Uusi paikallisgeeli vähentää paksusuolensyövän hoidon aiheuttamaa kivuliasta ihottumaa

Uusi paikallisgeeli vähentää paksusuolensyövän hoidon aiheuttamaa kivuliasta ihottumaa

Tulokset

UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Centerin ja Texasin yliopiston MD Anderson Cancer Centerin tutkijat ovat osoittaneet, että uusi paikallisesti käytettävä BRAF-inhibiittorigeeli, nimeltään LUT014, vähentää merkittävästi aknen kaltaisen ihottuman vakavuutta, joka on yleinen ja kivulias sivuvaikutus, jota kokevat potilaat, jotka saavat EGR-hoitoa paksusuolensyövän hoitoon. Kliinisen tutkimuksen tulokset vahvistavat hoidon turvallisuuden ja tehokkuuden.

"Tulokset tarjoavat ensimmäisen todellisen ratkaisun kahteen vuosikymmeneen tämän ihottuman hoitoon, joka usein vaikuttaa potilaisiin, jotka saavat kohdennettuja hoitoja paksusuolen syöpään", sanoi tutkimuksen toinen kirjoittaja Zev Wainberg, MD, lääketieteen professori David Geffen School of Medicine:stä UCLA:ssa. "Kyky hoitaa sitä tehokkaasti yksinkertaisella paikallisella geelillä voi parantaa merkittävästi potilaiden elämänlaatua ja hoitotuloksia."

tausta

Anti-EGFR-hoidot, kuten setuksimabi ja panitumumabi, ovat monentyyppisten syöpien, mukaan lukien paksusuolensyövän, hoidon kulmakivi. Ne aiheuttavat kuitenkin usein ihottumaa, joka johtaa usein elämänlaadun heikkenemiseen ja voi johtaa annoksen pienentämiseen tai hoidon keskeyttämiseen, mikä rajoittaa niiden mahdollisia hyötyjä.

Lutris Pharman kehittämä LUT014 toimii paradoksaalisesti aktivoimalla uudelleen MAPK:n, keskeisen signaalireitin ihossa, että anti-EGFR-hoidot sulkeutuvat. Levittämällä BRAF-inhibiittorigeeliä suoraan sairastuneille alueille geeli auttaa palauttamaan ihon toiminnan, vähentämään tulehdusta ja parantamaan oireita vaikuttamatta hoidon syövänvastaisiin vaikutuksiin.

Menetelmä ja tulokset

Kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa, satunnaistetussa vaiheen 2 tutkimuksessa oli mukana 118 potilasta 23 terveyskeskuksessa. Tutkimukseen osallistuneilla potilailla oli paksusuolen syöpä ja heille kehittyi kohtalaisia ​​tai vaikeita ihottumia käyttäessään setuksimabia tai panitumumabia, kahta yleistä anti-EGFR-hoitoa.

Osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään. Yksi ryhmä käytti pieniannoksista geeliä, toinen korkeamman annoksen geeliä ja kolmas plasebogeeliä, jossa ei ollut aktiivista ainesosaa. Kussakin tapauksessa geeliä levitettiin kerran päivässä 28 päivän ajan.

Päätavoitteena oli nähdä, parantuiko ihottuma joko vaikeusasteella tai iho-ongelmiin liittyvän paremman elämänlaadun myötä. Tutkijat havaitsivat, että LUT014-geeliä käyttäneet potilaat paransivat merkittävästi ihottuman vakavuutta ja elämänlaatua verrattuna potilaisiin, jotka saivat lumelääkettä ilman, että heidän syövänhoitoaan oli häiritty.

Lähes 70 % suuremman annoksen geeliä käyttävistä geeliryhmistä paransi pisteitään verrattuna puoleen (48 %) pieniannoksista geeliä käyttävistä potilaista ja noin joka kolmas (33 %) potilaista, jotka käyttivät geeliä ilman aktiivista lääkettä.

Tehosteet

Tutkijat ovat osoittaneet, että on mahdollista lievittää ihotoksisuutta vaarantamatta syövän hoidon tehokkuutta. Tämä voisi auttaa potilaita pysymään hoidoissaan pidempään, mikä vähentää annoksen pienentämisen tai lopettamisen tarvetta, mikä puolestaan ​​voi parantaa yleisiä hoitotuloksia.

Tähän asti potilaille kerrottiin vain, että ihottuma oli näiden hoitojen väistämätön sivuvaikutus, mikä heidän oli kestettävä taistellakseen syöpäänsä vastaan. Tiedot ovat kuitenkin ylivoimaisesti positiivisia, ja tämä lähestymistapa paitsi parantaa potilaiden elämänlaatua, myös tekee syövän hoidosta helpommin hallittavissa. "

Antoni Ribas, MD, PhD, lääketieteen professori David Geffen School of Medicine -koulussa ja tuumoriimmunologiaohjelman johtaja, UCLA Health Jonsson Comprehensive Cancer Center ja tutkimuksen toinen kirjoittaja

Tekijät

Abstraktin ensimmäinen kirjoittaja on Anisha Patel, MD, MD Anderson. Vanhempi kirjoittaja on Mario Lacouture, MD, NYU Grossman Long Island School of Medicine. Muut kirjoittajat ovat Ofer Purim, MD, Nicole LeBoeuf, MD, MPH, Iman Imanirad, MD, Efrat Dotan, MD, John Khoury, MD, Veronica Rotemberg, MD, PhD, Richard Zuniga, MD, Abhishek Marballi, MD, Esther Tachover, Baiuvol MD, David Velley, An,il. Greenberg, MD, Adil Akhtar, MD, NOA Shelach, PhD, MBA ja Benjamin W. Corn, MD.

Ribas on myös UCLA:n Parker Institute for Cancer Immunotherapy Centerin johtaja ja Eli and Edythe Broad Centerin regeneratiivisen lääketieteen ja kantasolututkimuksen jäsen UCLA:ssa.

kokous

Tutkimustulokset esitetään suullisena esityksenä kliinisten tutkimusten täysistunnossa American Association for Cancer Researchin (AACR) vuosikokouksessa 27. huhtikuuta klo 15.30. CT.

Lähteet: