Το φάρμακο μπορεί να προσφέρει νέες ελπίδες για την πρόληψη της ημικρανίας σε παιδιά και εφήβους

Το φάρμακο μπορεί να προσφέρει νέες ελπίδες για την πρόληψη της ημικρανίας σε παιδιά και εφήβους

Μπορεί να υπάρξει μια νέα προληπτική θεραπεία για παιδιά και εφήβους που ζουν με ημικρανίες, σύμφωνα με μια προκαταρκτική μελέτη που δημοσιεύτηκε σήμερα, 26 Φεβρουαρίου 2025, η οποία θα παρουσιαστεί στην 77η Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας, 5-9 Απριλίου 2025, στο Σαν Ντιέγκο και διαδικτυακά. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το φάρμακο ζονισαμίδη, που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των επιληπτικών κρίσεων, μπορεί να μειώσει τις ημέρες ημικρανίας σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Αυτή η μελέτη δεν αποδεικνύει ότι η ζονισαμίδη μειώνει τις ημέρες ημικρανίας. Δείχνει απλώς μια συσχέτιση.

Η ημικρανία είναι εξουθενωτική και μπορεί να κάνει τα παιδιά να χάσουν το σχολείο και άλλες δραστηριότητες. Επί του παρόντος, υπάρχει μόνο ένα εγκεκριμένο από το FDA προληπτικό φάρμακο για την ημικρανία για αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Τα αποτελέσματά μας είναι ενθαρρυντικά και δείχνουν ότι η ζονισαμίδη μπορεί να είναι μια άλλη επιλογή για τη μείωση των κρίσεων ημικρανίας. "

Anisa Kelley, MD, συγγραφέας, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Σικάγο

Για τη μελέτη, οι ερευνητές εξέτασαν τα αρχεία υγείας σε ένα ίδρυμα. Εντόπισαν 256 παιδιά και εφήβους που είχαν διαγνωστεί με ημικρανίες και τους συνταγογραφήθηκε προληπτική ζονισαμίδη. Από αυτούς τους συμμετέχοντες, το 28% είχε ημικρανία που αντιμετωπίστηκε ανεπιτυχώς με δύο ή περισσότερα προηγούμενα φάρμακα ως διαταραχή ημικρανίας. Οι ερευνητές τεκμηρίωσαν τον αριθμό των ημερών πονοκεφάλου ανά μήνα για κάθε συμμετέχοντα τόσο πριν όσο και μετά την έναρξη της ζονισαμίδης.

Στη συνέχεια χώρισαν τους συμμετέχοντες σε τρεις υποομάδες με βάση το πόσο καιρό έπαιρναν το φάρμακο πριν επισκεφτούν έναν γιατρό. Η πρώτη ομάδα ακολούθησε τον πρώτο μήνα, η δεύτερη ομάδα μέσα σε δύο έως έξι μήνες και η τρίτη ομάδα μετά από έξι μήνες.

Για όλους τους συμμετέχοντες, ο μέσος αριθμός ημερών πονοκεφάλου ανά μήνα μειώθηκε από 18 σε έξι κατά την πρώτη επίσκεψη. Κατά τη σύγκριση των ομάδων, η υποομάδα που ακολούθησε μέσα σε δύο έως έξι μήνες είχε τη μεγαλύτερη μείωση, με μέση μείωση έξι ημερών πονοκεφάλου ανά μήνα. Ο Kelley σημείωσε ότι τα δεδομένα έδειξαν ότι το φάρμακο ήταν πιο αποτελεσματικό μετά από τουλάχιστον δύο μήνες χρήσης.

Τα δεδομένα υποδεικνύουν επίσης ότι το φάρμακο ήταν αποτελεσματικό τόσο για όσους πάσχουν από ημικρανία που αντιμετωπίζεται δύσκολα όσο και χωρίς αυτήν.

"Είναι πολύ συναρπαστικό το γεγονός ότι έχουμε έναν αποτελεσματικό τρόπο αντιμετώπισης δύσκολων διαταραχών ημικρανίας σε παιδιά και εφήβους. Ωστόσο, είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η μελέτη μας έχει περιορισμούς", είπε η Kelley. "Για παράδειγμα, η μελέτη μας δεν συνέκρινε άτομα που έπαιρναν το φάρμακο με άτομα που δεν έπαιρναν το φάρμακο. Απαιτούνται μελλοντικές μελέτες με ομάδες ελέγχου για να επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματά μας."

Αυτή η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από το Παιδικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Stanley Mann στο Παιδιατρικό Νοσοκομείο Ann & Robert H. Lurie στο Σικάγο.

Πηγές: