Läpimurtolääke yli kaksinkertaistaa glioblastoomapotilaiden eloonjäämisajan

Läpimurtolääke yli kaksinkertaistaa glioblastoomapotilaiden eloonjäämisajan

Teksasin yliopiston terveystiedekeskuksessa San Antoniossa (UT Health San Antonio) kehitetyn lääkkeen on osoitettu pidentävän glioblastoomaa sairastavien potilaiden eloonjäämistä, joka on aikuisten yleisin primaarinen aivokasvain.

Yliopiston johtaman tutkimuksen tulokset paljastivat, että ainutlaatuinen tutkimuslääkeformulaatio Rhenium Obisbemeda (186RNL) keskimääräisenä eloonjäämisajana ja taudin etenemisvapaana aikana standardina eloonjäämis- ja etenemisnopeutena ja ilman annosta rajoittavia toksisia vaikutuksia.

Koska glioblastooma on uusiutuva, kemoterapiaresistentti ja vaikeasti hoidettavissa oleva sairaus, se vaatii pitkäkestoisia hoitoja, jotka voivat kohdistaa suoraan kasvaimeen tervettä kudosta säästäen. Tämä kokeilu tarjoaa toivoa, sillä toinen vaihe on käynnissä ja sen on määrä valmistua tämän vuoden loppuun mennessä. "

Andrew J. Brenner, MD, PhD, professori ja neuroonkologian tutkimuksen johtaja Mays Cancer Centerissä UT Health San Antoniossa

Brenner, joka on myös kliininen tutkija UT Health San Antonion lääkekehitysinstituutissa ja toinen sen Experimental and Development Therapeutics -ohjelman johtaja, on tutkimuksen pääkirjoittaja, jonka otsikko on "Rhenium (186Re) Obisbemeda (186Re) Obisbemeda (186Re) kliininen konvektiotehostettu annostelu (186 Gcentlioma: armrent multiphase) Se julkaistiin lehdessä 7. maaliskuutaLuontoviestintä.

Muut kirjoittajat sijaitsevat myös Mays Cancer Centerissä, sekä UT Southwestern Medical Centerissä Dallasissa, Case Western Reserve Universityssä, Texasin yliopistossa MD Anderson Cancer Centerissä ja Trial Therapeutics Inc.:ssä (NASDAQ: PSTV), kliinisen vaiheen lääkeyhtiössä, joka on lisensoinut tutkimusteknologian keskushermoston syöpien hoidon tutkimiseen.

Brenner sanoi, että glioblastoomapotilaiden keskimääräinen eloonjäämisaika on vain noin 8 kuukautta leikkauksen, säteilyn ja kemoterapian tavanomaisen hoidon jälkeen. Yli 90 %:lla potilaista tauti uusiutuu alkuperäisessä paikassaan.

Rhenium obisbemeda sallii renium-186:n (186RE) erittäin korkean spesifisen aktiivisuuden tasot. Renium-186 (186RE), beeta-säteilevä radioisotooppi, joka on tarkoitettu toimitettavaksi pienten liposomien kautta, ja viittaa keinotekoisiin rakkuloihin tai pusseihin, joissa on vähintään yksi lipidikaksoiskerros. Tutkijat käyttivät mukautettua BMEDA-molekyyliä kelatoimaan tai kiinnittämään 186re:n ja toimittamaan sen liposomin sisäpuolelle, missä se jää peruuttamattomasti loukkuun.

Tässä tutkimuksessa, joka tunnetaan nimellä Phase 1 Respect GBM -tutkimus, tutkijat halusivat määrittää lääkkeen suurimman siedetyn annoksen sekä turvallisuuden, kokonaisvasteen, taudin etenemisen ja kokonaiseloonjäämisen.

Kun yhdestä kolmeen hoitoa epäonnistui, 21 potilasta, jotka osallistuivat tutkimukseen 5. maaliskuuta 2015 ja 22. huhtikuuta 2021 välisenä aikana, hoidettiin lääkkeellä, joka toimitettiin suoraan kasvaimiin neuronavigaatio- ja konvektiokatetreillä.

Tutkijat havaitsivat merkittävää parannusta eloonjäämisessä verrattuna historiallisiin kontrolleihin, erityisesti potilailla, joilla oli suurimmat imeytyneet annokset. Eloonjäämisajan mediaani ja taudin etenemisvapaa aika olivat 17 kuukautta ja 6 kuukautta, kun säteilyyksikköinä mitattuna yli 100 grays (GY).

Tärkeää on, että he eivät havainneet annosta rajoittavia toksisia vaikutuksia, ja useimpien haittavaikutusten katsottiin liittymättömiksi tutkimushoitoon.

"Uuden nanoliposomin radioterapeuttisen aineen yhdistelmä, joka toimitetaan konvektiolla tehostetulla ja neuronavigaatiotyökaluilla, katetrisuunnittelulla ja kuvantamisratkaisuilla, voi tuottaa onnistuneesti ja turvallisesti suuria absorboituneita säteilyannoksia minimaalisella myrkyllisyydellä ja mahdollisilla eloonjäämiseduilla", Brenner päättää.

Lähteet: