Нов локален гел намалява болезнения обрив, причинен от лечение на рак на дебелото черво

Нов локален гел намалява болезнения обрив, причинен от лечение на рак на дебелото черво

Резултати

Изследователи от UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center и MD Anderson Cancer Center на Университета на Тексас показаха, че нов локален BRAF инхибиторен гел, наречен LUT014, значително намалява тежестта на подобен на акне обрив, често срещан и болезнен страничен ефект, изпитван от пациенти, получаващи EGR терапии за колоректален рак. Резултатите от клиничното изпитване потвърждават безопасността и ефективността на лечението.

„Резултатите предоставят първото реално решение от две десетилетия за лечение на този обрив, който често засяга пациенти, получаващи таргетна терапия за колоректален рак“, каза съавторът на изследването Зев Уайнберг, доктор по медицина, професор по медицина в Медицинския факултет на Дейвид Гефен в UCLA. „Способността за ефективно лечение с прост локален гел има потенциала значително да подобри качеството на живот на пациентите и резултатите от лечението.“

фон

Анти-EGFR терапии като цетуксимаб и панитумумаб са крайъгълен камък на лечението на много видове рак, включително колоректален рак. Въпреки това, те често причиняват акнориформен обрив, който често води до нарушено качество на живот и може да доведе до намаляване на дозата или прекратяване на лечението, ограничавайки техните потенциални ползи.

LUT014, разработен от Lutris Pharma, действа чрез парадоксално реактивиране на MAPK, ключов сигнален път в кожата, който анти-EGFR терапиите спират. Чрез прилагане на BRAF инхибитор гел директно върху засегнатите области, гелът помага за възстановяване на функцията на кожата, намаляване на възпалението и подобряване на симптомите, без да засяга противораковите ефекти на лечението.

Метод и резултати

Двойно-сляпото, плацебо-контролирано, рандомизирано фаза 2 проучване включва 118 пациенти в 23 медицински центъра. Пациентите в проучването са имали колоректален рак и са развили умерени до тежки кожни обриви, докато са приемали цетуксимаб или панитумумаб, две често срещани анти-EGFR лечения.

Участниците бяха разделени на случаен принцип в три групи. Една група използва гел с ниска доза, друга използва гел с по-висока доза, а третата използва плацебо гел, който няма активна съставка. Във всеки случай гелът се прилага веднъж дневно в продължение на 28 дни.

Основната цел беше да се види дали обривът се подобрява или чрез тежестта, или чрез по-добро качество на живот, свързано с кожни проблеми. Изследователите установяват, че пациентите, използващи LUT014 гел, са имали значителни подобрения в тежестта на обрива и качеството на живот в сравнение с пациентите, получавали плацебо, без да се намесва в лечението им на рак.

Почти 70% в групата на гел с по-висока доза, използваща гел с по-висока доза, подобриха резултатите си в сравнение с половината (48%) от тези, използващи гел с ниска доза, и около един на всеки трима (33%) пациенти, използващи гел без активно лекарство.

Ефекти

Изследователите са показали, че е възможно да се облекчи кожната токсичност, без да се компрометира ефективността на лечението на рака. Това би могло да помогне на пациентите да останат на лечението си по-дълго, намалявайки необходимостта от намаляване на дозата или прекъсване, което от своя страна може да подобри общите резултати от лечението.

Досега на пациентите просто се казваше, че обривът е неизбежен страничен ефект от тези лечения, нещо, което трябва да издържат, за да се борят с рака си. Данните обаче са изключително положителни и този подход не само подобрява качеството на живот на пациентите, но и прави лечението на рак по-лесно управляемо. “

Антони Рибас, MD, PhD, професор по медицина в Училището по медицина David Geffen и директор на Програмата за туморна имунология, UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center и съавтор на изследването

автори

Първият автор на резюмето е Аниша Пател, MD, от MD Anderson. Старши автор е Марио Лакутюр, доктор по медицина, от Медицинския факултет Гросман в Лонг Айлънд на Нюйоркския университет. Други автори са Ofer Purim, MD, Nicole LeBoeuf, MD, MPH, Iman Imanirad, MD, Efrat Dotan, MD, John Khoury, MD, Veronica Rotemberg, MD, PhD, Richard Zuniga, MD, Abhishek Marballi, MD, Esther Tachover, MD, Anil Veluvolu, MD, Samuel Bailey, MD, David B. Greenberg, MD, Adil Akhtar, MD, NOA Shelach, PhD, MBA и Benjamin W. Corn, MD.

Рибас също е директор на Института Паркър за център за имунотерапия на рака в UCLA и член на Центъра за регенеративна медицина и изследване на стволови клетки на Ели и Едит в UCLA.

среща

Резултатите от проучването ще бъдат представени като устна презентация в пленарна сесия за клинични изпитвания на годишната среща на Американската асоциация за изследване на рака (AACR) на 27 април от 15:30 ч. CT.

източници: