидирането на тези генетични маркери и интегрирането им в клиничната практика за подобряване на резултатите за пациентите.
Този изчерпателен преглед осигурява основата за напредък в генетичните изследвания при CMD с последици за ранното откриване и нови терапевтични стратегии, насочени към микроваскуларна дисфункция.
източници:
Тиан, Д.,и др. (2024). Единични нуклеотидни полиморфизми: Последици в ранната диагностика и целенасочена интервенция на коронарна микроваскуларна дисфункция. Гени и болести. doi.org/10.1016/j.gendis.2024.101249.