Suche
Mein Konto
Zgodnje odkrivanje širjenja tumorja izboljša rezultate zdravljenja
Skupina pod vodstvom Univerze v Niigati je vodila pri diagnozi leptomeningealne bolezni pri difuznih srednjih gliomih z odkrivanjem mutantnih kapljic H3K27M iz krožeče tumorske DNK iz cerebrospinalnih tekočin, zbranih pri teh bolnikih. Pri dveh bolnikih je bila diagnosticirana leptomeningena bolezen prej kot pri tradicionalnih metodah, kot sta MRI in citologija cerebrospinalne tekočine. Pri enem bolniku je zgodnja in agresivna intervencija, vključno z operacijo, obsevanjem in intratekalnim dajanjem kemoterapevtskih zdravil, povzročila dolgoročno preživetje po diagnozi leptomeningenalne bolezni. Ekipa, ki jo vodi dr. Manabu Natsumeda, je uporabila digitalni PCR, zelo občutljiv sistem PCR, za odkrivanje sledi krožečega tumorja...
Zgodnje odkrivanje širjenja tumorja izboljša rezultate zdravljenja
Skupina pod vodstvom Univerze v Niigati je vodila pri diagnozi leptomeningealne bolezni pri difuznih srednjih gliomih z odkrivanjem mutantnih kapljic H3K27M iz krožeče tumorske DNK iz cerebrospinalnih tekočin, zbranih pri teh bolnikih. Pri dveh bolnikih je bila diagnosticirana leptomeningena bolezen prej kot pri tradicionalnih metodah, kot sta MRI in citologija cerebrospinalne tekočine. Pri enem bolniku je zgodnja in agresivna intervencija, vključno z operacijo, obsevanjem in intratekalnim dajanjem kemoterapevtskih zdravil, povzročila dolgoročno preživetje po diagnozi leptomeningenalne bolezni.
Ekipa, ki jo vodi dr. Manabu Natsumeda, je uporabila digitalni PCR, zelo občutljiv sistem PCR, za odkrivanje sledi krožeče tumorske DNK iz cerebrospinalne tekočine teh bolnikov.
Ugotovili smo, da je bilo odkrivanje krožeče tumorske DNK v cerebrospinalni tekočini bolnikov z difuznim srednjim gliomom težje kot pri drugih bolnikih z možganskimi tumorji, kot sta primarni limfom centralnega živčnega sistema in glioblastom. “
Dr. Manabu Natsumeda, Univerza v Niigati
"Vendar pa se je do takrat, ko smo lahko odkrili mutirano tumorsko DNK, tumor pogosto že razširil v cerebrospinalno tekočino, kar je povzročilo leptomeningealno bolezen. Verjamemo, da lahko zgodnja diagnoza in zdravljenje leptomeningealne bolezni pri difuznih srednjih gliomih izboljšata preživetje." Pojasnjuje dr. Natsumeda. Rezultati študije so bili objavljeni na spletu v reviji JournalOtroška kri in rak9. januarja 2025.
Viri:
Shibuma, S.,et al. (2025) Diagnoza leptomeningealne bolezni pri difuznih srednjih gliomih z odkrivanjem mutacije H3F3A K27M v krožeči tumorski DNK cerebrospinalne tekočine.Pediatrična kri in rak. doi.org/10.1002/pbc.31535.