突破性药物使胶质母细胞瘤患者的生存率提高了一倍以上

突破性药物使胶质母细胞瘤患者的生存率提高了一倍以上

德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心（UT Health San Antonio）开发的一种药物已被证明可以延长胶质母细胞瘤患者的生存期，胶质母细胞瘤是成人中最常见的原发性脑肿瘤。

该大学领导的一项研究结果表明，一种独特的研究药物配方 铼Obisbemeda (186RNL)作为中位生存期和无进展时间作为标准中位生存期和进展率并且没有剂量限制性毒性作用。

作为一种具有复发模式、化疗耐药且难以治疗的疾病，胶质母细胞瘤需要长期的治疗，可以直接靶向肿瘤，同时保护健康组织。该试验带来了希望，第二阶段正在进行中，预计将于今年年底完成。 “

Andrew J. Brenner，医学博士、哲学博士、UT Health San Antonio 梅斯癌症中心神经肿瘤学研究教授兼主席

Brenner 也是 UT Health San Antonio 药物开发研究所的临床研究员及其实验和开发治疗计划的联合负责人，他是该试验研究的主要作者，该研究题为“复发性胶质瘤中铼 (186Re) Obisbemeda (186RNL) 的对流增强递送：一项多中心、单臂、1 期临床试验”。 3月7日刊登在杂志上自然交流。

其他作者也来自梅斯癌症中心、达拉斯德克萨斯大学西南医学中心、凯斯西储大学、德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心和 Trial Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码：PSTV），这是一家临床阶段的制药公司，已授权该试验技术用于研究中枢神经系统癌症的治疗。

Brenner 表示，经过手术、放疗和化疗的标准治疗后，胶质母细胞瘤患者的中位总生存时间仅为 8 个月左右。 90%以上的患者会在原发部位复发。

铼 obisbemeda 可实现非常高水平的铼-186 (186RE) 比活性，铼-186 是一种发射 β 的放射性同位素，旨在通过微小脂质体传递，是指具有至少一个脂质双层的人造囊泡或囊。研究人员使用一种称为 BMEDA 的定制分子来螯合或附着 186re，并将其输送到脂质体内部，并在那里不可逆地被捕获。

在这项被称为 Respect GBM 一期试验的研究中，科学家们希望确定该药物的最大耐受剂量以及安全性、总体缓解率、疾病进展和总体生存率。

在一到三种疗法失败后，2015年3月5日至2021年4月22日期间参加该研究的21名患者接受了通过神经导航和对流导管直接输送到肿瘤的药物进行治疗。

研究人员观察到，与历史对照相比，患者的生存率显着提高，特别是吸收剂量最高的患者，如果剂量以辐射单位计大于 100 戈瑞 (GY)，则中位生存期和无进展时间分别为 17 个月和 6 个月。

重要的是，他们没有观察到剂量限制性毒性作用，大多数不良反应被认为与研究治疗无关。

布伦纳总结道：“通过对流增强递送和神经导航工具、导管设计和成像解决方案促进的新型纳米脂质体放射治疗相结合，可以成功、安全地递送高吸收剂量的辐射，同时具有最小的毒性和潜在的生存益处。”

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