Gjennombruddsmedisin mer enn dobler overlevelsen hos pasienter med glioblastom

Gjennombruddsmedisin mer enn dobler overlevelsen hos pasienter med glioblastom

Et medikament utviklet ved University of Texas Health Science Center i San Antonio (UT Health San Antonio) har vist seg å forlenge overlevelsen hos pasienter med glioblastom, den vanligste primære hjernesvulsten hos voksne.

Resultatene av en studie ledet av universitetet avslørte at en unik undersøkelsesmedisinformulering Rhenium Obisbemeda (186RNL) som median overlevelse og progresjonsfri tid som standard median overlevelse og progresjonsrater og uten dosebegrensende toksiske effekter.

Som en sykdom med et mønster av tilbakefall, motstand mot kjemoterapi og vanskeligheter med å behandle, krever glioblastom langvarige behandlinger som direkte kan målrette svulsten mens man sparer sunt vev. Denne rettssaken gir håp med en andre fase på gang og planlagt ferdigstilt innen utgangen av dette året. "

Andrew J. Brenner, MD, PhD, professor og leder av nevro-onkologisk forskning ved Mays Cancer Center ved UT Health San Antonio

Brenner, som også er klinisk etterforsker for Institute for Drug Development ved UT Health San Antonio og medleder av dets Experimental and Development Therapeutics Program, er hovedforfatter av studiens studie, med tittelen "Convection Enhanced Delivery of Rhenium (186Re) Obisbemeda (186RNL) in recurrent Glioma, single-phase 1-arm." Den ble publisert i bladet 7. marsNaturkommunikasjon.

Andre forfattere er også ved Mays Cancer Center, samt UT Southwestern Medical Center of Dallas, Case Western Reserve University, University of Texas MD Anderson Cancer Center og Trial Therapeutics Inc. (NASDAQ: PSTV), et farmasøytisk selskap på klinisk stadium som er lisensiert til å prøve ut teknologi for å studere behandling av kreft i sentralnervesystemet.

Brenner sa at median samlet overlevelsestid for pasienter med glioblastom bare er omtrent 8 måneder etter standardbehandling av kirurgi, stråling og kjemoterapi. Mer enn 90 % av pasientene har tilbakefall av sykdommen på det opprinnelige stedet.

Rhenium obisbemeda tillater svært høye nivåer av en spesifikk aktivitet av rhenium-186 (186RE), en beta-emitterende radioisotop beregnet på å bli levert av små liposomer og refererer til kunstige vesikler eller sekker med minst ett lipid-dobbeltlag. Forskerne brukte et tilpasset molekyl kjent som BMEDA for å chelatere, eller feste, 186re og levere det til det indre av et liposom, hvor det er irreversibelt fanget.

I denne studien, kjent som Fase 1 Respect GBM-studien, ønsket forskerne å bestemme den maksimale tolererte dosen av stoffet samt sikkerhet, generell responsrate, sykdomsprogresjon og total overlevelse.

Etter at én til tre behandlinger mislyktes, ble 21 pasienter som ble registrert i studien mellom 5. mars 2015 og 22. april 2021 behandlet med stoffet levert direkte til svulstene ved hjelp av nevronavigasjons- og konveksjonskatetre.

Forskere observerte en signifikant forbedring i overlevelse sammenlignet med historiske kontroller, spesielt hos pasienter med høyest absorberte doser, med en median overlevelse og progresjonsfri tid på henholdsvis 17 måneder og 6 måneder for doser større enn 100 grays (GY) når det gjelder strålingsenheter.

Viktigere, de observerte ingen dosebegrensende toksiske effekter, med de fleste bivirkninger som ble ansett som ikke relatert til studiebehandling.

"Kombinasjonen av et nytt nanoliposom-stråleterapeutika levert ved konveksjonsforbedret levering og tilrettelagt av nevronavigasjonsverktøy, kateterdesign og bildeløsninger kan med suksess og trygt levere høye absorberte doser av stråling med minimal toksisitet og potensielle overlevelsesfordeler," konkluderer Brenner.

Kilder: