Το πρωτοποριακό φάρμακο υπερδιπλασιάζει την επιβίωση σε ασθενείς με γλοιοβλάστωμα

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Ένα φάρμακο που αναπτύχθηκε στο Κέντρο Επιστημών Υγείας του Πανεπιστημίου του Τέξας στο Σαν Αντόνιο (UT Health San Antonio) έχει αποδειχθεί ότι επεκτείνει την επιβίωση σε ασθενείς με γλοιοβλάστωμα, τον πιο κοινό πρωτοπαθή όγκο εγκεφάλου στους ενήλικες. Τα αποτελέσματα μιας πανεπιστημιακής μελέτης διαπίστωσαν ότι ένα μοναδικό ερευνητικό σκεύασμα φαρμάκου, το Rhenium Obisbemeda (186RNL), ανέφερε τη διάμεση επιβίωση και τον χρόνο χωρίς εξέλιξη ως τυπικούς ρυθμούς διάμεσου επιβίωσης και εξέλιξης και χωρίς τοξικές επιδράσεις που περιορίζουν τη δόση. Ως ασθένεια με μοτίβο υποτροπής, αντοχή στη χημειοθεραπεία και δυσκολία στη θεραπεία, το γλοιοβλάστωμα απαιτεί μακροχρόνιες θεραπείες που μπορούν να στοχεύουν άμεσα τον όγκο διατηρώντας παράλληλα τον υγιή ιστό...

Το πρωτοποριακό φάρμακο υπερδιπλασιάζει την επιβίωση σε ασθενείς με γλοιοβλάστωμα

Ένα φάρμακο που αναπτύχθηκε στο Κέντρο Επιστημών Υγείας του Πανεπιστημίου του Τέξας στο Σαν Αντόνιο (UT Health San Antonio) έχει αποδειχθεί ότι επεκτείνει την επιβίωση σε ασθενείς με γλοιοβλάστωμα, τον πιο κοινό πρωτοπαθή όγκο εγκεφάλου στους ενήλικες.

Τα αποτελέσματα μιας μελέτης με επικεφαλής το πανεπιστήμιο αποκάλυψαν ότι ένα μοναδικό ερευνητικό σκεύασμα φαρμάκου Το Rhenium Obisbemeda (186RNL) ως η διάμεση επιβίωση και ο χρόνος χωρίς εξέλιξη της νόσου ως οι τυπικοί διάμεσοι ρυθμοί επιβίωσης και εξέλιξης και χωρίς τοξικές επιδράσεις που περιορίζουν τη δόση.

Ως ασθένεια με μοτίβο υποτροπής, αντοχή στη χημειοθεραπεία και δυσκολία στη θεραπεία, το γλοιοβλάστωμα απαιτεί μακροχρόνιες θεραπείες που μπορούν να στοχεύσουν άμεσα τον όγκο, ενώ περισώζεται ο υγιής ιστός. Αυτή η δοκιμή προσφέρει ελπίδα, καθώς μια δεύτερη φάση βρίσκεται σε εξέλιξη και έχει προγραμματιστεί να ολοκληρωθεί μέχρι το τέλος του τρέχοντος έτους. "

Andrew J. Brenner, MD, PhD, καθηγητής και πρόεδρος νευρο-ογκολογικής έρευνας στο Mays Cancer Center στο UT Health San Antonio

Ο Brenner, ο οποίος είναι επίσης κλινικός ερευνητής για το Ινστιτούτο Ανάπτυξης Φαρμάκων στο UT Health San Antonio και συν-επικεφαλής του Πειραματικού και Αναπτυξιακού Θεραπευτικού Προγράμματος, είναι ο κύριος συγγραφέας της μελέτης της δοκιμής, με τίτλο "Convection Enhanced Delivery of Rhenium (186Re) Obisbemeda (186RNL) σε single arm, multiercent1 φάση. Δημοσιεύτηκε στο περιοδικό στις 7 ΜαρτίουΕπικοινωνία με τη φύση.

