Pentru a investiga rolul SNP-urilor în diagnosticul precoce al disfuncției microvasculare coronariene

Pentru a investiga rolul SNP-urilor în diagnosticul precoce al disfuncției microvasculare coronariene

O nouă revizuire evidențiază rolul potențial al polimorfismelor cu un singur nucleotide (SNP) în îmbunătățirea diagnosticului precoce și a intervenției direcționate a disfuncției microvasculare coronariene (CMD) - o afecțiune asociată cu ischemia miocardică.

TMD afectează o proporție semnificativă de pacienți cu dureri toracice, în special femei, și este asociat cu un prognostic cardiovascular prost. Cu toate acestea, abordările diagnostice actuale rămân greoaie și tratamentele eficiente sunt limitate. Analiza examinează modul în care markerii genetici, în special SNP-urile, ar putea ajuta la predicția riscului, la prognoza bolii și la terapia personalizată pentru CMD.

Studiul sintetizează descoperirile existente privind SNP-urile legate de CMD și descrie efectele acestora asupra funcției vasculare, inflamației și disfuncției endoteliale. De asemenea, analizează legăturile genetice potențiale dintre TMD și alte boli cardiovasculare, cum ar fi boala coronariană (CAD) și ateroscleroza, identificând factorii de risc comuni care ar putea ghida cercetările ulterioare.

În special, revizuirea evidențiază mecanismele patogene ale CMD și subliniază modul în care SNP-urile pot influența vasoconstricția, funcția endotelială și remodelarea microvasculară. În plus, lucrarea identifică SNP-urile asociate cu factori de risc importanți, cum ar fi diabetul, hipertensiunea arterială și hiperlipidemia, extinzând și mai mult domeniul de aplicare al perspectivelor genetice în CMD.

Rezultatele sugerează că o abordare genetică ar putea revoluționa diagnosticul și tratamentul TMD, oferind o cale către medicina de precizie în sănătatea cardiovasculară. Cercetările viitoare se așteaptă să se concentreze pe validarea acestor markeri genetici și pe integrarea lor în practica clinică pentru a îmbunătăți rezultatele pacientului.

Această revizuire cuprinzătoare oferă fundația pentru avansarea cercetării genetice în CMD, cu implicații pentru detectarea precoce și strategii terapeutice noi care vizează disfuncția microvasculară.

Surse: