Ny oral medicin viser lovende for type 2-diabetes og fedme uden bivirkninger
Lavere blodsukker og øget fedtforbrænding – uden at påvirke appetitten eller muskelmassen negativt. Disse er nogle af de mest lovende virkninger af en ny potentiel lægemiddelbehandling for mennesker med type 2-diabetes og fedme, ifølge en ny undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Cell af forskere ved Karolinska Institutet og Stockholm Universitet. Det nye lægemiddel, taget i tabletform, har en helt anden virkningsmekanisme end velkendte GLP-1-baserede lægemidler som Ozempic, der indgives via injektioner. GLP-1 lægemidler påvirker sult via signaler mellem tarm og hjerne, men de har ofte bivirkninger som tab af appetit, nedsat muskelmasse og mave-tarmproblemer. Den …
Ny oral medicin viser lovende for type 2-diabetes og fedme uden bivirkninger
Lavere blodsukker og øget fedtforbrænding – uden at påvirke appetitten eller muskelmassen negativt. Disse er nogle af de mest lovende virkninger af en ny potentiel lægemiddelbehandling for mennesker med type 2-diabetes og fedme, ifølge en ny undersøgelse offentliggjort i tidsskriftetcelleaf forskere fra Karolinska Institutet og Stockholms Universitet.
Det nye lægemiddel, taget i tabletform, har en helt anden virkningsmekanisme end velkendte GLP-1-baserede lægemidler som Ozempic, der indgives via injektioner. GLP-1 lægemidler påvirker sult via signaler mellem tarm og hjerne, men de har ofte bivirkninger som tab af appetit, nedsat muskelmasse og mave-tarmproblemer.
Det nye stof aktiverer i stedet stofskiftet i skeletmuskulaturen. I dyreforsøg har behandlingen vist gode effekter på både blodsukkerkontrol og kropssammensætning, men uden de bivirkninger, der er forbundet med nutidens GLP-1-baserede medicin.
Et indledende fase I klinisk forsøg med 48 raske frivillige og 25 personer med type 2-diabetes viser, at mennesker også tåler behandlingen godt.
Vores resultater tyder på en fremtid, hvor vi kan forbedre metabolisk sundhed uden at miste muskelmasse. Muskler er vigtige ved både type 2-diabetes og fedme, og muskelmasse korrelerer også direkte med forventet levetid. “
Tore Bengtsson, en af forskerne bag undersøgelsen, professor ved Institut for Molekylær Biovidenskab, Daser Gren Institute, Stockholms Universitet
Lægemiddelstoffet er baseret på et molekyle A type β2-agonist, som forskerne har udviklet i et laboratorium. Molekylet kan aktivere centrale signalveje i kroppen på nye måder, hvilket påvirker musklerne positivt, uden at overstimulere hjertet, hvilket er et kendt problem med β2-agonister.
"Dette lægemiddel repræsenterer en helt ny type behandling og har potentiale til at få stor betydning for patienter med type 2-diabetes og fedme. Vores stof ser ud til at fremme et sundt vægttab, og derudover behøver patienterne ikke at tage injektioner," siger Shane C. Wright, adjunkt i Institut for Fysiologi og Farmakologi om Karolinskas undersøgelse, som er en af de har forskningsundersøgelser bag sig.
Denne nye type lægemiddel virker ikke kun alene, men kan også fungere i kombination med GLP-1 takket være deres forskellige virkningsmekanismer.
"Dette gør dem værdifulde både som en selvstændig behandling og i kombination med GLP-1 lægemidler," siger Shane C. Wright.
Næste trin er et større klinisk fase II-studie planlagt af Atrogi AB, virksomheden, der udvikler behandlingen. Formålet med undersøgelsen er at se, om de samme positive effekter forekommer i prækliniske modeller hos personer med type 2-diabetes eller fedme.
Undersøgelsen er resultatet af et tæt samarbejde med professor Volker M. Lauschke og andre forskere ved Karolinska Institutet, Stockholm Universitet og Uppsala Universitet i Sverige, Københavns Universitet i Danmark og Monash University og University of Queensland i Australien. Forskningen er blandt andet finansieret af det svenske forskningsråd, det svenske selskab för medicinsk forskning og Novo Nordisk Fonden.
Nogle af artiklens forfattere er tilknyttet og/eller ejer Atrogi AB, som finansierede det kliniske forsøg. Tore Bengtsson er stifter og chief scientific officer hos Atrogi AB, som videreudviklede lægemiddelkandidaten og sammen med en medforfatter søgte patenter på de stoffer, der blev undersøgt i undersøgelsen. Flere andre virksomhedsforbindelser er rapporteret; Du kan finde mere detaljeret information i undersøgelsen.
Kilder:
Motso, A.,et al.(2025). GRK-biased adrenerge agonister til behandling af type 2 diabetes og fedme. Celle. doi.org/10.1016/j.cell.2025.05.042.