Suche
Mein Konto
Uurida SNP-de rolli koronaarsete mikrovaskulaarsete düsfunktsioonide varajases diagnoosimises
Uus ülevaade tõstab esile üksikute nukleotiidide polümorfismide (SNP) potentsiaalset rolli koronaarsete mikrovaskulaarsete düsfunktsioonide (CMD) varajase diagnoosimise ja sihipärase sekkumise parandamisel - müokardi isheemiaga seotud seisundil. TMD mõjutab märkimisväärset osa rindkerevaluga patsientidest, eriti naisi, ja seda seostatakse halva kardiovaskulaarse prognoosiga. Praegused diagnostilised lähenemisviisid on aga endiselt kohmakad ja tõhusad ravivõimalused on piiratud. Ülevaates uuritakse, kuidas geneetilised markerid, eriti SNP-d, võiksid aidata kaasa riskide prognoosimisele, haiguse prognoosimisele ja CMD personaliseeritud ravile. Uuring põhineb olemasolevatel CMD-ga seotud SNP-de tulemustel ja kirjeldab ...
Uurida SNP-de rolli koronaarsete mikrovaskulaarsete düsfunktsioonide varajases diagnoosimises
Uus ülevaade tõstab esile üksikute nukleotiidide polümorfismide (SNP) potentsiaalset rolli koronaarsete mikrovaskulaarsete düsfunktsioonide (CMD) varajase diagnoosimise ja sihipärase sekkumise parandamisel - müokardi isheemiaga seotud seisundil.
TMD mõjutab märkimisväärset osa rindkerevaluga patsientidest, eriti naisi, ja seda seostatakse halva kardiovaskulaarse prognoosiga. Praegused diagnostilised lähenemisviisid on aga endiselt kohmakad ja tõhusad ravivõimalused on piiratud. Ülevaates uuritakse, kuidas geneetilised markerid, eriti SNP-d, võiksid aidata kaasa riskide prognoosimisele, haiguse prognoosimisele ja CMD personaliseeritud ravile.
Uuringus sünteesitakse olemasolevad leiud CMD-ga seotud SNP-de kohta ja kirjeldatakse nende mõju veresoonte funktsioonile, põletikule ja endoteeli düsfunktsioonile. Samuti uuritakse võimalikke geneetilisi seoseid TMD ja teiste südame-veresoonkonna haiguste, nagu koronaararterite haigus (CAD) ja ateroskleroosi vahel, tuvastades ühised riskifaktorid, mis võiksid suunata edasisi uuringuid.
Eelkõige tuuakse ülevaates esile CMD patogeensed mehhanismid ja rõhutatakse, kuidas SNP-d võivad mõjutada vasokonstriktsiooni, endoteeli funktsiooni ja mikrovaskulaarset remodelleerumist. Lisaks tuvastatakse dokumendis SNP-d, mis on seotud oluliste riskiteguritega, nagu diabeet, hüpertensioon ja hüperlipideemia, laiendades veelgi CMD geneetiliste teadmiste ulatust.
Tulemused viitavad sellele, et geneetiline lähenemine võib TMD diagnoosimise ja ravi revolutsiooniliselt muuta, pakkudes teed südame-veresoonkonna tervise täppismeditsiinile. Tulevased uuringud peaksid keskenduma nende geneetiliste markerite valideerimisele ja nende integreerimisele kliinilisse praktikasse, et parandada patsientide tulemusi.
See põhjalik ülevaade loob aluse CMD geneetiliste uuringute edendamiseks, mis mõjutab varajast avastamist ja uudseid ravistrateegiaid, mis on suunatud mikrovaskulaarsele düsfunktsioonile.
Allikad:
Tian, D.,et al. (2024). Ühe nukleotiidi polümorfismid: tagajärjed koronaarsete mikrovaskulaarsete düsfunktsioonide varajasele diagnoosimisele ja sihipärasele sekkumisele. Geenid ja haigused. doi.org/10.1016/j.gendis.2024.101249.