Istražiti ulogu SNP-ova u ranoj dijagnozi koronarne mikrovaskularne disfunkcije

Istražiti ulogu SNP-ova u ranoj dijagnozi koronarne mikrovaskularne disfunkcije

Novi pregled naglašava potencijalnu ulogu polimorfizama jednog nukleotida (SNP) u poboljšanju rane dijagnoze i ciljane intervencije koronarne mikrovaskularne disfunkcije (CMD) - stanja povezanog s ishemijom miokarda.

TMD pogađa značajan dio pacijenata s bolovima u prsima, osobito žena, i povezan je s lošom kardiovaskularnom prognozom. Međutim, trenutni dijagnostički pristupi ostaju glomazni, a učinkoviti tretmani ograničeni. Pregled ispituje kako genetski markeri, posebice SNP-ovi, mogu pomoći u predviđanju rizika, prognozi bolesti i personaliziranoj terapiji KMD-a.

Studija sintetizira postojeće nalaze o SNP-ovima povezanim s CMD-om i opisuje njihove učinke na vaskularnu funkciju, upalu i endotelnu disfunkciju. Također ispituje potencijalne genetske veze između TMD-a i drugih kardiovaskularnih bolesti kao što su bolest koronarnih arterija (CAD) i ateroskleroza, identificirajući zajedničke čimbenike rizika koji bi mogli voditi daljnja istraživanja.

Konkretno, pregled naglašava patogene mehanizme KMD-a i naglašava kako SNP-ovi mogu utjecati na vazokonstrikciju, endotelnu funkciju i mikrovaskularno remodeliranje. Osim toga, rad identificira SNP-ove povezane s važnim čimbenicima rizika kao što su dijabetes, hipertenzija i hiperlipidemija, dodatno proširujući opseg genetskih uvida u KMD.

Rezultati sugeriraju da bi genetski pristup mogao revolucionirati TMD dijagnozu i liječenje, pružajući put do precizne medicine u kardiovaskularnom zdravlju. Očekuje se da će se buduća istraživanja usredotočiti na potvrđivanje ovih genetskih markera i njihovu integraciju u kliničku praksu kako bi se poboljšali rezultati pacijenata.

Ovaj sveobuhvatni pregled daje temelje za unaprjeđenje genetskih istraživanja KMD-a s implikacijama za rano otkrivanje i nove terapijske strategije usmjerene na mikrovaskularnu disfunkciju.

Izvori: