Izpētīt SNP lomu koronāro mikrovaskulāro disfunkciju agrīnā diagnostikā

Izpētīt SNP lomu koronāro mikrovaskulāro disfunkciju agrīnā diagnostikā

Jaunā pārskatā ir uzsvērta viena nukleotīda polimorfismu (SNP) iespējamā loma koronārās mikrovaskulārās disfunkcijas (CMD) agrīnas diagnostikas un mērķtiecīgas iejaukšanās uzlabošanā - stāvoklis, kas saistīts ar miokarda išēmiju.

TMD skar ievērojamu daļu pacientu ar sāpēm krūtīs, īpaši sievietes, un ir saistīta ar sliktu kardiovaskulāro prognozi. Tomēr pašreizējās diagnostikas pieejas joprojām ir apgrūtinošas, un efektīvas ārstēšanas iespējas ir ierobežotas. Pārskatā tiek pētīts, kā ģenētiskie marķieri, jo īpaši SNP, varētu palīdzēt prognozēt risku, prognozēt slimības un personalizētu CMD terapiju.

Pētījumā tiek sintezēti esošie atklājumi par ar CMD saistītajiem SNP un aprakstīta to ietekme uz asinsvadu darbību, iekaisumu un endotēlija disfunkciju. Tajā tiek pētītas arī iespējamās ģenētiskās saiknes starp TMD un citām sirds un asinsvadu slimībām, piemēram, koronāro artēriju slimību (CAD) un aterosklerozi, identificējot kopējos riska faktorus, kas varētu vadīt turpmākos pētījumus.

Jo īpaši pārskatā ir uzsvērti CMD patogēnie mehānismi un uzsvērts, kā SNP var ietekmēt vazokonstrikciju, endotēlija funkciju un mikrovaskulāro remodelāciju. Turklāt rakstā ir identificēti SNP, kas saistīti ar tādiem svarīgiem riska faktoriem kā diabēts, hipertensija un hiperlipidēmija, vēl vairāk paplašinot ģenētisko ieskatu jomu CMD.

Rezultāti liecina, ka ģenētiskā pieeja varētu mainīt TMD diagnostiku un ārstēšanu, nodrošinot ceļu uz precīzu medicīnu sirds un asinsvadu veselībā. Paredzams, ka turpmākajos pētījumos galvenā uzmanība tiks pievērsta šo ģenētisko marķieru apstiprināšanai un integrēšanai klīniskajā praksē, lai uzlabotu pacientu rezultātus.

Šis visaptverošais pārskats nodrošina pamatu CMD ģenētisko pētījumu virzībai, kas ietekmē agrīnu atklāšanu un jaunas terapeitiskās stratēģijas, kas vērstas uz mikrovaskulāru disfunkciju.

Avoti: