Az áttörő gyógyszer több mint kétszeresére növeli a glioblasztómás betegek túlélését

Az áttörő gyógyszer több mint kétszeresére növeli a glioblasztómás betegek túlélését

A San Antonio-i Texasi Egyetem Egészségtudományi Központjában (UT Health San Antonio) kifejlesztett gyógyszerről kimutatták, hogy meghosszabbítja a túlélést glioblasztómában, a felnőttek leggyakoribb elsődleges agydaganatában szenvedő betegeknél.

Az egyetem által vezetett tanulmány eredményeiből kiderült, hogy egyedülálló vizsgálati gyógyszerkészítmény Rhenium Obisbemeda (186RNL), mint a túlélési átlag és a progressziómentes idő, mint a standard átlagos túlélési és progressziós arány, dóziskorlátozó toxikus hatások nélkül.

A glioblasztóma kiújulással, kemoterápiával szembeni ellenálló képességgel és nehezen kezelhető betegségként olyan hosszan tartó kezelést igényel, amely közvetlenül a daganatot célozza meg, miközben megkíméli az egészséges szöveteket. Ez a próba reményt ad, mivel folyamatban van a második szakasz, és a tervek szerint ez év végére fejeződik be. "

Andrew J. Brenner, MD, PhD, professzor és az UT Health San Antonio Mays Cancer Center neuro-onkológiai kutatásának elnöke

Brenner, aki az UT Health San Antonio Gyógyszerfejlesztési Intézetének klinikai vizsgálója, és társvezetője a kísérleti és fejlesztési terápiás programnak, a „Rhenium (186Re) Obisbemeda (186Re) konvekciós fokozott szállítása (186Re) Obisbemeda (186RNL) egyetlen klinikai fázisban: ismétlődő, többfázisú, kísérleti és fejlesztési terápiás programjának társvezetője. március 7-én jelent meg a folyóiratbanA természet kommunikációja.

Más szerzők székhelye is a Mays Cancer Center, valamint a Dallasi UT Southwestern Medical Center, a Case Western Reserve Egyetem, a Texasi Egyetem MD Anderson Cancer Center és a Trial Therapeutics Inc. (NASDAQ: PSTV), egy klinikai stádiumú gyógyszeripari vállalat, amely engedélyezte a központi idegrendszeri rákos megbetegedések kezelésének tanulmányozására szolgáló kísérleti technológiát.

Brenner szerint a glioblasztómában szenvedő betegek átlagos túlélési ideje csak körülbelül 8 hónap a szokásos műtéti, sugár- és kemoterápia után. A betegek több mint 90%-ánál a betegség az eredeti helyén kiújul.

A Rhenium obisbemeda nagyon magas szinten teszi lehetővé a rénium-186 (186RE) specifikus aktivitását, amely egy béta-emittáló radioizotóp, amelyet apró liposzómák szállítanak, és mesterséges vezikulákra vagy tasakokra utal, amelyek legalább egy lipid kettős réteggel rendelkeznek. A kutatók egy BMEDA néven ismert egyedi molekulát használtak a 186re kelát létrehozására vagy rögzítésére, és egy liposzóma belsejébe juttatták, ahol visszafordíthatatlanul beszorul.

Ebben a Phase 1 Respect GBM vizsgálatként ismert tanulmányban a tudósok meg akarták határozni a gyógyszer maximális tolerálható dózisát, valamint a biztonságot, az általános válaszarányt, a betegség progresszióját és az általános túlélést.

Miután egy-három terápia sikertelen volt, 2015. március 5. és 2021. április 22. között a vizsgálatba bevont 21 beteget kezeltek neuronavigációs és konvekciós katéterek segítségével közvetlenül a daganatokba juttatott gyógyszerrel.

A kutatók jelentős javulást figyeltek meg a túlélésben a múltbeli kontrollokhoz képest, különösen a legmagasabb abszorbeált dózisú betegeknél, a sugárzási egységekben kifejezett 100 grays-nél (GY) nagyobb dózisok esetén 17 hónapos átlagos túlélési és 6 hónapos progressziómentes idővel.

Fontos, hogy nem észleltek dóziskorlátozó toxikus hatást, és a legtöbb káros hatást a vizsgálati kezeléssel összefüggéstelennek tekintették.

„Egy új nanoliposzómás sugárterápiás gyógyszer kombinációja, amelyet konvekciós bejuttatással szállítanak ki, és neuronavigációs eszközökkel, katétertervezési és képalkotó megoldásokkal segítik elő, sikeresen és biztonságosan képes nagy abszorbeált dózisú sugárzást leadni minimális toxicitás és potenciális túlélési előnyök mellett” – összegzi Brenner.

Források: