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Was ist Artiss?
Artiss wird verwendet, um Blutungen während einer Operation zu kontrollieren, wenn andere Methoden zum Schließen einer Wunde oder eines Schnitts (z. B. Nähte, Bänder oder Hitze) nicht möglich sind. Fibrinkleber kann auch verwendet werden, um das Austreten einer Wunde im Magengewebe nach der Entfernung einer Kolostomie zu verhindern.
Artiss wird manchmal verwendet, um das Zusammenkleben des Hautgewebes bei Hauttransplantationen oder Schönheitsoperationen zu unterstützen.
Warnungen
Sie sollten nicht mit Artiss behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Kühe oder Produkte aus Kühen sind.
Artiss wird aus menschlichem Plasma (einem Teil des Blutes) hergestellt und kann Infektionserreger (z. B. Viren) enthalten, die Krankheiten verursachen können. Obwohl Artiss untersucht, getestet und behandelt wird, um die Möglichkeit zu verringern, dass es einen Infektionserreger in sich trägt, kann es dennoch potenziell Krankheiten übertragen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Risiken und Vorteile der Anwendung von Artiss.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen nach der Behandlung mit Artiss Fieber, Schläfrigkeit, Schüttelfrost, laufende Nase, Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Appetitlosigkeit, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, dunkler Urin oder eine Gelbfärbung der Haut oder Augen auftreten. Dies können Symptome von Infektionen sein, die durch die Verwendung dieses Produkts auftreten können.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie sollten nicht mit Artiss behandelt werden, wenn Sie allergisch gegen Kühe oder Produkte aus Kühen sind.
Es ist nicht bekannt, ob Artiss einem ungeborenen Kind Schaden zufügt. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Es ist nicht bekannt, ob topisches Fibrinkleber in die Muttermilch übergeht oder ob es einem gestillten Baby schaden könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Baby stillen.
Wie soll ich Artiss verwenden?
Artiss kann auf die betroffene Haut oder den Operationsbereich gesprüht oder getropft werden. Dieses Arzneimittel wird von medizinischem Fachpersonal in einem chirurgischen oder klinischen Umfeld angewendet.
Artiss wird aus menschlichem Plasma (einem Teil des Blutes) hergestellt, das Viren und andere Infektionserreger enthalten kann. Gespendetes Plasma wird getestet und behandelt, um das Risiko zu verringern, dass es Infektionserreger enthält. Es besteht jedoch immer noch eine geringe Möglichkeit, dass es Krankheiten übertragen könnte. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile der Einnahme dieses Medikaments.
Manche Menschen entwickeln nach der Behandlung mit Artiss Symptome einer Virusinfektion. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie grippeähnliche Symptome haben wie Fieber, Schüttelfrost, Schläfrigkeit oder eine laufende Nase. Etwa zwei Wochen nach Beginn Ihrer Grippesymptome können außerdem Gelenkschmerzen und ein Hautausschlag auftreten.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Da Sie Artiss in einer klinischen Umgebung erhalten, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Da dieses Arzneimittel von medizinischem Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld angewendet wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.
Was sollte ich nach der Behandlung mit Artiss vermeiden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich etwaiger Einschränkungen bei Nahrungsmitteln, Getränken oder Aktivitäten.
Artiss-Nebenwirkungen
Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Artiss: Nesselsucht, Juckreiz, Wärme, Rötung, Taubheitsgefühl, Kribbeln; Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit, schneller oder langsamer Herzschlag; Keuchen, Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Fibrinkleber wird manchmal mit einem Sprühgerät aufgetragen, das Gasdruck verwendet. Hoher Druck kann zur Freisetzung von Luft oder Gas unter dem Hautgewebe führen, wo es dann durch den Körper wandern kann. Dies kann wahrscheinlicher sein, wenn ein Gesundheitsdienstleister während der Sprühanwendung von Fibrinkleber unsachgemäß hohe Druckeinstellungen verwendet. Im Körper eingeschlossene Luft oder Gase können schwerwiegende oder lebensbedrohliche Auswirkungen haben. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über dieses Risiko.
Informieren Sie sofort Ihre Betreuer, wenn Sie Folgendes haben:
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Brustschmerzen, Husten, Atembeschwerden, Atemnot;
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Verwirrung, Unruhe, Panik, extreme Angst;
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plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite);
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plötzliche starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen;
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blaues Erscheinungsbild Ihrer Haut oder Lippen;
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Übelkeit, Schwindel oder Schwindelgefühl;
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ein benommenes Gefühl, als ob Sie ohnmächtig werden würden; oder
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Rötung, Juckreiz, Reizung oder langsame Heilung der Hautwunde oder des behandelten Bereichs;
Zu den häufigen Nebenwirkungen von Artiss können gehören:
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Juckreiz; oder
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Schwellungen oder Blutergüsse.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Artiss aus?
Es ist unwahrscheinlich, dass andere Medikamente, die Sie oral einnehmen oder injizieren, einen Einfluss auf den topisch angewendeten Fibrinkleber haben. Aber viele Medikamente können miteinander interagieren. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte.
Weitere Informationen
Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und Artiss nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.