Investigar o papel dos SNPs no diagnóstico precoce da disfunção microvascular coronariana

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Uma nova revisão destaca o papel potencial dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) na melhoria do diagnóstico precoce e na intervenção direcionada da disfunção microvascular coronariana (DMC) – uma condição associada à isquemia miocárdica. A DTM afeta uma proporção significativa de pacientes com dor torácica, principalmente mulheres, e está associada a um mau prognóstico cardiovascular. No entanto, as abordagens diagnósticas atuais continuam complicadas e os tratamentos eficazes são limitados. A revisão examina como os marcadores genéticos, especialmente os SNPs, podem ajudar na previsão de riscos, no prognóstico de doenças e na terapia personalizada para TMC. O estudo baseia-se nos resultados existentes sobre SNPs relacionados ao TMC e descreve...

Investigar o papel dos SNPs no diagnóstico precoce da disfunção microvascular coronariana

Uma nova revisão destaca o papel potencial dos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) na melhoria do diagnóstico precoce e na intervenção direcionada da disfunção microvascular coronariana (DMC) – uma condição associada à isquemia miocárdica.

A DTM afeta uma proporção significativa de pacientes com dor torácica, principalmente mulheres, e está associada a um mau prognóstico cardiovascular. No entanto, as abordagens diagnósticas atuais continuam complicadas e os tratamentos eficazes são limitados. A revisão examina como os marcadores genéticos, especialmente os SNPs, podem ajudar na previsão de riscos, no prognóstico de doenças e na terapia personalizada para TMC.

O estudo sintetiza as descobertas existentes sobre SNPs relacionados ao CMD e descreve seus efeitos na função vascular, inflamação e disfunção endotelial. Ele também examina possíveis ligações genéticas entre DTM e outras doenças cardiovasculares, como doença arterial coronariana (DAC) e aterosclerose, identificando fatores de risco comuns que poderiam orientar pesquisas futuras.

Em particular, a revisão destaca os mecanismos patogénicos da DMC e enfatiza como os SNPs podem influenciar a vasoconstrição, a função endotelial e a remodelação microvascular. Além disso, o artigo identifica SNPs associados a importantes fatores de risco, como diabetes, hipertensão e hiperlipidemia, ampliando ainda mais o escopo dos insights genéticos no TMC.

Os resultados sugerem que uma abordagem genética poderia revolucionar o diagnóstico e tratamento da DTM, proporcionando um caminho para a medicina de precisão na saúde cardiovascular. Espera-se que pesquisas futuras se concentrem na validação desses marcadores genéticos e na integração deles na prática clínica para melhorar os resultados dos pacientes.

Esta revisão abrangente fornece a base para o avanço da pesquisa genética em DMC, com implicações para a detecção precoce e novas estratégias terapêuticas direcionadas à disfunção microvascular.


Fontes:

Journal reference:

Tian, ​​​​D.,e outros. (2024). Polimorfismos de nucleotídeo único: Implicações no diagnóstico precoce e intervenção direcionada da disfunção microvascular coronariana. Genes e Doenças. doi.org/10.1016/j.gendis.2024.101249.