Ištirti SNP vaidmenį ankstyvoje koronarinės mikrovaskulinės disfunkcijos diagnostikoje

Ištirti SNP vaidmenį ankstyvoje koronarinės mikrovaskulinės disfunkcijos diagnostikoje

Naujoje apžvalgoje pabrėžiamas galimas vieno nukleotido polimorfizmų (SNP) vaidmuo gerinant ankstyvą koronarinės mikrovaskulinės disfunkcijos (CMD) – būklės, susijusios su miokardo išemija – diagnostiką ir tikslinę intervenciją.

TMD paveikia didelę dalį krūtinės skausmą kenčiančių pacientų, ypač moterų, ir yra susijusi su prasta širdies ir kraujagyslių sistemos prognoze. Tačiau dabartiniai diagnostikos metodai tebėra sudėtingi, o veiksmingi gydymo būdai yra riboti. Apžvalgoje nagrinėjama, kaip genetiniai žymenys, ypač SNP, gali padėti prognozuoti riziką, prognozuoti ligą ir pritaikyti individualizuotą CMD terapiją.

Tyrime sintezuojami esami su CMD susijusių SNP atradimai ir aprašomas jų poveikis kraujagyslių funkcijai, uždegimui ir endotelio disfunkcijai. Jame taip pat nagrinėjami galimi genetiniai ryšiai tarp TMD ir kitų širdies ir kraujagyslių ligų, tokių kaip vainikinių arterijų liga (CAD) ir aterosklerozė, nustatant bendrus rizikos veiksnius, kurie galėtų padėti atlikti tolesnius tyrimus.

Visų pirma, apžvalgoje pabrėžiami patogeniniai CMD mechanizmai ir pabrėžiama, kaip SNP gali turėti įtakos vazokonstrikcijai, endotelio funkcijai ir mikrovaskuliniam remodeliavimui. Be to, darbe nustatomi SNP, susiję su svarbiais rizikos veiksniais, tokiais kaip diabetas, hipertenzija ir hiperlipidemija, toliau plečiant genetinių įžvalgų apimtį CMD.

Rezultatai rodo, kad genetinis metodas gali pakeisti TMD diagnostiką ir gydymą, suteikdamas kelią į tikslią mediciną širdies ir kraujagyslių sveikatos srityje. Tikimasi, kad būsimi tyrimai bus skirti šių genetinių žymenų patvirtinimui ir integravimui į klinikinę praktiką, siekiant pagerinti pacientų rezultatus.

Ši išsami apžvalga suteikia pagrindą tobulinti genetinius CMD tyrimus, turinčius įtakos ankstyvam aptikimui ir naujoms terapinėms strategijoms, skirtoms mikrovaskulinei disfunkcijai.

Šaltiniai: