Un médicament révolutionnaire fait plus que doubler la survie des patients atteints de glioblastome
Il a été démontré qu'un médicament développé au Centre des sciences de la santé de l'Université du Texas à San Antonio (UT Health San Antonio) prolonge la survie des patients atteints de glioblastome, la tumeur cérébrale primitive la plus courante chez les adultes. Les résultats d'une étude menée par une université ont révélé qu'une formulation médicamenteuse expérimentale unique, le Rhenium Obisbemeda (186RNL), a rapporté la survie médiane et le temps sans progression comme étant les taux médians standard de survie et de progression et sans effets toxiques limitant la dose. Maladie caractérisée par des récidives, des résistances à la chimiothérapie et des difficultés à traiter, le glioblastome nécessite des traitements de longue durée, capables de cibler directement la tumeur tout en préservant les tissus sains...
Un médicament révolutionnaire fait plus que doubler la survie des patients atteints de glioblastome
Il a été démontré qu'un médicament développé au Centre des sciences de la santé de l'Université du Texas à San Antonio (UT Health San Antonio) prolonge la survie des patients atteints de glioblastome, la tumeur cérébrale primitive la plus courante chez les adultes.
Les résultats d'une étude menée par l'université ont révélé qu'une formulation médicamenteuse expérimentale unique Rhénium Obisbemeda (186RNL) comme survie médiane et temps sans progression comme taux médians de survie et de progression standard et sans effets toxiques limitant la dose.
En tant que maladie caractérisée par des récidives, une résistance à la chimiothérapie et des difficultés à traiter, le glioblastome nécessite des traitements de longue durée pouvant cibler directement la tumeur tout en épargnant les tissus sains. Cet essai offre de l'espoir avec une deuxième phase en cours et qui devrait s'achever d'ici la fin de cette année. "
Andrew J. Brenner, MD, PhD, professeur et président de recherche en neuro-oncologie au Mays Cancer Center de l'UT Health San Antonio
Brenner, qui est également chercheur clinique pour l'Institut pour le développement de médicaments à l'UT Health San Antonio et co-responsable de son programme thérapeutique expérimental et de développement, est l'auteur principal de l'étude de l'essai, intitulée « Délivrance améliorée par convection du rhénium (186Re) Obisbemeda (186RNL) dans le gliome récurrent : un essai clinique multicentrique de phase 1 à un seul bras ». Il a été publié dans le magazine le 7 marsCommunication naturelle.
D'autres auteurs sont également basés au Mays Cancer Center, ainsi qu'au UT Southwestern Medical Center de Dallas, à la Case Western Reserve University, au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas et à Trial Therapeutics Inc. (NASDAQ : PSTV), une société pharmaceutique au stade clinique qui a autorisé la technologie d'essai pour étudier le traitement des cancers du système nerveux central.
Brenner a déclaré que la durée médiane de survie globale des patients atteints de glioblastome n'est que d'environ 8 mois après un traitement standard de chirurgie, de radiothérapie et de chimiothérapie. Plus de 90 % des patients présentent une récidive de la maladie au niveau de leur site d'origine.
Le rhénium obisbemeda permet des niveaux très élevés d'activité spécifique du rhénium-186 (186RE), un radio-isotope émetteur bêta destiné à être délivré par de minuscules liposomes et fait référence à des vésicules ou sacs artificiels avec au moins une bicouche lipidique. Les chercheurs ont utilisé une molécule personnalisée connue sous le nom de BMEDA pour chélater, ou attacher, le 186re et le livrer à l’intérieur d’un liposome, où il est piégé de manière irréversible.
Dans cette étude, connue sous le nom d’essai Respect GBM de phase 1, les scientifiques voulaient déterminer la dose maximale tolérée du médicament ainsi que l’innocuité, le taux de réponse global, la progression de la maladie et la survie globale.
Après l’échec d’un à trois traitements, 21 patients inscrits à l’étude entre le 5 mars 2015 et le 22 avril 2021 ont été traités avec le médicament administré directement aux tumeurs à l’aide de cathéters de neuronavigation et de convection.
Les chercheurs ont observé une amélioration significative de la survie par rapport aux témoins historiques, en particulier chez les patients ayant reçu les doses absorbées les plus élevées, avec une survie médiane et un temps sans progression de 17 mois et 6 mois, respectivement, pour des doses supérieures à 100 grays (GY) en termes d'unités de rayonnement.
Il est important de noter qu’ils n’ont observé aucun effet toxique limitant la dose, la plupart des effets indésirables étant considérés comme non liés au traitement à l’étude.
"La combinaison d'un nouveau nanoliposome radiothérapeutique délivré par administration améliorée par convection et facilitée par des outils de neuronavigation, des solutions de conception de cathéter et d'imagerie peut délivrer avec succès et en toute sécurité des doses de rayonnement absorbées élevées avec une toxicité minimale et des avantages potentiels en matière de survie", conclut Brenner.
Sources :
Brenner, A.J.,et autres. (2025). Administration améliorée par convection de Rhénium (186Re) Obisbemeda (186RNL) dans le gliome récurrent : un essai clinique multicentrique de phase 1 à un seul bras. Communications naturelles. est ce que je.org/10.1038/s41467-025-57263-1.