探讨SNPs在冠状动脉微血管功能障碍早期诊断中的作用

探讨SNPs在冠状动脉微血管功能障碍早期诊断中的作用

一项新的综述强调了单核苷酸多态性 (SNP) 在改善冠状动脉微血管功能障碍 (CMD)（一种与心肌缺血相关的疾病）的早期诊断和针对性干预方面的潜在作用。

TMD 影响很大比例的胸痛患者，尤其是女性，并且与不良的心血管预后相关。然而，目前的诊断方法仍然很麻烦，有效的治疗方法也有限。该综述探讨了遗传标记（尤其是 SNP）如何帮助 CMD 的风险预测、疾病预后和个性化治疗。

该研究综合了 CMD 相关 SNP 的现有发现，并描述了它们对血管功能、炎症和内皮功能障碍的影响。它还检查了TMD与冠状动脉疾病（CAD）和动脉粥样硬化等其他心血管疾病之间的潜在遗传联系，确定了可以指导进一步研究的常见危险因素。

该综述特别强调了 CMD 的致病机制，并强调了 SNP 如何影响血管收缩、内皮功能和微血管重塑。此外，该论文还确定了与糖尿病、高血压和高脂血症等重要危险因素相关的 SNP，进一步扩大了 CMD 的遗传见解范围。

结果表明，基因方法可以彻底改变 TMD 的诊断和治疗，为心血管健康的精准医学提供一条途径。未来的研究预计将集中于验证这些遗传标记并将其整合到临床实践中以改善患者的治疗结果。

这篇全面的综述为推进 CMD 的基因研究奠定了基础，对针对微血管功能障碍的早期检测和新的治疗策略具有重要意义。

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