Uus paikselt manustatav geel vähendab käärsoolevähi ravist põhjustatud valulikku löövet

Uus paikselt manustatav geel vähendab käärsoolevähi ravist põhjustatud valulikku löövet

Tulemused

UCLA Health Jonssoni tervikliku vähikeskuse ja Texase ülikooli MD Andersoni vähikeskuse teadlased on näidanud, et uudne paikselt manustatav BRAF-i inhibiitorgeel nimega LUT014 vähendab oluliselt aknelaadse lööbe raskust, mis on tavaline ja valulik kõrvalnäht, mida kogevad kolorektaalse vähi EGR-ravi saavatel patsientidel. Kliinilise uuringu tulemused kinnitavad ravi ohutust ja efektiivsust.

"Tulemused pakuvad kahe aastakümne jooksul esimest tõelist lahendust selle lööbe raviks, mis sageli mõjutab kolorektaalse vähi sihtravi saavatel patsientidel," ütles uuringu kaasautor Zev Wainberg, UCLA David Geffeni meditsiinikooli meditsiiniprofessor. "Võime seda tõhusalt ravida lihtsa paikse geeliga võib oluliselt parandada patsientide elukvaliteeti ja ravitulemusi."

taustal

Anti-EGFR-ravid, nagu tsetuksimab ja panitumumab, on paljude vähitüüpide, sealhulgas kolorektaalse vähi ravi nurgakivi. Kuid need põhjustavad sageli aknoorilaadset löövet, mis põhjustab sageli elukvaliteedi halvenemist ja võib viia annuse vähendamiseni või ravi katkestamiseni, piirates nende potentsiaalset kasu.

Lutris Pharma poolt välja töötatud LUT014 toimib paradoksaalselt taasaktiveerides MAPK-i, mis on peamine signaalirada nahas, et EGFR-vastased ravid katkevad. Kandes BRAF-i inhibiitorgeeli otse kahjustatud piirkondadele, aitab geel taastada naha funktsiooni, vähendada põletikku ja parandada sümptomeid, ilma et see mõjutaks ravi vähivastast toimet.

Meetod ja tulemused

Topeltpimedas platseebokontrollitud randomiseeritud 2. faasi uuringus osales 118 patsienti 23 meditsiinikeskuses. Uuringus osalenud patsientidel oli tsetuksimabi või panitumumabi võtmise ajal kolorektaalne vähk ja neil tekkisid mõõdukad kuni rasked nahalööbed, mis on kaks tavalist EGFR-i vastast ravi.

Osalejad jagati juhuslikult kolme rühma. Üks rühm kasutas väikeses annuses geeli, teine ​​suurema annusega geeli ja kolmas platseebogeeli, millel polnud toimeainet. Igal juhul kanti geeli üks kord päevas 28 päeva jooksul.

Peamine eesmärk oli näha, kas lööve paranes kas raskusastme või nahaprobleemidega seotud parema elukvaliteedi tõttu. Teadlased leidsid, et LUT014 geeli kasutanud patsientidel paranes lööbe raskusaste ja elukvaliteet märkimisväärselt võrreldes platseebot saanud patsientidega, ilma et see mõjutaks vähiravi.

Peaaegu 70% suurema annuse geeli rühmast, kes kasutasid suurema annuse geeli, parandasid oma tulemusi võrreldes poolte (48%) madala annuse geeli kasutanud patsientidega ja ligikaudu iga kolmanda (33%) patsiendiga, kes kasutasid geeli ilma aktiivse ravimita.

Efektid

Teadlased on näidanud, et naha toksilisust on võimalik leevendada, ilma et see kahjustaks vähiravi efektiivsust. See võib aidata patsientidel kauem ravi jätkata, vähendades vajadust annust vähendada või ravi katkestada, mis omakorda võib parandada üldisi ravitulemusi.

Seni öeldi patsientidele lihtsalt, et lööve on nende ravimeetodite vältimatu kõrvalmõju, mida nad pidid vähiga võitlemiseks taluma. Andmed on aga valdavalt positiivsed ja selline lähenemine mitte ainult ei paranda patsientide elukvaliteeti, vaid muudab ka vähiravi paremini juhitavaks. “

Antoni Ribas, MD, PhD, David Geffeni meditsiinikooli meditsiiniprofessor ja kasvajaimmunoloogia programmi direktor, UCLA Health Jonssoni terviklik vähikeskus ja uuringu kaasautor

Autorid

Referaadi esimene autor on Anisha Patel, MD, MD Anderson. Vanemautor on Mario Lacouture, MD, NYU Grossman Long Islandi meditsiinikoolist. Teised autorid on Ofer Purim, MD, Nicole LeBoeuf, MD, MPH, Iman Imanirad, MD, Efrat Dotan, MD, John Khoury, MD, Veronica Rotemberg, MD, PhD, Richard Zuniga, MD, Abhishek Marballi, MD, Esther Tachover, Baiuvolley, David, MD, An. Greenberg, MD, Adil Akhtar, MD, NOA Shelach, PhD, MBA ja Benjamin W. Corn, MD.

Ribas on ka UCLA Parkeri vähi immunoteraapia keskuse direktor ning UCLA Eli ja Edythe Broadi regeneratiivse meditsiini ja tüvirakuuuringute keskuse liige.

koosolekul

Uuringutulemusi esitatakse suulise ettekandena kliiniliste uuringute plenaaristungil Ameerika Vähiuuringute Ühingu (AACR) aastakoosolekul 27. aprillil kell 15.30. CT.

Allikad: