Ny oral medisin viser løfte for type 2 diabetes og fedme uten bivirkninger

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Lavere blodsukker og økt fettforbrenning – uten at det påvirker appetitt eller muskelmasse negativt. Dette er noen av de mest lovende effektene av en ny potensiell medikamentell behandling for personer med type 2 diabetes og fedme, ifølge en ny studie publisert i tidsskriftet Cell av forskere ved Karolinska Institutet og Stockholms universitet. Det nye medikamentet, tatt i tablettform, har en helt annen virkningsmekanisme enn kjente GLP-1-baserte legemidler som Ozempic, som gis via injeksjoner. GLP-1-medisiner påvirker sult via signaler mellom tarm og hjerne, men de har ofte bivirkninger som tap av matlyst, redusert muskelmasse og mage-tarmproblemer. Den …

Ny oral medisin viser løfte for type 2 diabetes og fedme uten bivirkninger

Lavere blodsukker og økt fettforbrenning – uten at det påvirker appetitt eller muskelmasse negativt. Dette er noen av de mest lovende effektene av en ny potensiell medikamentell behandling for personer med type 2 diabetes og fedme, ifølge en ny studie publisert i tidsskriftetcelleav forskere fra Karolinska Institutet og Stockholms universitet.

Det nye medikamentet, tatt i tablettform, har en helt annen virkningsmekanisme enn kjente GLP-1-baserte legemidler som Ozempic, som gis via injeksjoner. GLP-1-medisiner påvirker sult via signaler mellom tarm og hjerne, men de har ofte bivirkninger som tap av matlyst, redusert muskelmasse og mage-tarmproblemer.

Det nye stoffet aktiverer i stedet stoffskiftet i skjelettmuskulaturen. I dyrestudier har behandlingen vist gode effekter på både blodsukkerkontroll og kroppssammensetning, men uten bivirkningene knyttet til dagens GLP-1-baserte medisiner.

En første fase I klinisk studie med 48 friske frivillige og 25 personer med type 2 diabetes viser at folk også tåler behandlingen godt.

Resultatene våre antyder en fremtid hvor vi kan forbedre metabolsk helse uten å miste muskelmasse. Muskel er viktig både ved type 2 diabetes og fedme, og muskelmasse korrelerer også direkte med forventet levealder. "

Tore Bengtsson, en av forskerne bak studien, professor ved Institutt for molekylær biovitenskap, Daser Gren Institute, Stockholms universitet

Legemiddelstoffet er basert på et molekyl A type β2-agonist som forskerne utviklet i et laboratorium. Molekylet kan aktivere sentrale signalveier i kroppen på nye måter, positivt påvirke muskler, uten å overstimulere hjertet, som er et kjent problem med β2-agonister.

– Dette medikamentet representerer en helt ny type behandling og har potensial til å ha stor betydning for pasienter med type 2 diabetes og overvekt. Stoffet vårt ser ut til å fremme sunt vekttap, og i tillegg trenger ikke pasientene å ta injeksjoner, sier Shane C. Wright, assisterende professor ved Institutt for fysiologi og farmakologi om Karolinskas studie, som er en av de som har forskningsstudier bak seg.

Denne nye typen medikamenter fungerer ikke bare alene, men kan også fungere i kombinasjon med GLP-1 takket være deres forskjellige virkningsmekanismer.

"Dette gjør dem verdifulle både som en frittstående behandling og i kombinasjon med GLP-1-medisiner," sier Shane C. Wright.

Neste trinn er en større fase II klinisk studie planlagt av Atrogi AB, selskapet som utvikler behandlingen. Målet med studien er å se om de samme positive effektene forekommer i prekliniske modeller hos personer med type 2 diabetes eller fedme.

Studien er et resultat av nært samarbeid med professor Volker M. Lauschke og andre forskere ved Karolinska Institutet, Stockholms universitet og Uppsala universitet i Sverige, Københavns universitet i Danmark og Monash University og University of Queensland i Australia. Forskningen ble finansiert av blant annet det svenske forskningsrådet, Swedish Society for Medical Research og Novo Nordisk Foundation.

Noen av forfatterne av artikkelen er tilknyttet og/eller eier Atrogi AB, som finansierte den kliniske studien. Tore Bengtsson er grunnlegger og vitenskapelig leder ved Atrogi AB, som videreutviklet legemiddelkandidaten og sammen med en medforfatter søkte patent på stoffene som ble undersøkt i studien. Flere andre bedriftsforbindelser er rapportert; Du finner mer detaljert informasjon i studien.


Kilder:

Journal reference:

Motso, A.,et al.(2025). GRK-biased adrenerge agonister for behandling av type 2 diabetes og fedme. Celle. doi.org/10.1016/j.cell.2025.05.042.