Innovativ undersøgelse med levodopa infusionspumpe viser lovende muligheder for at lindre Parkinsons symptomer

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Et internationalt, multisite fase 3-forsøg ledet af en forsker fra University of Cincinnati fandt ud af, at Parkinsons-medicin administreret via en infusionspumpe er sikker og effektiv til at lindre symptomer over tid. Disse resultater, offentliggjort 15. marts i tidsskriftet Lancet Neurology, kan føre til yderligere behandlingsmuligheder for patienter med tilstanden. Parkinsons symptomer som rysten, langsomhed og stivhed er forårsaget af lave niveauer af dopamin i kroppen. I årtier har læger behandlet Parkinsons sygdom ved at give patienterne levodopa, det inaktive stof i hjernen, der, når det først er omdannet, producerer dopamin. "Levodopa er en erstatningsstrategi ...

Innovativ undersøgelse med levodopa infusionspumpe viser lovende muligheder for at lindre Parkinsons symptomer

Et internationalt, multisite fase 3-forsøg ledet af en forsker fra University of Cincinnati fandt ud af, at Parkinsons-medicin administreret via en infusionspumpe er sikker og effektiv til at lindre symptomer over tid.

Disse resultater blev offentliggjort den 15. marts iLancet NeurologiJournal kan føre til yderligere behandlingsmuligheder for patienter med denne tilstand.

Parkinsons symptomer som rysten, langsomhed og stivhed er forårsaget af lave niveauer af dopamin i kroppen. I årtier har læger behandlet Parkinsons sygdom ved at give patienterne levodopa, det inaktive stof i hjernen, der, når det først er omdannet, producerer dopamin.

"Levodopa er en erstatningsstrategi. Vi laver alle levodopa, men Parkinsons patienter gør mindre ud af det," sagde Espay, co-principal investigator af undersøgelsen, James J. og Joan A. Gardner Family Center for Parkinsons Disease Research Endowed Chair i UC's Department of Neurology and Rehabilitation Medicine og UC Gardner Institute.

Espay sagde oral levodopa er effektiv og normalt hjælper folk med at genvinde normal motorisk funktion, men dets virkninger har en tendens til at vare mindre end et par timer efter flere år, hvilket kræver en stigning i dosis eller hyppighed.

Levodopa administreres oftest oralt, men denne undersøgelse testede kontinuerlig 24-timers levodopa-administration via en subkutan infusionspumpe. I alt 381 patienter med Parkinsons sygdom i 16 lande deltog i undersøgelsen og blev tilfældigt tildelt levodopa via infusionspumpen eller via konventionel oral medicin.

Forskerne fandt ud af, at levodopa administreret via infusionspumpen er sikkert og resulterer i næsten to timer om dagen (1,72) med yderligere "punktlighed", dvs. sammenlignet med at tage levodopa oralt. h. den tid, hvor medicinen træder i kraft, og symptomerne aftager.

Espay sagde, at resultaterne af denne undersøgelse baner vejen for godkendelse af dette specifikke infusionspumpeleveringssystem af Food and Drug Administration og andre landes respektive styrende organer.

Når dette er godkendt, vil dette være en vigtig behandlingsstrategi for patienter med Parkinsons sygdom, hvis motoriske udsving ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med medicin. Fremtidige undersøgelser bliver nødt til at bestemme holdbarheden af ​​de langsigtede fordele, og om der kan opstå sikkerhedsproblemer, samt hvordan de kan sammenlignes med dyb hjernestimulering."

Prof. Alberto J Espay, James J og Joan A Gardner Center for Parkinsons sygdom og bevægelsesforstyrrelser, University of Cincinnati

Espay sagde, at to yderligere subkutane leveringssystemer også forventes at blive godkendt i år, og forskere fortsætter med at undersøge, hvordan man kan forbedre levodopa-formulering og -levering for at optimere virkningerne for patienter.

"Levodopa leveringssystemer forventes at fortsætte med at forbedre sig over tid," sagde han. "Dette er et blomstrende forskningsområde til gavn for vores patienter."


Kilder:

Journal reference:

Espay, A.J.,et al. (2024). Sikkerhed og effekt af kontinuerlig subkutan levodopa-carbidopa-infusion (ND0612) for Parkinsons sygdom med motoriske udsving (BouNDless): et fase 3, randomiseret, dobbeltblindt, dobbelt-dummy, multicenterforsøg. Lancet-neurologien. doi.org/10.1016/s1474-4422(24)00052-8