Άλλοι συγγραφείς βασίζονται επίσης στο Mays Cancer Center, καθώς και στο UT Southwestern Medical Center of Dallas, στο Case Western Reserve University, στο University of Texas MD Anderson Cancer Center και στην Trial Therapeutics Inc. (NASDAQ: PSTV), μια φαρμακευτική εταιρεία κλινικού σταδίου που έχει αδειοδοτήσει τη δοκιμαστική τεχνολογία για τη μελέτη της θεραπείας καρκίνων στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Ο Brenner είπε ότι ο διάμεσος συνολικός χρόνος επιβίωσης για ασθενείς με γλοιοβλάστωμα είναι μόνο περίπου 8 μήνες μετά την τυπική θεραπεία χειρουργικής επέμβασης, ακτινοβολίας και χημειοθεραπείας. Πάνω από το 90% των ασθενών έχουν υποτροπή της νόσου στην αρχική τους εστία.

Το Rhenium obisbemeda επιτρέπει πολύ υψηλά επίπεδα ειδικής δραστηριότητας του ρήνιο-186 (186RE), ενός ραδιοϊσότοπου που εκπέμπει βήτα που προορίζεται να απελευθερωθεί από μικροσκοπικά λιποσώματα και αναφέρεται σε τεχνητά κυστίδια ή σάκους με τουλάχιστον μία διπλή στοιβάδα λιπιδίων. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα προσαρμοσμένο μόριο γνωστό ως BMEDA για να χηλώσουν ή να συνδέσουν το 186re και να το παραδώσουν στο εσωτερικό ενός λιποσώματος, όπου παγιδεύεται μη αναστρέψιμα.

Σε αυτή τη μελέτη, γνωστή ως δοκιμή Phase 1 Respect GBM, οι επιστήμονες ήθελαν να προσδιορίσουν τη μέγιστη ανεκτή δόση του φαρμάκου καθώς και την ασφάλεια, το συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης, την εξέλιξη της νόσου και τη συνολική επιβίωση.

Αφού απέτυχαν μία έως τρεις θεραπείες, 21 ασθενείς που εγγράφηκαν στη μελέτη μεταξύ 5 Μαρτίου 2015 και 22 Απριλίου 2021 υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το φάρμακο που χορηγήθηκε απευθείας στους όγκους χρησιμοποιώντας καθετήρες νευροπλοήγησης και μεταφοράς.

Οι ερευνητές παρατήρησαν σημαντική βελτίωση στην επιβίωση σε σύγκριση με τους ιστορικούς ελέγχους, ιδιαίτερα σε ασθενείς με τις υψηλότερες απορροφημένες δόσεις, με διάμεση επιβίωση και χρόνο χωρίς εξέλιξη 17 μηνών και 6 μηνών, αντίστοιχα, για δόσεις μεγαλύτερες από 100 γκρι (GY) ως προς τις μονάδες ακτινοβολίας.

Είναι σημαντικό ότι δεν παρατήρησαν τοξικές επιδράσεις περιορισμού της δόσης, με τις περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες να θεωρούνται άσχετες με τη θεραπεία της μελέτης.

«Ο συνδυασμός ενός νέου ακτινοθεραπευτικού νανολιποσώματος που παρέχεται με βελτιωμένη μεταφορά και διευκολύνεται από εργαλεία νευροπλοήγησης, σχεδιασμό καθετήρα και λύσεις απεικόνισης μπορεί να προσφέρει επιτυχώς και με ασφάλεια υψηλές απορροφημένες δόσεις ακτινοβολίας με ελάχιστη τοξικότητα και πιθανά οφέλη επιβίωσης», καταλήγει ο Brenner.


Πηγές:

Journal reference:

Brenner, A.J.,et al. (2025). Βελτιωμένη μεταφορά με μεταφορά Rhenium (186Re) Obisbemeda (186RNL) σε υποτροπιάζον γλοίωμα: κλινική δοκιμή φάσης 1 πολυκεντρική, μεμονωμένου βραχίονα. Επικοινωνίες για τη φύση. doi.org/10.1038/s41467-025-57263-1.