Suche
Mein Konto
At undersøge rollen af SNP'er i den tidlige diagnose af koronar mikrovaskulær dysfunktion
En ny gennemgang fremhæver den potentielle rolle af enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er) i at forbedre tidlig diagnose og målrettet intervention af koronar mikrovaskulær dysfunktion (CMD) - en tilstand forbundet med myokardieiskæmi. TMD påvirker en betydelig del af patienter med brystsmerter, især kvinder, og er forbundet med en dårlig kardiovaskulær prognose. De nuværende diagnostiske tilgange forbliver dog besværlige, og effektive behandlinger er begrænsede. Gennemgangen undersøger, hvordan genetiske markører, især SNP'er, kunne hjælpe med risikoforudsigelse, sygdomsprognose og personlig terapi for CMD. Undersøgelsen bygger på eksisterende resultater på CMD-relaterede SNP'er og beskriver...
At undersøge rollen af SNP'er i den tidlige diagnose af koronar mikrovaskulær dysfunktion
En ny gennemgang fremhæver den potentielle rolle af enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er) i at forbedre tidlig diagnose og målrettet intervention af koronar mikrovaskulær dysfunktion (CMD) - en tilstand forbundet med myokardieiskæmi.
TMD påvirker en betydelig del af patienter med brystsmerter, især kvinder, og er forbundet med en dårlig kardiovaskulær prognose. De nuværende diagnostiske tilgange forbliver dog besværlige, og effektive behandlinger er begrænsede. Gennemgangen undersøger, hvordan genetiske markører, især SNP'er, kunne hjælpe med risikoforudsigelse, sygdomsprognose og personlig terapi for CMD.
Undersøgelsen syntetiserer eksisterende resultater på CMD-relaterede SNP'er og beskriver deres virkninger på vaskulær funktion, inflammation og endotel dysfunktion. Den undersøger også potentielle genetiske forbindelser mellem TMD og andre kardiovaskulære sygdomme såsom koronararteriesygdom (CAD) og åreforkalkning, og identificerer almindelige risikofaktorer, der kan vejlede yderligere forskning.
I særdeleshed fremhæver gennemgangen de patogene mekanismer ved CMD og understreger, hvordan SNP'er kan påvirke vasokonstriktion, endotelfunktion og mikrovaskulær ombygning. Derudover identificerer papiret SNP'er forbundet med vigtige risikofaktorer såsom diabetes, hypertension og hyperlipidæmi, hvilket yderligere udvider omfanget af genetisk indsigt i CMD.
Resultaterne tyder på, at en genetisk tilgang kan revolutionere TMD-diagnose og -behandling, hvilket giver en vej til præcisionsmedicin i kardiovaskulær sundhed. Fremtidig forskning forventes at fokusere på at validere disse genetiske markører og integrere dem i klinisk praksis for at forbedre patientresultaterne.
Denne omfattende gennemgang giver grundlaget for at fremme genetisk forskning i CMD med implikationer for tidlig påvisning og nye terapeutiske strategier rettet mod mikrovaskulær dysfunktion.
Kilder:
Tian, D.,et al. (2024). Enkeltnukleotidpolymorfier: Implikationer i den tidlige diagnose og målrettet intervention af koronar mikrovaskulær dysfunktion. Gener og sygdomme. doi.org/10.1016/j.gendis.2024.101249.