Ny oral medicin visar lovande för typ 2-diabetes och fetma utan biverkningar
Lägre blodsocker och ökad fettförbränning – utan att påverka aptiten eller muskelmassan negativt. Det här är några av de mest lovande effekterna av en ny potentiell läkemedelsbehandling för personer med typ 2-diabetes och fetma, enligt en ny studie publicerad i tidskriften Cell av forskare vid Karolinska Institutet och Stockholms universitet. Det nya läkemedlet, taget i tablettform, har en helt annan verkningsmekanism än välkända GLP-1-baserade läkemedel som Ozempic, som ges via injektioner. GLP-1-läkemedel påverkar hunger via signaler mellan tarm och hjärna, men de har ofta biverkningar som aptitlöshet, minskad muskelmassa och mag-tarmproblem. Den …
Ny oral medicin visar lovande för typ 2-diabetes och fetma utan biverkningar
Lägre blodsocker och ökad fettförbränning – utan att påverka aptiten eller muskelmassan negativt. Dessa är några av de mest lovande effekterna av en ny potentiell läkemedelsbehandling för personer med typ 2-diabetes och fetma, enligt en ny studie publicerad i tidskriftencellav forskare från Karolinska Institutet och Stockholms universitet.
Det nya läkemedlet, taget i tablettform, har en helt annan verkningsmekanism än välkända GLP-1-baserade läkemedel som Ozempic, som ges via injektioner. GLP-1-läkemedel påverkar hunger via signaler mellan tarm och hjärna, men de har ofta biverkningar som aptitlöshet, minskad muskelmassa och mag-tarmproblem.
Det nya ämnet aktiverar istället ämnesomsättningen i skelettmuskulaturen. I djurstudier har behandlingen visat goda effekter på både blodsockerkontroll och kroppssammansättning, men utan de biverkningar som är förknippade med dagens GLP-1-baserade mediciner.
En första klinisk fas I-studie med 48 friska frivilliga och 25 personer med typ 2-diabetes visar att människor också tolererar behandlingen väl.
Våra resultat tyder på en framtid där vi kan förbättra metabol hälsa utan att förlora muskelmassa. Muskler är viktiga vid både typ 2-diabetes och fetma, och muskelmassa korrelerar också direkt med förväntad livslängd. "
Tore Bengtsson, en av forskarna bakom studien, professor vid Institutionen för molekylär biovetenskap, Daser Gren Institute, Stockholms universitet
Läkemedelssubstansen är baserad på en molekyl A typ av β2-agonist som forskarna utvecklade i ett laboratorium. Molekylen kan aktivera viktiga signalvägar i kroppen på nya sätt, vilket påverkar musklerna positivt, utan att överstimulera hjärtat, vilket är ett känt problem med β2-agonister.
"Det här läkemedlet representerar en helt ny typ av behandling och har potential att vara av stor betydelse för patienter med typ 2-diabetes och fetma. Vår substans verkar främja hälsosam viktminskning och dessutom behöver patienterna inte ta injektioner", säger Shane C. Wright, biträdande professor vid institutionen för fysiologi och farmakologi om Karolinskas studie, som är en av de som har forskningsstudier bakom sig.
Denna nya typ av läkemedel fungerar inte bara på egen hand, utan kan också fungera i kombination med GLP-1 tack vare deras olika verkningsmekanismer.
"Detta gör dem värdefulla både som en fristående behandling och i kombination med GLP-1-läkemedel", säger Shane C. Wright.
Nästa steg är en större klinisk fas II-studie som planeras av Atrogi AB, företaget som utvecklar behandlingen. Syftet med studien är att se om samma positiva effekter förekommer i prekliniska modeller hos personer med typ 2-diabetes eller fetma.
Studien är resultatet av ett nära samarbete med professor Volker M. Lauschke och andra forskare vid Karolinska Institutet, Stockholms universitet och Uppsala universitet i Sverige, Köpenhamns universitet i Danmark och Monash University och University of Queensland i Australien. Forskningen finansierades av bland annat Vetenskapsrådet, Svenska föreningen för medicinsk forskning och Novo Nordisk Foundation.
Några av artikelförfattarna är knutna till och/eller äger Atrogi AB, som finansierat den kliniska prövningen. Tore Bengtsson är grundare och chief scientific officer på Atrogi AB, som vidareutvecklat läkemedelskandidaten och tillsammans med en medförfattare ansökt om patent för de substanser som undersökts i studien. Flera andra företagskopplingar rapporteras; Du kan hitta mer detaljerad information i studien.
Källor:
Motso, A.,et al.(2025). GRK-biased adrenerga agonister för behandling av typ 2 diabetes och fetma. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2025.05.042.